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51.
目的 探讨口服“双米”药物引产法终止 10~ 16周妊娠的疗效。方法 采用口服“双米”药物引产法终止 10~ 16周妊娠并与“羊膜腔外雷引产术”99例比较。结果 两组引产效果、住院时间差异无显著性。而“双米”药物引产副反应、并发症少 ,操作简单。经统计学处理两组比较差异有显著性。结论 “双米”药物引产法是终止 10~ 16周妊娠简单、有效、安全的方法  相似文献   
52.
B超手持式扫描器是摇摆机械扇形面扫描器,它是由一个13mm直径的转换器元件,一个分压器,一个直流电动机组成。  相似文献   
53.
东芝SAL-32B超声诊断仪,因其体积小巧,携带、操作方便、价格适中而在我国占有一定市场。但该机电源单元常因使用时间过长、机内散热效果差或外部电网电压波动过大甚至短路而出现问题。现谈谈该机电源电路故障的分析与维修,供借鉴。  相似文献   
54.
目的探讨常规肝素盐水封管联合定期尿激酶封管对带涤纶套双腔导管透析患者凝血功能以及导管通畅性的影响。方法选取2020年1月至2021年6月于我院带涤纶套双腔导管透析的60例患者,随机分为两组各30例。对照组予以常规肝素盐水封管,观察组在对照组基础上予以定期尿激酶封管,两组均持续干预6个月,比较两组的凝血功能及导管通畅性。结果干预后,两组凝血酶原时间(PT)、凝血活酶(APPT)、D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,观察组的导管透析血流量及尿素清除指数高于对照组,静脉压低于对照组(P<0.05)。结论对带涤纶套双腔导管透析患者予以常规肝素盐水封管联合定期尿激酶封管,可增加导管通畅性,但对患者凝血功能影响不大。  相似文献   
55.
目的研究地肤子的抗氧化活性成分,确定其抗氧化活性物质基础。方法以DPPH自由基清除率试验为手段,对地肤子石油醚相、乙酸乙酯相、正丁醇相和水相四个部位进行抗氧化活性筛选。用多种柱色谱结合重结晶的方法对抗氧化活性强的部位进一步分离,通过化合物的理化性质结合波谱分析鉴定分离得到化合物的结构,并测试其对DPPH自由基的清除率,以IC50值为指标,判断其抗氧化活性。结果正丁醇相是地肤子的抗氧化活性部位,从中分离得到4个单体化合物:齐墩果酸(1)、胡萝卜苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)和金丝桃苷(4),其中化合物(3)是首次从地肤子中分离得到。与阳性对照维生素C相比,化合物3和化合物4的抗氧化活性较强,其IC50值分别为13.86和21.03μg/ml。结论地肤子抗氧化活性的物质基础主要为其所含丰富的黄酮类物质。  相似文献   
56.
通过"省级药学实验教学示范中心"建设,体现两个突出:突出办学定位服务地方(行业)经济和社会发展,突出培养应用型人才的办学思想。强化实验教学示范中心实验室信息化管理,构建一体化、多层次、开放式实验教学体系和实验考评体系,建立一支稳定的实验教师队伍。教学示范努力实现实验教学示范中心网上资源共享,向全校师生及本地区有关院校和企业开放,有效提高设备仪器使用率,在教学和科研上起到区域辐射作用,取得一定的经济效益和社会效益。  相似文献   
57.
丁基橡胶输液瓶塞的处理方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察丁基胶塞经过不同方法处理后对药液中不溶性微粒的影响。方法采用滤过纯化水冲洗法、超声波清洗法、水煮法、酸碱处理法四种方法对丁基胶塞进行处理,115℃热压灭菌30min,进行可见异物检查和不溶性微粒数测定。结果丁基胶塞经过四种方法处理,滤过纯化水冲洗法、超声波清洗法、水煮法可见异物较多,不溶性微粒数也明显高于酸碱处理法。结论酸碱处理法是比较理想的处理方法,超声波清洗法也不失为一种较好的方法。  相似文献   
58.
目的 对接受维持性血透治疗的患者高血压控制不良的原因进行总结.方法 采用随机抽样的方法,在2008年6月至2011年6月这3年时间里,抽取70例在我院接受维持性血液透析治疗的临床患者病例,再将其分为A、B两组,每组35例.A组为血压情况控制良好的患者;B组为血压情况控制不理想的患者.以患者的KT/V、透析期间体重增长、HDF治疗情况作为变化因素,对接受维持性血透治疗的患者高血压控制不良的原因进行总结.结果 总结研究结果显示,患者没有定期进行HDF治疗,在治疗过程中所使用的降压药物少于3种,透析不够充分,在透析期间体重增加3 kg以上,都是导致患者在接受维持性血液透析过程中血压控制不理想的重要因素.结论 如果想对接受维持性血液透析患者的血压情况进行良好的控制,就必须在治疗期间对患者的体重进行严格的控制,透析时务必保证充分,HDF治疗必须按时保质保量的完成.在今后的临床工作中必须对上述因素给予足够的重视.  相似文献   
59.
60.
HPLC法测定野菊花注射液中绿原酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
罗国平  孟会宁 《药品评价》2006,3(3):204-205
目的建立野菊花注射液中绿原酸的含量测定方法。方法用HPLC法,分析色谱柱为ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(23:77)为流动相;检测波长327nm。结果精密度试验(n=6)RSD为0.55%,重现性实验(n=6)RSD为2.12%;平均回收率(n=6)为:92.23%,RSD=1.54%。三批野菊花注射液中绿原酸的含量为175.02 ̄188.58μg.ml-1。结论该法简单,可靠,可用来测定野菊花注射液中绿原酸的含量。  相似文献   
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