一测多评法同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中5个没食子鞣质

目的:建立同时测定没食子药材及制剂西帕依固龈液中没食子酸(GA)、1-没食子酸酰葡萄糖(1-GG)、没食子酸甲酯(MG)、1,2,3,6-四没食子酰葡萄糖(TeGG)和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(PGG)5个没食子鞣质的一测多评方法(QAMS)。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF MS)法，对没食子药材的主要没食子鞣质进行定性鉴别，并确定待测成分；采用HPLC建立多成分同步测定方法，色谱柱为Phenomenex C₁₈柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～20 min, 3%A→8%A;20～30 min, 8%A→10%A;30～70 min, 10%A→15%A;70～100 min, 15%A→18%A;100～120 min, 18%A→30%A),流速1.0 mL·min^-1,柱温35℃,检测波长275 nm。以GA为内参物，采用斜率法，分别建立1-GG、MG、TeGG、PGG的相对校正因子(RCFs),并考察其耐用性。采用Q...     

尼鲁帕感冒颗粒浸膏经口给予大鼠毒性试验

<正>尼鲁帕感冒颗粒浸膏由一枝蒿、干姜、金莲花、神香草、破布木果、大枣、甘草组成，具有祛寒止咳，化痰平喘的功能^[1]。多用于寒性感冒引起的咳嗽、发热、咽喉肿痛、鼻塞流涕等。本方中，一枝蒿具有调节免疫活性、抗氧化活性、抗菌抗炎和保肝的作用^[2]，且具有一定的安全性^[3]。     

蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制研究

目的：探讨蒺藜生药粉及其水提取物的肝毒性作用机制。方法：蒺藜生药粉、蒺藜水提取物经口给予SD大鼠1个月。选取健康大鼠140只，雌雄各半，随机分为正常对照组，蒺藜粉低、中、高剂量组，蒺藜水提物低、中、高剂量组。检测大鼠血清中谷草转氨酶（GOT）、谷丙转氨酶（GPT）、碱性磷酸酶（ALP）、总胆红素（TBIL）含量，酶联免疫吸附试验法（ELISA）检测肝组织中谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）。实时PCR检测大鼠肝组织法尼醇X受体（FXR）、细胞色素7A1（CYP7A1）、过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR α）表达，组织病理学观察大鼠肝脏病理学变化。结果：解剖观察肝重量、肝系数均无明显变化。与正常对照组比较，蒺藜粉高剂量组GOT显著升高（P<0.01），蒺藜水提物高剂量组GOT、GPT显著升高（P<0.05或P<0.01）；蒺藜水提取物高剂量组GSH、MDA表达显著升高（P<0.05或P<0.01），中剂量组MDA表达显著升高（P<0.01），低剂量组SOD显著降低（P<0.05）；蒺藜生药粉中、高剂量组CYP7A1表达显著升高（P<0.05或P<0.01）；蒺藜水提物中剂量组CYP7A1表达显著升高（P<0.01），高剂量组PPAR α显著降低（P<0.01）；组织病理学检查蒺藜粉中、高剂量组及蒺藜水提物各剂量组均可见肝细胞水肿、肝细胞脂肪变性，灶状炎细胞浸润，且蒺藜水提取物程度更深。结论：蒺藜水提物对肝脏的影响较为显著，且蒺藜肝毒性机制可能是抑制PPAR α的表达，使CYP7A1、MDA的表达过度所引起的。