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罗建明 《浙江大学学报(医学版)》1982,(6)
一、引言随着电生理学,特别是心肌单细胞电生理学,神经生理学,及药理学等学科的发展,多种实验工作均需进行微量灌流、注射等。国内目前供应的输液泵相对来讲都是大流量的,不适应微量灌流的要求,故有必要设计一种结构小巧、使用方便、造价低廉的小型输液泵。二、总体设计 1.工作原理: 对于输液泵来讲,可采用的形式很多,但多数泵(如活塞式、叶片式、齿轮式等),在工作时都会产生油污现象,并且对泵的制造精度要求也较高。用上述泵在实验室灌输液体是不合适的,因此我们设计了转子滚压 相似文献
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目的观察TNF-α基因联合异搏定(VRP)、三苯氧胺(TAM)逆转多药耐药性(MDR)的效果。方法
以重组逆转录病毒为载体将TNF-α基因导入具MDR表型的人乳腺癌细胞系MCF7/ADR,经G418抗性筛选获
阳性克隆MCF7/ADR-TNF。以PCR与ELISA法检测目的基因的整合与表达。MTT法检测外源性TNF-a基
因联合VRP、TAM的逆转MDR作用,应用公式I=d/D 相似文献
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[目的]研究1,25二羟基维生素D3[1,25(OH)2D3]对人HL-60细胞株生长、分化、凋亡及对维生素D受体(VDR)蛋白表达的影响.[方法]在体外用不同浓度的1,25(OH)2D3作用于对数生长期的HL-60细胞.甲基噻唑基四唑(MTT)比色法分析细胞增殖抑制作用,硝基四氮唑蓝(NBT)还原实验法分析HL-60细胞的分化指标,末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记染色法(TUNEL)检测细胞晚期凋亡的变化,免疫细胞化学法检测VDR蛋白表达.[结果]不同浓度的1,25(OH)2D3作用后均可抑制HL-60细胞的生长,呈剂量和时间依赖性;可诱导HL-60细胞向成熟粒细胞分化并促其凋亡.1,25(OH)2D3作用前后HL-60细胞均表达VDR蛋白,药物作用后VDR蛋白表达上调.[结论]1,25(OH)2D3在一定浓度范围内可抑制HL-60细胞增殖,诱导细胞分化及凋亡,使VDR蛋白表达上调. 相似文献
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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变检测方法 总被引:2,自引:0,他引:2
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的遗传性细胞酶病,其本质是基因突变。随着医学分子生物学的发展,许多检测方法已被应用于G6PD基因突变的检测,例如等位基因特异性寡核苷酸探针斑点杂交法、反向点杂交法、基因芯片技术、聚合酶链反应/限制性内切酶分析、突变特异性扩增系统、飞行时间质谱、单链构象多态性分析、变性梯度凝胶电泳、DNA直接测序法、变性高效液相色谱、毛细管电泳法等。 相似文献
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目的了解穿孔素基因(PRF1)多态性在噬血细胞综合征(HLH)患儿中的分布情况,探讨PRF1基因多态性与HLH是否存在易感相关性。方法收集2009年1月至2013年12月确诊为HLH的48例患儿(HLH组)及100名健康体检儿童(对照组)的临床资料,应用聚合酶链反应(PCR)结合直接测序方法对两组患儿的PRF1基因编码区(包括3个外显子和2个内含子)进行基因多态性位点筛查。结果 48例HLH患儿中,在PRF1基因编码序列中共发现3个SNP位点,而在非编码序列中共发现7个SNP位点;PRF1基因非编码序列中还有2个SNP位点rs10999426和rs10999427分别仅在5例对照组儿童中发现(5%);以上12个SNP位点在HLH组和对照组中的基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义(P0.05)。连锁不平衡分析提示rs10999426和rs10999427紧密连锁(D=1,r2=1),但上述2个位点构建的A-T单体型在HLH组和对照组中的分布频率差异无统计学意义(P0.05)。结论 PRF1基因多态性与HLH发病存在易感相关性的可能性不大;rs10999426和rs10999427存在连锁不平衡关系,其构建的A-T单体型虽仅在对照组中发现,但发生率低,可能不是家族性HLH的保护性因素。 相似文献
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目的 观察臂丛麻醉下手法松解、推拿治疗肩关节周围炎的临床疗效.方法 将64例患者顺序随机分成治疗组和对照组各32例.治疗组采用臂丛麻醉下手法松解、推拿治疗.对照组采用针灸和推拿治疗.观察2组临床疗效.结果 治疗组愈显率为87.5%( 28/32),对照组愈显率为53.13%(17/32),治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 臂丛麻醉下手法松解、推拿治疗肩关节周围炎疗效显著,疗程短,复发率低,是一种积极有效的治疗措施.尤其是对顽固性肩关节周围炎疗效独特. 相似文献