CFP假体与Ribbed假体在全髋关节置换术中应用的疗效

目的比较保留股骨颈型(CFP)假体与Ribbed假体在全髋关节置换术(THA)患者中应用效果。方法 77例THA患者分别采用CFP(CFP组,41例)和Ribbed假体(Ribbed组,36例)治疗。记录手术相关指标,采用Harris髋关节功能评分(HHS评分)和WOMAC评分评估髋关节功能,根据影像学上Gruen分区及DeLee分区法来评估假体周围骨溶解、皮质骨增生及异位骨化和判定股骨假体柄是否处于中心位置;采用Engh标准评估骨-假体接触面的稳定性。结果两组手术时间和术中出血量相仿(P>0.05)。两组术后随访均超过3年,术后末次随访时HHS评分和WOMAC评分较术前改善(P<0.05)。两组并发症发生情况相仿(P>0.05);CFP组双下肢长度差>10 mm者8例(19.5%),Ribbed组则仅有1例(2.8%)(P<0.05)。结论 THA中采用CFP假体或Ribbed假体均可取得良好临床疗效,但相比之下采用CFP更容易出现双下肢长度不等。     

羧胺三唑增强小鼠脾脏淋巴细胞促进结肠癌细胞系MC38和C26凋亡

目的 探讨羧胺三唑(CAI)直接或通过小鼠脾脏淋巴细胞间接对小鼠结肠癌细胞系(MC38和C26)存活和凋亡的影响.方法 体外培养结肠癌细胞系MC38和C26细胞,分离小鼠脾脏淋巴细胞,MC38和C26细胞分别与小鼠脾脏淋巴细胞共培养,不同浓度CAI处理细胞.CCK-8法检测细胞存活,流式细胞测量术检测细胞凋亡以及小鼠脾...     

基于PI3K/Akt/Nrf2信号通路探讨小蓟饮子治疗小鼠放射性膀胱炎作用机制

目的 基于PI3K/Akt/Nrf2信号通路探讨小蓟饮子治疗小鼠放射性膀胱炎（RC）的作用机制。方法 将30只健康雌性SPF级ICR小鼠采用随机数字表法分为11只空白组和19只造模组。空白组不予造模，造模组腹腔麻醉后暴露膀胱部位于X射线辐照仪下以6-MV X射线、2 Gy/min照射10 min建立RC小鼠模型，空白组和造模组各随机取3只处死后，在光镜下观察膀胱组织形态学改变以确定造模成功。造模成功后将造模组按随机数字表法分为模型组和中药组各8只，中药组按10 mL/（kg·d）灌胃1.68 g/mL小蓟饮子浓缩液，空白组和模型组灌胃等体积生理盐水，连续灌胃7 d。灌胃结束后使用酶联免疫吸附测定（ELISA）法测定小鼠眼球血氧化应激指标[超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、总抗氧化能力（T-AOC）；实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测膀胱组织中磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B(Akt)、核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶-1(HO-1)mRNA相对表达水平。结果 与空白组比较，模型组小鼠眼球血中SOD、T-AOC...     

RAS/ERK信号通路在神经纤维瘤病中的研究进展

神经纤维瘤病(NF)是一种累及中枢及周围神经系统神经组织的遗传性疾病, 可分为1型神经纤维瘤病(NF1)、2型神经纤维瘤病(NF2)及神经鞘瘤病(SWN)。现有研究表明, 大鼠肉瘤蛋白/细胞外信号调节蛋白激酶(RAS/ERK)信号通路在许多类型肿瘤组织中存在异常表达。同时, 我们课题组在对家族性NF的前期实验研究中也发现相似结果。为进一步探索RAS/ERK信号通路与NF的联系, 笔者对NF中RAS/ERK信号通路的研究现况进行回顾并作出综述。     

陈枫应用针灸调枢通络治疗近视经验

近视是一种常见病，其发病率逐年升高，呈现低龄化趋势，已被公认为严重的全球公共卫生问题，因此，对其进行有效预防和治疗尤为重要。陈枫针灸临证30余年，积累了丰富的临床经验，善于运用针刺治疗近视，尤其对于治疗儿童青少年近视有独到的见解，认为近视的病因病机是精、气、血不旺盛、不充盈，不能上承于双眼，导致失于濡养，神光衰微，不能视远而发为近视。临床从精、气、血整体调治近视，重视少阴枢及少阳枢的选穴，提出调枢通络、补气养血、益精明目的治疗大法，疗效较佳。     

新生儿滤纸干血片自动打孔检测系统检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的性能评价

目的 评价新生儿滤纸干血片自动打孔检测系统检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）的性能，并探讨在新生儿G6PD缺乏症筛查中的应用可行性。方法 选取2020年12月至2021年7月来源于临床科研合作单位的104份新生儿滤纸干血片剩余样本，采用新生儿滤纸干血片自动打孔检测系统（简称自动打孔法）进行新生儿滤纸干血片G6PD检测，并对其检测低限、线性、准确度、精密度和一致性等性能指标进行评价，并与直接打孔法试验结果进行对比。结果 自动打孔法检测G6PD的检测低限为0.29 U/gHb；在0.96～10.20 U/gHb范围内的样本，实测浓度与理论浓度的线性相关系数达0.9996，检测浓度与理论浓度的相对偏倚均在1/3允许总误差（±10%）内；检测质控品C1和C2的批内变异系数（CV）均在1/4允许总误差（小于7.5%）内，批间CV均在1/3允许总误差（小于10%）内；与直接打孔法平行检测临床样本的结果间差异无统计学意义（P>0.05），两种方法检测结果间具有高度相关性（r=0.9991,P<0.05），阳性判断值（2.50 U/gHb）预期偏倚的95%置信区间在可以接受范围内，采用...     

稳定敲除Mcart-1下调RAW264.7巨噬细胞增殖能力和氧化磷酸化水平

目的 基于CRISPR/Cas9原理构建Mcart-1稳定敲除的小鼠单核巨噬细胞白血病细胞株RAW264.7,检测其细胞增殖能力和能量代谢水平。方法 用Cas9慢病毒和sgRNA慢病毒分两步感染RAW264.7巨噬细胞，并挑选单克隆细胞：qPCR和Western blot检测Cas9表达水平和Mcart-1敲除效果；单细胞测序分析突变位点；细胞能量代谢分析仪Seahorse检测细胞耗氧速率(OCR)和能量代谢表型；试剂盒测定细胞内总ATP含量；细胞计数仪计数和羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)染色检测细胞增殖。结果 成功构建Mcart-1稳定敲除的RAW264.7细胞株(记为Mcart-1^-/--RAW264.7);该细胞株中Mcart-1发生移码突变；与野生型RAW264.7细胞系(记为RAW264.7)相比，Mcart-1^-/--RAW264.7细胞氧气消耗速率(OCR)下降，胞外酸化速率(ECAR)升高；与RAW264.7细胞相比，Mcart-1^-/--RAW264.7细胞内总ATP含量下降(P<0....