排序方式: 共有40条查询结果,搜索用时 0 毫秒
11.
HPLC法同时测定菌克软膏盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 建立高效液相色谱法同时测定菌克软膏中盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量。方法 采用高效液相色谱法 ,HYPERSIL -CN色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 0 0mm) ,流动相 0 .0 5mol·L-1硼砂溶液 (用磷酸调节pH至 6 .0 ) -甲醇 (85∶15 ) ,流速 1.0ml/min ;检测波长 2 14nm ;进样量 10 μl。 结果 盐酸林可霉素在 0 .0 8~ 3.2mg·ml-1浓度范围内均呈良好的线性关系 ,r =0 .9999(n =5 ) ,硝酸咪康唑在 0 .0 8~ 1.6mg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9993(n =5 )。盐酸林可霉素的平均回收率为 10 1.2 3% ,RSD为 0 .93% ,硝酸咪康唑的平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .5 7%。结论 本方法分离度好 ,简便 ,准确 ,适用于软膏制剂中 2组分的同时测定 ,可作为产品的质量控制方法。 相似文献
12.
盐酸格拉司琼注射液临床疗效及其安全性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究国产试验药盐酸格拉司琼防治化疗所致呕吐的临床疗效和安全性。方法以进口盐酸格拉司琼注射液和灭吐灵注射液作双阳性对照药,采用交叉设计的研究方法,进行随机自身对照试验。结果国产试验药盐酸格拉司琼对106例恶性肿瘤病人化疗后,呕吐的完全控制率达66.0%,有效率85.8%,与进口盐酸格拉司琼止吐疗效比较(完全控制率66.2%、有效率86.6%),无明显差异(P>0.05);优于灭吐灵疗效(完全控制率36.8%,有效率50.0%,P<0.05)。国产试验药盐酸格拉司琼注射液不良反应发生率为23.5%,盐酸格拉司琼注射液不良反应发生率为29.4%,灭吐灵注射液不良反应发生率为26.3%,三者之间无显著差异。结论盐酸格拉司琼注射液是一种防治肿瘤化疗所致呕吐的安全、有效药物。 相似文献
13.
盐酸格拉司琼 (granisetronHydrochloride)系我所研制的国家四类新药 ,本品对化疗引起的呕吐有良好的治疗作用[1] 。为评价该药的药理作用 ,以犬为实验动物 ,进口康泉(GranisetronHydrochloride)为对照药 ,研究了本品静脉注射及口服给药对化疗药物顺铂引起的犬呕吐的治疗作用 ,为临床应用提供药理学依据。2 0 0 0 10 0 5收稿 ,2 0 0 0 12 2 1修回作者简介 :章杰兵 ,男 ,3 9岁 ,副主任药师1 材料和方法1.1 动物 健康杂种家犬 ,体重 (17 73± 1 72 )kg ,♀♂不拘 ,由南京军区总医院… 相似文献
14.
通过用冷蒸气原子吸收分光光度法测定乌鸡白凤丸等中成药和其相应的原药粉中汞含量,了解到原药粉中汞含量对其相应成品中药汞含量高低的影响情况。 相似文献
15.
国产和进口盐酸格拉司琼片人体药物动力学和相对生物利用度 总被引:4,自引:0,他引:4
目的比较国产和进口盐酸格拉司琼片(Gra)的药物动力学和生物利用度.方法按照随机交叉试验方法研究了国产及进口Gra片在9名男性自愿者中的药物动力学和相对生物利用度.po单剂量2mg上述两种制剂,采用HPLC-荧光检测法测定给药后不同时间的血药浓度.结果国产片和进口片的tmax分别为(1.45±0.98)和(1.29±0.52)h;cmax分别为(7.23±1.94)和(6.78±2.86)ng/ml;T1/2分别为(5.33±2.65)和(5.43±2.32)h;Vd分别为(236.3±79.25)和(308.8±154.9)L;CL分别为(30.7±5.2)和(39.4±5.7)L/h;MRT分别为(6.41±2.10)和(6.73±1.75)h;AUC0→∞分别为(70.55±50.19)和(68.09±42.68)ng*h/ml.经配对t检验上述参数差异均无显著意义(P>0.05).国产片相对于进口片的生物利用度为(102.45±16.91)%.结论2种制剂具有生物等效性. 相似文献
16.
盐酸格拉司琼片与枢复宁片临床疗效及安全性比较 总被引:2,自引:1,他引:1
肿瘤除手术治疗外,化疗仍是现在临床主要的治疗手段。虽然其临床有确切的疗效,但伴随而来的化疗药物引起的恶心、呕吐等副作用往往使患者治疗难以继续。我所研制的国家四类新药盐酸格拉司琼(granisetron)片剂与枢复宁(ondansetron)片剂,均属5_HT3受体拮抗剂,能有效地防治化疗药物引起的呕吐,疗效大大优于灭吐灵等传统抗呕吐药,且无椎体外系毒性,是目前国内外试验研究和临床使用最广泛的两种5_HT3拮抗剂药物[1,2]。虽然有资料提示口服granisetron对5_HT3的特异性和亲合力高于枢复宁[… 相似文献
17.
18.
目的建立HPLC法测定复方紫黄乳膏中盐酸小檗碱的含量。方法采用HPLC法,色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钠溶液(磷酸调节pH为3.0)(30∶70),检测波长265 nm,柱温28℃,流速1 ml.min-1。结果盐酸小檗碱在20~100μg.ml-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=107.81 C-409.19(r=0.9993),平均回收率为99.53%,RSD为2.14%。结论该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可作为复方紫黄乳膏的含量测定方法。 相似文献
19.
目的:建立同时测定紫草凡士林中紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰紫草素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipseXDB.C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇.乙腈-0.2%甲酸溶液(48:32:20,V/V/V),流速为1.0ml/min,柱温为24℃,检测波长为516nln。结果:紫草素、乙酰紫草素、乙酰氧基异戊酰紫草素、异丁酰紫草素和β,β’-二甲基丙烯酰紫草素的质量浓度分别在7.12~71.20μg/ml(r=O.9994)、11.92~119.20μg/ml(r=0.9996)、4.07~40.70μg/ml(r=0.9997)、3.65~36.50μg/ml(r=0.9996)、5.11~51.10ug/m1(r=0.9995)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.82%、101.49%、97.99%、100.29%、101.74%,RSD分别为3.03%、1.25%、1.75%、2.25%、2.31%(”均为6)。结论:该方法简单易行、结果准确、重复性好,适用于紫草凡士林的质量控制。 相似文献
20.
目的:观察血余炭纳米纤维膜外用对皮肤的刺激性和过敏性反应,为评价其安全性提供参考。方法:采用家兔皮肤刺激实验,分完整皮肤组和损伤皮肤组,分别在给药1 d、连续给药7 d后,观察皮肤有无红斑、水肿等刺激反应;采用豚鼠皮肤过敏实验,每周贴敷血余炭纳米纤维膜致敏1次,连续3周,于首次致敏后的第28天皮肤再次给药进行攻击,观察皮肤有无红斑、水肿等过敏反应。结果:血余炭纳米纤维膜对家兔的完整皮肤和破损皮肤,经单次给药或多次给药24 h后去除敷料,分别于1、24、48、72 h观察,均未见红斑及水肿,刺激反应平均分值均<0.5,无刺激性;豚鼠皮肤过敏实验中,未出现皮肤明显红斑、水肿等皮肤过敏反应及其他全身性过敏反应。结论:血余炭纳米纤维膜对家兔完整皮肤和损伤皮肤不会引起刺激性反应,对豚鼠皮肤无过敏性反应,具有良好的皮肤用药安全性。 相似文献