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31.
目的:建立人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP,探讨其耐药的机制。方法:采用逐步递增DDP浓度、体外间歇诱导法诱导卵巢癌细胞系COC1,建立卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP;CCK-8试剂盒(Cell Counting Kit-8)检测各种抗癌药对COC1和COC1/DDP细胞增殖的抑制作用,并计算耐药指数;GSH和GSSG试剂盒检测细胞内谷胱甘肽(glutathione,GSH)的水平;高效液相色谱测定细胞内顺铂的含量。结果:历时5个月建立COC1/DDP,对顺铂耐药性稳定,耐药指数为9.44;与COC1比较,COC1/DDP细胞内GSH的水平增高,顺铂含量下降(P〈0.01)。结论:入卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1/DDP耐药性稳定,耐药机制可能与GSH/GST-π解毒系统活性增强,减少细胞内顺铂含量有关。 相似文献
32.
33.
目的:测定荔枝核皂苷(LSS)对正常PC12细胞最大安全药物浓度,评价其体外细胞毒性,并测定其抑制Aβ25-35诱导PC12损伤的有效浓度。方法:CCK8法测定PC12细胞活性;6级毒性分类法评价荔枝核皂苷的细胞毒性;LOGIT法计算Aβ25-35抑制PC12细胞活性的半抑制浓度(IC50)。结果:15mg.L^-1及其以上浓度荔枝核皂苷组OD值与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),PC12细胞相对增殖百分率(RGR)〈75%,细胞毒性在2级以上;7.5mg.L^-1及其以下浓度荔枝核皂苷组OD值与对照组比较,差异无统计学意义(P〉0.05),RGR〉75%,细胞毒性在0~1级之间。Aβ25-35抑制PC12细胞活性的IC50为23.74μmol.L^-1;0.94~7.50mg.L^-1荔枝核皂苷预处理组OD值较Aβ25-35组明显升高(P〈0.05),OD值依次为7.50mg.L^-1〉3.75 mg.L^-1〉1.88 mg.L^-1〉0.94 mg.L^-1 LSS预处理组。结论:小于或等于7.5mg.L^-1荔枝核皂苷对体外培养的PC12细胞无毒性,即LSS的最大安全浓度为7.5mg.L^-1;荔枝核皂苷抑制Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的有效浓度为0.94~7.50mg.L^-1。在此终浓度范围内,研究荔枝核皂苷抑制Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的作用及机制安全可靠。 相似文献
34.
35.
由麻醉引发的医疗纠纷呈逐年上升趋势,在麻醉学教学与实习过程中加强学生风险意识的教育就显得尤为重要。而传统医学教学在加强医学生临床法律法规培养方面存在不足。本文从提高医学生法律法规意识的必要性和紧迫性、医疗法律法规教育与医学专业教学相结合的时间、教学内容、教学手段等方面进行探索,为麻醉学教学与实习过程中法律风险意识教育提供一些思路。 相似文献
36.
目的:探讨不同剂量阿司匹林与黄芪颗粒合用后对阿尔茨海默病大鼠学习记忆能力的影响.方法:60只SD大鼠随机分为空白、假手术、模型、模型+阿司匹林3、10、30mg/kg+黄芪颗粒3g/kg 6组,将β-淀粉样蛋白(Aβ1-40)10ug(1wl)注入大鼠双侧海马CA1区制AD模型,给药组造模前2小时灌服阿司匹林3、10、30mg/kg+黄芪颗粒3g/kg,其余组给予等量双蒸水,之后连续灌服2周,每天一次,第3周通过Morris水迷宫和穿梭箱实验观察大鼠记忆能力改变;之后处死大鼠,HE染色观察海马组织病理改变.结果:同模型组相比,阿司匹林3、10、30mg/kg+黄芪颗粒3g/kg三组寻找平台时间潜伏期明显缩短,末次跨平台次数增加,有统计学意义(P<0.05).结论:阿司匹林与黄芪颗粒合用能够改善AD大鼠学习记忆能力,对AD有一定治疗作用. 相似文献
37.
目的探讨美托洛尔注射液在非心脏手术中应用的安全性和临床意义。方法120例ASA~级择期行非心脏外科手术病人,随机分为美托洛尔组(M组)和生理盐水对照组(C组),每组各60例,比较两组在降低血压、减慢心率、防治心肌缺血方面和术后随访病死率的情况。结果两组病人的基本情况无显著差异,与C组相比,M组可迅速降低心室率,缓解心肌缺血和降低术后病死率,降压效果无显著差异。结论非心脏手术中应用美托洛尔注射液是比较安全和有效的。 相似文献
38.
血管生成(angiogenesis)是指已存的血管(毛细血管和小静脉)通过出芽或分裂的方式产生新的血管[1],目前抑制肿瘤血管生长已成为抗肿瘤治疗的一个重要方向与研究热点。A lbaconol是从云南省武定县野生高等真菌—地花菌(Albatrellus confluens)中提取分离到的一个新骨架类型化合物[2],无色结晶,纯度高于99%,分子量为346。前期的研究结果显示,A lbaconol作用于VR-1受体具有动物体内镇痛作用,能诱导豚鼠气管的收缩和脱敏[3],对包括人白血病和实体瘤在内的4株人肿瘤细胞生长的平均IC50值在1.04~2.42 mg/L之间,属高活性范围,且能明显抑制小鼠肉… 相似文献
39.
研究积雪草苷(asiaticoside)对小鼠胶原诱导性关节炎(collagen-induced arthritis,CIA)的作用,并初步探讨其作用机制。建立CIA模型,检测小鼠足爪炎症的肿胀度,石蜡切片HE染色对关节组织进行病理检查,MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应,Western blotting法检测关节软组织中环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)蛋白的表达,EIA法测定关节软组织中前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)水平,ELISA法检测血清中炎症因子TNF-α、IL-6的水平。积雪草苷(10,20及40 mg·kg-1)灌胃给药能剂量依赖性地减轻CIA小鼠的关节炎症状,抑制CIA小鼠C II胶原诱导的淋巴细胞增殖反应,减少CIA小鼠踝关节软组织中高水平的COX-2表达及PGE2含量,降低血清中炎症因子TNF-α和IL-6的水平;同时病理检查发现,可以改善局部关节炎症状,抑制CIA小鼠滑膜细胞增生,减轻炎性细胞浸润。结果表明,积雪草苷对CIA具有抑制作用,其机制可能与抑制淋巴细胞增殖、减少COX-2表达及促进炎症因子TNF-α、IL-6释放等有关。 相似文献