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81.
目的:观察正常气虚证昆明小鼠甲状腺氧化磷酸化通路相关基因转录特征。方法:采用小鼠计量化辨证论治方法及Affymetrix GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array等技术,筛选正常气虚证昆明种小鼠检测其甲状腺基因差异表达的特征。结果:依据KEGG数据库小鼠氧化磷酸化通路与甲状腺芯片数据匹配后得到的85个基因,整体呈上调趋势,其中Ndufb3、Cox6b1、Atp5g3上调较为显著。结论:正常气虚证小鼠甲状腺氧化磷酸化通路相对表达量整体呈上调趋势,提示该通路总体处于比较活跃的代偿状态而非抑制。 相似文献
82.
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)是妊娠期最常见的合并症之一[1],其研究主要集中在胰岛素分泌相对减少和母体、胎盘分泌的抗胰岛素激素和细胞因子等方面.本研究通过检测GDM患者血清甘露糖结合凝集素(mannose binding leetin,MBL)浓度及其基因54位密码子点突变,探讨MBL血清浓度及MBL基因缺陷与GDM发病的关系. 相似文献
83.
鲨骨精抗黑色素瘤肺转移及调节免疫功能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
鲨骨精(shark cartilage active extract.SCAE)是鲨鱼软骨提取物。本项研究评价其抗黑色素瘤B16肺脏转移及调节机体免疫功能的作用。小鼠口服SACE后d7,经尾静脉注射黑色素细胞瘤B16细胞悬液;3w后计数黑色素瘤肺脏转移结节,测定脾细胞的免症功能。结果表明,SCAE能抑制黑色素瘤B16肺转移,抑制率为33%能提高脾脏有核细胞总数、淋巴细胞增殖能力和LAK细胞活性。证实了SCAE能抑制黑色素癌转移及提高机体免疫功能。 相似文献
84.
目的:观察昆明种H22肝癌小鼠邪毒壅盛证与气虚证肿瘤组织细胞凋亡通路基因表达特征,探讨中医同病异证发生的物质基础。方法:采用小鼠计量化辨证方法,筛选出瘤早期邪毒壅盛证与气虚证同病异证H22肝癌小鼠,采用Affymetrix GeneChip Mouse Exon 1.0 ST Array检测肿瘤组织细胞凋亡通路相关基因表达的特征。结果:依据KEGG数据库细胞凋亡通路,筛选出芯片数据中匹配的33个基因,发现(1)TNF-α和IL-1依赖的细胞凋亡信号通路总体上不利于邪毒壅盛证小鼠肿瘤细胞的凋亡;(2)IL-3依赖的细胞凋亡信号通路总体上反似有利于邪毒壅盛证小鼠肿瘤细胞凋亡;而(3)线粒体介导的细胞凋亡信号通路,邪毒壅盛证小鼠一致表达下调,提示不利于其细胞凋亡。结论:邪毒壅盛肝癌小鼠肿瘤细胞恶性增殖程度高,可能与线粒体介导的细胞凋亡信号通路系列相关基因表达轻度抑制有关。 相似文献
85.
目的 探讨术前超声诊断卵巢透明细胞癌(ovarian clear cell carcinoma,OCCC)的临床价值.方法 回顾性分析14例经手术病理检查证实的OCCC患者资料,观察OCCC的临床特征及术前超声表现.结果 3例病灶位于双侧卵巢,11例病灶位于单侧卵巢.超声表现为类圆形或类椭圆形肿块,边界清,有包膜;实性... 相似文献
86.
肿瘤微环境在肿瘤进展过程中发挥至关重要的作用,髓源性抑制细胞(MDSC)是介导微环境免疫抑制效应的关键组分。MDSC在骨髓中产生,并通过多种趋化因子募集至外周淋巴器官和肿瘤组织中来促进肿瘤微环境的形成。除免疫抑制作用外,MDSC在肿瘤微环境中还可以通过促进肿瘤内血管生成、肿瘤细胞侵袭转移能力等机制发挥促肿瘤效应。本文从MDSC的起源、分类、扩增活化机制、趋化因子、在肿瘤微环境中的功能以及以MDSC为靶点的免疫治疗等方面入手,就近几年的相关研究进行综述。 相似文献
87.
目的:探讨艾拉莫德对干燥综合征小鼠颌下腺炎症及NF-κB信号通路的影响,阐明艾拉莫德对干燥综合征小鼠的可能作用机制.方法:将36只NOD小鼠根据随机数字法分为模型组(M组)、艾拉莫德1组(I1组)、艾拉莫德2组(I2组),12只/组,12只C57BL/6小鼠作为对照组(C组).I1组小鼠每天给予羧甲基纤维素+10 mg... 相似文献
88.
89.
采用乙醇萃取的方法提取银杏叶中有效活性成分。以家兔作为药理实验对象,测定实验组及对照组血清胆固醇含量;采用病检手段对家兔脑血管进行硬化分级。 相似文献
90.
绿茶对豚鼠肝脏病变及胆囊结石影响的Ridit分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以摄取高脂饲料豚鼠为实验对象 ,将 67只健康豚鼠随机分为对照组、实验组、预防组 ,分别在饲养 10天、2 5天、60天时处死 ,观察绿茶对豚鼠肝脏病变及胆囊结石的影响。通过动态的观察研究发现 ,三组在不同饲养时期的豚鼠肝细胞水肿的程度均无统计学差异 ( P>0 .0 5 ) ;肝细胞脂变的程度在饲养 10天、2 5天时 ,无统计学差异 ( P>0 .0 5 ) ,但到 60天 ,有着极其显著的差异 ( P<0 .0 0 5 )。同期各组两两比较 :在 2 5天时 ,实验组与对照组有显著差异 ( P<0 .0 5 ) ;在 60天时 ,实验组与对照组、预防组均有极显著差异( P<0 .0 1) 相似文献