甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

甲基麻黄碱与麻黄碱镇咳平喘作用对比研究

目的对甲基麻黄碱和麻黄碱在镇咳平喘作用方面的起效时间、达效高峰时间、药效维持时间和作用强度进行对比研究.方法以豚鼠枸橼酸引咳法和整体动物药物引喘法,研究二者镇咳平喘作用.结果对整体动物哮喘模型,麻黄碱达效高峰时间为服药后135～150 min,药效维持时间为30 min;甲基麻黄碱达效高峰时间为服药后150～175 min,药效维持时间为45 min.对枸橼酸引咳模型,麻黄碱达效高峰时间为服药后135 min,药效维持时间为30 min;甲基麻黄碱达效高峰时间为服药后175 min,药效维持时间为45 min.结论二者均具有显著的镇咳平喘作用,与麻黄碱相比,甲基麻黄碱具有起效较慢、药效维持时间长的特性.     

双氯芬酸钠柔性脂质体的制备及其对离体小鼠皮肤的透皮效果

利用同离子效应制备双氯芬酸钠柔性脂质体,并考察脂质浓度对包封率的影响.同时比较了双氯芬酸钠乳膏、传统脂质体与柔性脂质体对离体小鼠皮肤的透皮效果.结果表明,同离子效应可显著增大柔性脂质体的包封率,较理想的脂质浓度为卵磷脂-胆酸钠为6∶1.2(g,w/w),离体小鼠皮肤12h累积透过率依次为:柔性脂质体＞＞传统脂质体＞乳膏.     

麻黄汤中麻黄碱、伪麻黄碱在人体药代动力学研究

目的:建立气相色谱-选择离子质谱法(GC-MS/SIM)测定人体血液中麻黄碱(ephedrine,E)、伪麻黄碱(pseudoephedrine,PE)的浓度,以此进行麻黄汤药代动力学研究.方法:用GC-MS/SIM法,HP-5弹性石英毛细管(25m×0.2mmID),载气He,柱流量1.0ml/min,无分流进样,柱初温80℃,1min后以15 ℃/min升至200℃,再以20℃/min升至240℃,保持5min,选择离子(SIM,m/z=154,265),进样量1μl.结果:E、PE分别在5ng/ml～1000ng/ml,2.5ng/ml～500ng/ml范围内与峰面积比值呈良好的线性关系(r=0.9988,r=0.9994),最低检测浓度分别为2ng/ml,1ng/ml(S/N=3).加样回收率分别为107.5%～96.2%,102.5% ～93.9%.两者日内、日间精密度的RSD<10%.血浆样品60天内稳定性RSD<10%.用本法测定了12名志愿者口服麻黄汤后血浆中药物浓度经时变化过程,并对其药动学参数进行估算.结论:本法稳定、准确,灵敏度高,适于E、PE的动力学研究.     

葛根芩连汤配伍规律的研究

目的研究葛根芩连汤不同配伍对主要化学成分、药理效应变化的影响,综合分析该方的配伍规律。方法采用HPLC法测定各主要成分,考察HPCE指纹图谱的变化,药理指标采用体外抑菌、体内抑菌、解热试验、抗腹泻试验和病理损害模型。结果葛根和黄连降低黄芩苷的含量,黄连降低甘草酸的含量,葛根、黄芩、甘草使小檗碱的含量降低。配伍产生的沉淀,经分析含有黄芩苷、小檗碱、葛根素、甘草酸。各药配伍组合中,以黄连的体内外抑菌活性最强,不同的菌株强度有差异;解热试验中,最佳组合为葛根和黄芩;在抗腹泻试验中,最佳组合为黄连和炙甘草。结论从治疗“协热下利”证来说,全方4味药组合最佳。     

麻黄汤不同配伍对大鼠大脑皮层额叶天冬氨酸含量的影响

目的:研究麻黄汤(MHT)不同配伍对大鼠额叶皮层中Asp氨基酸类神经递质含量的影响。方法:2,4二硝基氟苯为衍生化试剂,HPLC/UV法测定Asp的含量。结果:在0.05水平下,桂枝显著降低了天冬氨酸的含量(P=0.032);杏仁、甘草的影响不显著(P=0.149,P=0.095);甘草与桂枝呈显著降低的一级交互作用(P=0.017)。结论:桂枝是影响天冬氨酸含量的显著性因素,而杏仁、甘草的影响不显著。     

袋泡剂及其浸出特点

<正> 袋泡剂(日本称泡袋剂)作为汤剂的改进,我所已经开展了系列研究,去年全国炮制、制剂会议上曾有报道,部分产品已销售到国内外。袋泡剂是在我国古代煮散和“焗服”的基础上发展起来的。战国时期《灵枢·寿夭则柔》中有“(口父)咀”的记载,所谓(口父)咀,就是把药材加工破碎;汉代《金匮至函经》也有“凡(口父)咀药,欲如大豆,粗则药力不尽。”的论述;到宋、金、元时,煮散颇为盛行,即是把药材锉末,水煎服,药材的破碎度进一步提高,方剂表现为:剂量小,疗效高的优点。后来,为使     

葛根芩连方3种不同制剂HPLC特征图谱比较研究

目的:比较葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂的多种成分差异,为药理药效研究提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器(HPLC-DAD),Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.2 mo.lL-1醋酸铵,梯度洗脱,检测波长250,280,346 nm,流速:0.7 mL.m in-1,柱温:30℃,建立葛根芩连方多种成分同时鉴定的方法,通过HPLC特征图谱比较分析葛根芩连汤剂、微丸、有效部位提取物3种不同制剂中特征峰、14种已知成分及未知成分的差异。结果:葛根芩连方3种不同制剂主要成分基本一致,但各种成分比例具有较大差异。结论:所建方法准确、简便、重现性好,可用于葛根芩连制剂的定性考察。葛根芩连不同制剂组成成分的比例差异是否对药效产生影响有待进一步研究。     

一种苦杏仁苷提取物的制备方法

目的：研究苦杏仁中有效成分苦杏仁苷的最佳提取、精制方法。方法：采用正交实验法,以苦杏仁苷的含量为指标确定最佳提取条件;及不同结晶时间、乙醇用量对苦杏仁提取物精制的影响。结果：影响因素最大的是提取次数,其次是提取时间,再次是乙醇用量。最佳提取工艺确定为：6倍量95%乙醇提取2次,每次1h。所得粗品用无水乙醇（1∶30固液比）重结晶三次,得到含量为92.47%的苦杏仁苷纯品,苦杏仁苷转移率为45.92%。结论：此工艺步骤简单、经济可行,适用于苦杏仁苷的工业化生产。