雷奈酸锶中一种杂质的分离制备及结构确证

以乙腈-10mmol乙酸铵水溶液(7:93)(加冰乙酸调至pH 4.0)为流动相,半制备高效液相色谱分离得到抗骨质疏松药雷奈酸镏中的一种杂质,测定了其UV、IR、MS及核磁共振全谱,并确定其结构为2-[双(羧甲基)氨基]-3-氰基-4-噻吩乙酸.     

电荷转移分光光度法测定依诺沙星片含量

目的建立电荷转移分光光度法测定依诺沙星片的含量。方法利用依诺沙星与2,4-二硝基酚形成电荷转移络合物,在405nm有最大吸收,用分光光度法测定。结果依诺沙星在5～35μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.4%,RSD<1%(n=5)。结论本法操作简便,专属性好,可用于依诺沙星制剂的质量控制。     

RP-HPLC测定槐米中芦丁和槲皮素含量

槐米为豆科植物Sophora japonica L.的干燥花蕾,含芦丁(Rutin)、槲皮素(Quercetin)等多种成分.具清热,凉血,止血之功效.用于治疗肠风便血,痔血,尿血,血淋,崩漏,衄血,赤白痢下,风热目赤,痈疽疮毒,并用于预防中风[1].现代药理研究认为,芦丁和槲皮素均具有多种药理作用[2].另外,槐米还是提取芦丁的原料,我国的槐米和芦丁都有大量出口.     

鲜姜有效部位对H2O2致血管内皮细胞ECV-304氧化损伤的保护作用

目的研究鲜姜有效部位对离体培养的血管内皮细胞ECV-304氧化损伤的保护作用。方法取健康大鼠每日ig不同剂量(200、400、800mg/kg)鲜姜有效部位或洛伐他汀(40mg/kg),共4d,取含药血清作为受试药物。采用H2O2建立离体培养的ECV-304细胞氧化应激的损伤模型,测定细胞存活率、内皮细胞培养液中LDH、MDA水平及细胞中MDA水平。结果鲜姜有效部位含药血清能够显著提高H2O2损伤的内皮细胞的存活率,降低受损内皮细胞培养液中LDH,并减少细胞培养液及细胞中MDA。结论鲜姜有效部位具有较强的抗氧化能力及内皮细胞保护作用,可减轻内皮细胞的氧化损伤。     

鲜姜有效部位HPLC指纹图谱研究

目的:研究建立鲜姜有效部位HPLC色谱指纹图谱,提供较完整的质量信息,更有效地监控质量。方法:采用RP-HPLC,色谱柱:Inertsil(ODS-3柱(100 mm×2.1 mm,3μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,柱温为30℃,检测波长为230 nm与190 nm~400 nm,分析时间为100 min,流速为0.2 ml/min,进行了鲜姜有效部位指纹图谱研究。结果:运用梯度洗脱法得到的色谱图各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论:采用该法可为控制鲜姜有效部位的内在质量提供依据。     

用红外光谱法鉴别黄连和大黄

用统一的提取分离方法对植物药进行处理,然后测定其提取物的红外光谱。由该方法获得的植物药的红外光谱具有较高的特征性和可重复性。本文以黄连和大黄为例,通过对中国药品生物制品检定所提供的药材对照品和笔者收集的药材进行对比测试分析以显示该方法独特的鉴别效果。利用药材对照品和检品红外光谱的吻合程度来判断检品的归属是非常直观、方便和准确的。将植物药红外光谱数据输入计算机,还可利用计算机进行检索。     

TLC－荧光分光光度法测定尿中氧氟沙星的排出速率

本文报道了用ＴＬＣ－荧光分光光度法测定２名健康受试者尿中氧氟沙星的排出速率。薄层板为硅胶Ｇ板，展开剂为苯－甲醇－甲酸（１．６７∶５∶３．３３）。尿样经薄层层析后，收集氧氟沙星的斑点，用乙酸乙醇－水（９∶３∶１０）洗脱，于λｅｘ＝２９４ｎｍ、λｅｍ＝４９５ｎｍ处测定其荧光强度，在２０～８００μｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性，回归方程为Ｆ＝０．１３＋０．０５５Ｃ（ｒ＝０．９９９３），最低检出限为１０μｇ／ｍｌ。该法灵敏、重现性好，生物样本易获取。     

头孢菌素类药物与人血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究

应用荧光光谱法测定了头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢拉啶和头孢三嗪对人血清白蛋白（HSA）的荧光淬灭。根据Lineweaver－Burk双倒数图，确定了该类药物与HSA相互作用的离解常数；并通过Forst能量转移机理，确定了药物分子在HSA中214位色氨酸残基间的距离，由此推断了药物分子可能进入的区域和位置。     

紫外分光光度法测定药用鞣酸及其制剂中的含量

<正> 药用鞣酸具有收敛和抗菌作用,常用制剂为软膏,临床主要用于治疗烫伤、褥疮及痔疮,也可用于防治新生儿臀红.中国药典中鞣酸的含量测定采用皮粉沉淀法,亦有报道采用磷钨酸——皮粉比色法、干酪素法和络合量法.以上方法操作复杂,根据鞣酸为一多酚性化合物结构,紫外光下有吸收,其λ_(max)~(HO)276nM.我们采用了本方法测定药用鞣酸及其制剂中的含量,使用本方法结果准确、操作简便、快速,令人满意。紫外分光光度法用于测定鞣酸含量,未见报道.