β-乳香酸对海马神经元细胞氧糖剥夺损伤的改善作用

目的:研究β-乳香酸对大鼠海马神经元细胞氧糖剥夺损伤的改善作用.方法:将大鼠海马神经元细胞分为正常对照组、模型组和β-乳香酸低、中、高浓度组(1、10、100μmol/L),除正常对照组外,其余各组细胞加入相应含药培养基,并进行氧糖剥夺培养以复制氧糖剥夺损伤模型.采用MTT法检测细胞的存活率,采用化学比色法检测细胞上清...     

某院2 100例药品不良反应报告回顾性分析

摘 要 目的：了解某院2016～2018年药品不良反应（ADR）的发生特点和规律，为ADR监测和临床安全用药提供参考。 方法：收集该院2016～2018年上报的2 100份ADR报告，按患者性别、年龄、药物种类、给药途径、临床表现、反应分级及转归情况等进行回顾性分析。 结果：ADR报告中，男1 119例（53.28%），女981例（46.72%）；患者年龄分布以45～60岁最多，共820例（39.05%）。一般的ADR为2 022例，新的ADR 13例，严重的ADR 64例，新的和严重的ADR仅有1例。医生上报ADR 551例，护士上报171例，临床药师上报1 378例。致ADR的怀疑药物主要为抗感染药物（396例，18.86%），给药方式以静脉滴注占比最高（1 104例，52.59%）；累及系统/器官以消化系统受损为主（771例，36.71%）。结论：ADR发生与多种因素有关，应加强ADR监测，减少ADR的发生，促进临床用药安全。     

奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应.方法 23例老年NHL患者应用奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;阿糖胞苷2000 mg/m2,静脉滴注,q12 h,第2天;地塞米松40 mg/d,静脉注射,第1天至第4天,每21～28 d为1疗程,每例患者至少持续应用3疗程评价疗效.结果 可评价的23例患者均完成3～9个周期化疗.治疗有效16例(69.6%),CR10例(43.5%).最长CR期为28个月,平均缓解时间(19.2±4.3)个月.发生中性粒细胞减少、中性粒细胞缺乏、BPC<20×109/L分别为 58次(60.4%)、34次(35.4%)、14次(14.6%).结论 奥沙利铂联合阿糖胞苷及地塞米松治疗老年非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效,不良反应可以耐受.     

唑来磷酸、沙利度胺联合治疗难治型多发性骨髓瘤的疗效观察

目的：观察唑来磷酸、沙利度胺联合治疗难治型多发性骨髓瘤的疗效和毒副反应。方法：26例合并骨损害的难治性多发性骨髓瘤接受唑来磷酸联合沙利度胺治疗。唑来磷酸每月静脉滴注一次（4mg）。沙利度胺剂量从50mg／d逐渐增至200mg／d,治疗时间为3-36周,平均为12．4周。结果：14例（54锄治疗有效,平均浆细胞比例由29％下降至12％。18例患者出现沙利度胺相关的副作用。结论：唑来磷酸联合小剂量沙利度胺治疗多发性骨髓瘤效果良好。     

栾树花中香豆素类化合物研究

目的对栾树的花进行化学成分研究。方法采用硅胶、聚酰胺柱层析进行分离纯化,根据理化性质和光谱分析鉴定化合物结构。结果从栾树花三氯甲烷部分中分离得到了3个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、乙酰基伞形花内酯(Ⅱ)和6-苯甲酰基伞形花内酯(6-苯甲酰基-7-羟基香豆素)(Ⅲ)。结论化合物Ⅱ、Ⅲ为香豆素类化合物,是首次从栾树属植物中分离得到;3个化合物均为首次从栾树花中分离得到。     

人工气道湿化标准判定的护理体会

目的人工气道建立是抢救及治疗危重症患者的重要措施。探讨人工气道护理中气道湿化的标准,确保使用人工气道患者气道通畅,以保证患者安全。方法对河南省鹤壁市鹤煤集团总医院重症医学科人工气道患者的气道护理中气道湿化的方法进行总结分析,包括湿化的方法、湿化液的选择、湿化的温湿度、湿化的标准,判断痰液黏稠的方法等。结果人工气道患者为湿化气道所滴入湿化液的量应根据气道湿化标准来调整,重要指标为痰液黏稠度和吸引是否通畅。结论气道湿化是人工气道护理的重要环节,其效果直接影响人工气道护理质量。     

太白楤木中楤木总苷提取纯化工艺研究

目的研究从太白楤木中提取和纯化楤木总苷的最佳工艺条件。方法采用L9(34)正交实验,以总皂苷含量和出膏率为评价指标。结果确定最佳提取工艺为:料液比1∶6、提取3次、溶剂为体积分数70%乙醇、提取时间1h;药液浓缩的相对密度1.01,每次萃取液体积1∶1,萃取3次。结论按照正交设计确定的优化工艺条件合理、可靠,为楤木总皂苷工业化生产提供了科学依据。     

阿莫西林/克拉维酸钾分散片致肝损害及药疹1例

1 病例资料 [4] 患者男,76岁,2012年10月21日因发热、咳嗽、咳黄痰,自行服用阿莫西林/克拉维酸钾分散片(君尔清,山东鲁南贝特制药有限公司,批号:210170503,规格:0.228 5g/片)0.457 g,po,bid.连续服用6d,患者出现皮疹、瘙痒剧烈、乏力、食欲不振、便秘,伴发热,停药后未见减轻.于2012年10月29日来我院就诊.皮肤、巩膜等组织有轻度黄染,以"黄疸待排"收入肝胆外科住院.入院体检:T 36.8℃,P 62次/min,R17次/min,BP 110/62 mmHg,心肺听诊无异常.背部及手部有红色斑丘疹.实验室检查:总胆红素75.3 μmol·L-1,直接胆红素21.5μmol· L-1,ALT 243 U·L-1,AST 167U·L-1,血清碱性磷酸酶375 U·L-1,γ-谷氨酰转肽酶542U·L-1;B超检查示肝脏肿大,肝内外胆管扩张;HAV、HB-sAg、HCV均呈阴性.患者无合并用药,既往无肝炎、糖尿病、肾病史,无药物及食物过敏史,以往未曾服用过阿莫西林/克拉维酸钾.     

沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗低危骨髓增生异常综合征

目的 沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗低危骨髓增生异常综合征的疗效和毒副反应.方法 41例低危骨髓增生异常综合征患者随机分为A、B组,A组:康力龙2 mg,3次/d,口服;维A酸10 mg,3次/d,口服.B组:除了同剂量同方法使用上述两种药物外,加服沙利度胺200 mg,1次/d.结果 B组临床疗效明显优于A组(P<0.05),Hb增加>30 g/L时间及输注红细胞量均小于A组(P<0.01).结论 沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗低危骨髓增生异常综合征疗效确切,不良反应少.