阿胶水溶性成分HPLC指纹图谱研究

目的 采用反相高效液相色谱法对阿胶水溶性成分进行了指纹图谱研究.方法 选用SHIMADZU VP-ODS(4.6 mm I.d.×250 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-H2O为流动相进行梯度洗脱;柱温25℃;分析时间为95 min;检测波长205 nm.结果 以28个主要共有峰为评价指标,建立了阿胶水溶性成分的HPLC指纹图谱,同时标定了5个色谱峰.结论 该方法操作简单,精密度、稳定性和重现性良好,为阿胶鉴别和质量控制提供了一定的依据.     

安定注射液稳定性的动力学研究

本文采用初均速法和紫外分光光度法,对安定注射液的稳定性进行了考察。将实验数据运用Arrhenius指数规律外推室温贮存期。实验结果表明,安定注射液的热解反应的活化能(E)为20。389Kcal/mol;推算室温(25℃)贮存期为5年。     

甲硝唑注射液稳定性的动力学研究

本文采用化学动力学(经典恒温法)和紫外分光光度法,对甲硝唑注射液的稳定性进行了考察,并预测其室温条件下的贮存期。将实验数据运用零级动力学和一级动力学进行处理。结果表明,甲硝唑注射液的降解反应为一级动力学过程,其热解反应的活化能(E)为19.549Kcal/mol,贮存期(t_0.9)为15年。     

沉香及其伪品的光谱鉴别

本文用光谱法鉴别进口沉香及其一种伪品沉香。结果表明这两种药材之间具有显著的光谱差异。     

桔梗皂苷提取及桔梗质量控制新进展

本文对近10年来国内外有关桔梗的研究情况进行文献调研,综述桔梗皂苷的提取方法及桔梗质量控制的新进展,为桔梗的开发利用和质量研究提供参考。     

紫杉醇纳米粒注射液在荷瘤小鼠体内的组织分布及抗肿瘤作用

目的：研究抗癌药物紫杉醇纳米粒注射液在荷瘤小鼠体内的组织分布及抗H22肝癌的作用。方法：将昆明种小鼠前肢腋皮下接种H22肝癌细胞，待瘤体长到１?g，分别尾静脉注射紫杉醇纳米粒注射液及市售紫杉醇注射液，采用液相色谱-质谱-质谱联用的方法测定荷瘤小鼠体内不同组织中紫杉醇的含量。结果：两种不同制剂的紫杉醇主要分布于胰腺、卵巢、脾脏，其抗肿瘤作用以2.5?mg/kg的紫杉醇纳米粒注射液更有效；紫杉醇纳米粒注射液在胰腺、卵巢、脾脏、实体瘤中的分布明显高于紫杉醇注射液(P<0.05)；其它组织器官分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论：两种紫杉醇注射液均有明显抗肿瘤作用，但紫杉醇纳米粒注射液在胰腺、卵巢、实体瘤的靶向性高于紫杉醇注射液，其分布与疗效有一定关联性。     

美他多辛的HPLC测定

采用HPLC法测定美他多辛的含量。色谱柱为Luna C18(2)柱，流动想为乙腈—0．2％磷酸(1：99)，检测波长205nm，平均回收率为99．8％，及RSD为0．77％。     

雪莲药酒

<正> [处方]雪连花500g 木瓜50g 独活35g秦艽25g 桑寄生50g 杜仲40g 当归40g 党参50g 黄芪40g 鹿茸15g 巴戟25g 补骨脂25g香附20g 黄柏20g 芡实50g 五味子15g[制法]以上十六味,粉碎成粗粉,置容器内,加入白酒15000g,密闭浸泡25～30日。取渣榨净去之、澄清酒液,投入冰糖     

黄芩药材HPLC-ESI-MS总离子流色谱指纹图谱研究

目的建立黄芩药材高效液相色谱-质谱（HPLC-MS）总离子流指纹图谱的评价方法。方法SHIMADZU VP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）,乙腈与0.1%甲酸进行梯度洗脱;流速为0.8ml/min,检测波长276nm。结果得到分离度、重现性均较好的黄芩药材HPLC-ESI-MS总离子流色谱指纹图谱,标示了14个共有峰,以各峰的保留时间和相对峰面积作为数量化基础并借助SPSS13.0数据处理软件进行模糊聚类分析,结果表明山东产黄芩相似性较好,与外省样品有较明显区别。结论黄芩药材指纹图谱的构建,为控制其质量提供了依据。