独活寄生颗粒对大鼠佐剂型关节炎（AA）的影响

本文通过对弗氏完全佐剂诱导大鼠多发性关节炎模型，观察独活寄生颗粒对弗氏完全佐剂诱导大鼠多发性关节炎预防和治疗给药的效果。结果表明：独活寄生颗粒预防和治疗给药均对大鼠从原发性损害的预防给药的足周径肿胀度具有明显的抑制作用，而对大鼠从继发性损害的足周径肿胀度有一定抑制作用。提示抗炎免疫作用是独活寄生颗粒解除痹痛的部分药理作用基础。     

舒安冲剂对动物多尿模型的作用

目的：研究舒安冲剂对动物多尿模型的影响。方法：通过大鼠、猫的纯水多尿模型，安体舒通多尿模型、大鼠肾阳虚多尿模型等试验对舒安冲剂临床治疗多尿的药理作用进行了观察。结果：舒安冲剂10g．kg^-1能明显减少纯水所致大鼠、猫的尿量增多，减少安体舒通、肾阳虚所致大鼠的尿量增多，抑制尿中钠离子的排出、促进尿钾离子的排出；能增加肾阳虚大鼠肾上腺的重量。结论：该药对动物的多种多尿模型有明显的疗效。     

糖尿心血宁对2型糖尿病大鼠模型的作用

目的:研究糖尿心血宁对2型糖尿病大鼠模型的影响。方法:通过高能量饲料结合低剂量链脲菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠模型,对血糖、血脂及糖尿病心血管并发症相关指标进行了观察。结果:10 g/kg的糖尿心血宁能明显降低血糖水平,改善糖耐量异常及血脂异常,明显降低糖尿病大鼠的GHb,能降低低切变率下糖尿病大鼠的血粘度。结论:对2型糖尿病大鼠模型有明显的疗效。     

雪胆总皂苷抗家兔动脉粥样硬化作用的实验研究

目的探讨雪胆总皂苷对新西兰兔动脉粥样硬化模型(AS)的影响及其作用机制。方法将36只雄性新西兰兔随机分为6组,即对照组,模型组,雪胆总皂苷高、中、低剂量(200、100、50 mg/kg)组及阳性药辛伐他汀(200 mg/kg)组。除对照组饲以普通饲料外,其余各组饲以配方高脂饲料(79.5%基础饲料+15%蛋黄粉+5%猪油+0.5%胆固醇)3周,再去除配方高脂饲料中胆固醇继续饲养3周。从造模开始ig给药,每日1次,连续给药6周。给药3周后检测血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);第6周末次给药后检测血清TG、TC、HDL-C、LDL-C、载脂蛋白AI(Apo AI)、载脂蛋白B(Apo B)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)、血栓素B_2(TXB_2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和6酮前列腺素F_(1α)(6-keto-PGF_(1α))的量及血液流变学相关指标;计算主动脉脂质面积百分比,并在光镜下观察血管内膜形态学病理改变。结果与模型组比较,雪胆总皂苷高、中剂量组在给药3周后能明显降低AS兔的血清TC和TG值,其中高剂量组能明显升高血清HDL-C值;雪胆总皂苷高剂量组6周后能明显升高HDL-C、Apo AI、SOD、GSH-Px、NO、6-keto-PGF_(1α)和降低TC、TG和LDL-C、Apo B、ET、TXB_2、TNF-α、CRP、IL-6和IL-8的量,中、低剂量组以上指标也有不同程度的升高或降低;雪胆总皂苷高、中剂量组能明显降低AS兔的全血黏度(高切和低切)、红细胞聚集指数和主动脉脂质面积百分比,明显改善血管内膜管壁脂质沉积、管壁增厚及管腔狭窄程度。结论雪胆总皂苷能干预兔AS的发生、发展,其作用环节与调节血脂水平、抗炎作用、保护血管内皮细胞功能和改善血液流变学指标密切相关。     

柴胡配方颗粒对高三酰甘油血症模型大鼠的降脂作用及机制研究

[目的] 观察柴胡配方颗粒对高三酰甘油血症模型大鼠的降脂作用,并探讨其可能的作用机制。[方法] 将40只Sprague Dawley（SD）大鼠随机分为正常对照组、果糖诱导组和柴胡组,采用10%（W/V）果糖水构建高三酰甘油血症模型大鼠,柴胡组同时灌胃给予柴胡配方颗粒高、中、低剂量。实验4周后,进行口服葡萄糖耐量实验（OGTT）、测定血浆三酰甘油和葡萄糖含量。实验5周末,处死大鼠,取肝脏、附睾周围脂肪组织,利用苏木精-伊红染色法（HE染色）观察附睾周围脂肪组织的形态学变化,利用实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）及蛋白免疫印迹（Western-blot）等技术检测肝脏和附睾白色脂肪组织（eWAT）相关基因和蛋白的表达情况。[结果] 柴胡配方颗粒明显缓解高果糖所致大鼠血浆三酰甘油的升高（P<0.05）及OGTT受损。各组肝脏组织匀浆三酰甘油含量无明显影响。柴胡配方颗粒对高果糖饮食诱导的大鼠肝脏脂质合成转录基因[碳水化合物反应元件结合蛋白（ChREBP）]、脂肪酸合成基因[脂肪酸合成酶（FASN）、硬脂酰辅酶A去饱和酶-1（SCD-1）]与脂肪酸代谢基因[重组人成纤维细胞生长因子-21（FGF21）]的增加,以及脂肪酸氧化基因[过氧化物酶体增殖物激活受体-ɑ（PPAR-ɑ）、肉碱棕榈酰转移酶-1ɑ（CPT1ɑ）、过氧化物酶体增殖物活化受体γ协同刺激因子-1ɑ（PGC-1ɑ）]等的降低均无显著影响。此外,柴胡配方颗粒可显著减小高果糖饮食大鼠eWAT细胞的体积,促进eWAT中AMP依赖蛋白激酶（AMPK）的磷酸化,同时明显增加PGC-1α与沉默调节蛋白1（SIRT1）蛋白水平的表达。[结论] 柴胡配方颗粒可通过增强eWAT的AMPK/SIRT1/PGC-1α信号转导,进而改善高果糖诱导高三酰甘油血症模型大鼠血脂异常。     

正交设计结合药效学试验优选小儿肺咳口服液的提取工艺

目的:优选小儿肺咳口服液的提取工艺,为其工业化生产提供参考。方法:通过镇咳、平喘、祛痰药效学试验优选小儿肺咳口服液的提取工艺路线。采用单因素试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对干姜等药材中挥发油提取工艺的影响。以人参皂苷Rb1和橙皮苷含量、干膏得率为综合评价指标,采用正交试验考察加醇量、提取时间、提取次数对小儿肺咳口服液醇提工艺的影响。结果:最佳提取工艺路线为干姜等6味药材水蒸气蒸馏法提取挥发油,其余人参等16味药材进行醇提。挥发油最佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5 h,蒸馏8 h;挥发油提取量0.81 m L。最佳醇提工艺为加8倍量75%乙醇回流提取3次,每次2 h。人参皂苷类Rb1和橙皮苷提取量分别为1.59,2.84 mg·g~(-1),干膏得率19.53%。结论:优选的提取工艺稳定可行,适用于小儿肺咳口服液的工业化生产。     

丹参酮缓释微囊的制备工艺研究

目的 考察丹参酮缓释微囊的制备工艺和最优处方,并进行释放度的研究.方法 采用滴制法制备丹参酮缓释微囊,考察海藻酸钠与丹参酮质量比、海藻酸钠及氯化钙的质量分数对微囊的影响.由于丹参酮是难溶性药物,采用β-环糊精(β-CD)作为吸收促进剂,进行微囊释放度研究.结果 最优处方为海藻酸钠与丹参酮的质量比为0.5、海藻酸钠质量分数为2.0％、氯化钙质量分数为3.0％、β-CD用量为0.10％.结论 丹参酮缓释微囊的圆整度好、硬度较强,载药量和包封率较高,并具有良好的缓释作用.     

独活寄生颗粒主要药效学的实验研究

研究独活寄生颗粒与功能主治有关的主要药理作用。方法：通过采用抗炎、疼痛、免疫和活血化瘀等模型进行药效学研究。结果：独活寄生颗粒对二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用；对角叉菜胶所致大鼠足肿胀有明显的抑制作用；对化学性刺激引起的小鼠疼痛具有明显镇痛作用，而对热刺激引起的小鼠疼痛无明显影响；对鸡红细胞(CRBC)所致正常小鼠溶血素抗体生成有抑制作用，而对2，4-二硝基氟苯所致小鼠耳迟发性超敏反应无明显影响；能降低急性血瘀模型大鼠的全血粘度(低切)和红细胞聚集指数，同时能显著延长PT和APTT时间。结论：独活寄生颗粒具有明显抗炎、镇痛和活血化瘀的作用，提示临床对风湿和类风湿性关节炎可能具有综合治疗作用。     

巴戟口服液补肾壮阳作用的实验研究

目的：考察巴戟口服液补肾壮阳作用及可能机制,为临床用药提供实验依据。方法：通过采用对大鼠交配能力和对雄性去势大鼠肾虚动物模型的试验,观察巴戟口服液对大鼠交配能力和对去势大鼠附性器官、性激素水平的影响。结果：巴戟口服液5．46g生药．kg-1剂量组能够明显增加雄性大鼠的捕捉和射精次数以及明显缩短捕捉和射精潜伏期;巴戟口服液各剂量组明显缩短去势大鼠阴茎勃起潜伏期,增加去势大鼠提肛肌指数和血清睾酮的含量,同时有一定增加去势大鼠精囊腺和前列腺重量的趋势。结论：巴戟口服液有明显提高雄性大鼠的交配能力和提高去势大鼠附性器官和性激素的作用,提示巴戟口服液有一定的补肾壮阳作用。     

舒安冲剂对动物多尿模型的作用

目的 :研究舒安冲剂对动物多尿模型的影响。方法 :通过大鼠、猫的纯水多尿模型 ,安体舒通多尿模型、大鼠肾阳虚多尿模型等试验对舒安冲剂临床治疗多尿的药理作用进行了观察。结果 :舒安冲剂 10g·kg^-1能明显减少纯水所致大鼠、猫的尿量增多 ,减少安体舒通、肾阳虚所致大鼠的尿量增多 ,抑制尿中钠离子的排出、促进尿钾离子的排出 ;能增加肾阳虚大鼠肾上腺的重量。结论 :该药对动物的多种多尿模型有明显的疗效。