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101.
本文通过对四批正常和SRS腹水瘤小鼠的腹腔细胞和脾细胞电泳图谱的峰形、峰数、快慢电泳成分、电泳率上下限的分析,并用抗θ血清处理前后电泳行为的观察,以及与E花环试验的平行性观察,结果提示该SRS株与T细胞密切相关,但也含有其他细胞成分。 相似文献
102.
激光漂白牙齿是牙齿美白中的一个热点.与传统的牙齿漂白方法相比,激光漂白牙齿具有治疗时间短、就诊次数少、可控性好等优点.本文就国内外有关激光漂白牙齿的激光种类、作用机制、有效性及安全性的研究进展作一综述. 相似文献
103.
目的 探讨采用锁定钢板治疗肱骨外科颈骨折的临床疗效.方法 回顾性观察2005年12月~2007年12月在我院治疗的肱骨外科颈骨折惠者的临床资料.结果 骨折解剖复位14例(占53.84%),功能复位9例(占34.61%),部分复位3例(占11.53%),未发现腋神经损伤的并发症;骨折愈合时间2.5~4.0月,平均愈合时间3.27月.结论 根据具体情况采用锁定钢板治疗脏骨外科颈骨折可以取得较好疗效,值得临床推广和应用. 相似文献
104.
血清CA125水平测定对结核性胸膜炎诊断及疗效的临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨结核性胸膜炎患者治疗前后血清糖类抗原125(CA125)水平的变化及临床意义.方法 采用电化学发光法检测40例健康体检者(对照组)以及46例结核性胸膜炎患者(结核性胸膜炎组)抗结核治疗前及治疗1个月和3个月后血清CA125的水平.结果 结核性胸膜炎组患者血清CA125水平显著高于对照组,阳性率为92.3%,差异有显著性(P<0.01);结核性胸膜炎组患者抗结核治疗1个月后血清CA125水平显著低于治疗前(P<0.01);治疗3个月后血清CAl25水平显著低于治疗1个月后(P<0.01)和治疗前(P<0.01).结论 临床上可用血清CA125测定辅助诊断结核性胸膜炎以及观察疗效. 相似文献
105.
小鼠胸腺白血病(Thymus-Leukemiaantigen,TL)抗原,既是正常抗原又是白血病抗原,对于它的研究,有助于阐明致白血病机理。本文介绍小鼠 TL 抗原及人类 TL 抗原的初步研究情况。TL 抗原系统的确定Old 等用 C57BL/6小鼠抗 A 系之自发性或放射诱发白血病的血清,在体外对14种放射诱发及1种乌拉坦诱发的 C57BL/6小鼠白血病作细胞毒试验,均出现细胞毒反应,而对 C57BL/6小鼠正常组织无反应。这种抗血清的细 相似文献
106.
人们生活水平改善以及生活方式的改变,代谢综合征(MS)的患病率不断上升,迫切需要关注该病的预防,早期诊断和干预,减少伴随多种代谢紊乱而增加的心血管疾病危险因素,高尿酸血症是代谢综合征涉及的另一重要疾病状态,是心血管疾病的重要危险医素[1].研究系回顾性资料分析,探讨血尿酸水平与MS代谢综合征及各组分的关系. 相似文献
107.
入住ICU的全麻术后及危重患者大多行经口气管插管以维持通气功能,但经常由于各种原因造成气管插管不能维持有效通气.近年来,我们为82例患者行经口气管插管,现将插管期间遇到的问题及应对措施报告如下. 相似文献
108.
背景:椎弓根螺钉贯穿脊柱前中后三柱,具有三维矫正作用,已成为标准的脊椎后路内固定方法。但骨质疏松患者容易出现螺钉松动和复位矫正丢失、螺钉翻修或者重新调整螺钉位置后螺钉的稳定性较差。目的:总结分析涉及螺钉稳定性有关研究,介绍增加椎弓根螺钉稳定性方法与研究进展。方法:以"Bonenails,Osteoporosis,Revision,Pediclescrew,Stability,骨钉,骨质疏松,翻修,椎弓根螺钉,稳定性"为关键词检索1990/2010 PubMed数据库、中国知网数据库、维普数据库。结果与结论:增加椎弓根螺钉稳定性的重点是提高螺钉抗拔力。骨水泥加强或更换较粗、较长螺钉或使用特殊螺钉可以使螺钉稳定性绝对值增加。上下和左右螺钉不同连接方式、螺钉不同方向置入也将影响整套器械中螺钉的稳定性,这是螺钉稳定性相对值变化。每种方法都有优缺点,临床应用应根据具体情况选择不同方法。一般来讲,对于Jikei分级Ⅱ级以下的骨质梳松脊椎采用较粗和较长螺钉,同时结合采用螺钉与连接棒强直性连接、加横向连接装置、左右、上下螺钉以较大成角置入螺钉等方法提高螺钉稳定性较安全、方便;对于Jikei分级Ⅱ级以上的骨质梳松,必须采用更强的骨水泥加强技术或特殊螺钉方法来提高螺钉稳定性。 相似文献
109.
110.
目的:观察炎症因子预处理脂肪干细胞(adipose derived stem cells,ASCs)模拟异常炎症环境能否增强ASCs抑制外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)体外增殖的能力。方法:先用酶消化法对ASCs进行分离及体外培养,流式细胞仪检测其表面CD分子表达情况,用特定培养基诱导分化并鉴定其向脂肪组织和骨组织分化的能力。将PBMCs用CFSE标记后,与炎症因子预处理后的ASCs共培养,对照组无ASCs或使用未经炎症因子处理的ASCs,同时用CD3/CD28刺激PBMCs增殖,最后用流式细胞仪检测PBMC的母代细胞比例,从而判断其增殖情况。结果:ASCs形态为梭形,密集时可成鱼群状生长,可在诱导培养基培养下向脂肪组织和骨组织分化,表面CD分子表达情况与国际脂肪治疗联盟的关于ASCs的说明一致。PBMCs与ASCs体外共培养后,与无ASCs组相比,PBMCs的母代细胞比例有所增加,但效果并不显著,而将PBMCs与用炎症因子预处理后的ASCs共培养,PBMCs的母代细胞比例有明显增加(炎症因子处理后ASCs组 38.7%±10% vs. 无ASCs组28.4%±8.9%, P<0.05), 说明炎症因子预处理的ASCs可明显抑制PBMCs的增殖。结论:炎症因子可增强ASCs的抗炎能力,该发现有助于ASCs更好地在组织修复领域发挥治疗作用。 相似文献