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抗β2糖蛋白1抗体研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
抗磷脂抗体 (antiphospholipidantibody ,aPL)是一族主要针对磷脂结合蛋白的异质性抗体。以 β2 糖蛋白 1(β2 GP1)这种磷脂结合蛋白为靶抗原的抗磷脂抗体 ,则称为抗 β2 GP1抗体。近年研究表明 ,抗 β2 GP1抗体 (aβ2 GP1)与血栓及妊娠疾病有一定的联系 ,是导致抗磷脂抗体综合征 (antiphos pholipidsyndrome ,APS)的主要抗体。现就抗 β2 GP1抗体最新研究进展作一综述。1 β2 糖蛋白 1β2 GP1又称载脂蛋白H ,由肝细胞合成 ,是相对分子质量为 5 0 0 0 0的单链糖蛋白 … 相似文献
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克劳斯法测定纤维蛋白原及其影响因素 总被引:11,自引:0,他引:11
目的 探讨克劳斯法的影响因素,以推荐在我国临床实验室应用克劳斯法测定纤维蛋白原。方法 分别采用进口试剂盒和国产试剂,建立各自的纤维蛋白原标准曲线,并通过对标准品的测定进行比较,探讨缓冲液pH、凝血酶浓度和测定温度对测定结果的影响。结果 应用国产试剂,建立的克劳斯法,重复性良好,日内CV=0.0391,日间CV=0.0497。对标准品分别用进口试剂盒和国产试剂进行测定,相对误差分别为+3.17%、+4.76%和-6.03%。对1份冻干血浆测定,两者结果相近。结论 完全要用国产试剂代替价格昂贵的进口试剂盒,有利于克功斯法在国内的推广应用。 相似文献
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目的 分析福州地区健康体检女性人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)的亚型分布特点,为宫颈癌防治、HPV疫苗的开发与应用提供借鉴依据.方法 对2010年3月~2011年11月来福建第二人民医院体检中心妇科体检的女性2 017例,采集宫颈脱落细胞,采用基因芯片技术,进行常见23种HPV DNA亚型(包括18种高危型和5种低危型)的分型检测,分析HPV感染率、亚型、多重感染等特征;并对其中1 493例,以5岁为一年龄段,分析HPV感染的年龄分布特点.结果 在2 017例标本中,共检出HPV阳性632例,检出率为31.33%.高危型以HPV52(6.89%),HPV16(6%),HPV58(5.5%),HPV66(2.77%)和HPV51(2.57%)为常见;低危型以HPV11(4.27%)和HPV6 (4.11%)为常见.单一型别感染检出率为17.35%(350/2 017),单一高危型感染的比例(13.29%)高于单一低危型感染的比例(4.06%).多重(2种或2种型别以上)感染检出率为13.98%(282/2 017),表现为多重高危感染(7.33%)和多重高低危混合感染(6.64%).在1 493例中,以20~49岁年龄为主,占所有送检标本的93.5%.两个感染率的高峰为20~24岁(7.64%)和35~39岁(6.63%).结论 福州地区HPV感染以高危型为主,前5位的亚型是HPV52,16,58,11和6.多重感染以二重和三重感染最常见,感染高峰在20~24岁. 相似文献
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目的:探讨P16ink4a作为肿瘤抑制因子在宫颈液基细胞学(LCT)中的应用。方法:选取120例细胞学检查标本,分别进行液基细胞学检测和P16ink4a免疫细胞化学染色,对阳性标本进行组织学检查。结果:P16ink4a作为分子标记物在宫颈液基细胞学诊断为未见上皮内病变及癌变(NILM)、非典型鳞状上皮细胞(ASC)、低度鳞状上皮内病变(LSIL)、高度鳞状上皮内病变(HSIL)的阳性表达率分别为0(0/20)、42.5%(17/40)、27.5%(11/40)、95%(19/20),其中ASC、HSIL组的阳性率显著高于LSIL、NILM组(P<0.05)。结论:P16ink4a作为分子标记物在免疫细胞化学染色中提高了对非典型鳞状上皮细胞的识别能力和宫颈癌筛查的准确性。 相似文献
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血清透明质酸的变化与供肝冷缺血时间的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:探讨肝移植术中血清透明质酸浓度(HA)的变化与供肝低温保存冷缺血时间的关系.方法:根据低温保存时间的不同,将20例行原位肝移植术的患者分为A组(5~6h)、B组(8~9h)和C组(12h),分别在供肝血流再灌注后5、30、60、120和180min,取3组患者血清检测HA浓度.结果:供肝血流再灌注后,患者血清HA浓度逐步下降.A组平均下降速度为4.58μg/L·min-1,B组为4.16μg/L·min-1,C组为2.26μg/L·min-1.A组和B组HA平均下降速度比较的差异无统计学意义(P>0.05);与C组相比,A组、B组平均下降速度的差异均有统计学意义(P<0.05).结论:供肝低温保存导致的肝内皮细胞损伤程度与供肝低温保存的时间呈正比,并以患者血清HA的下降速度表现出来. 相似文献
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一起死亡事故中难辨尸体的个体基因识别 总被引:2,自引:0,他引:2
目的对某地一起死亡事故中难辨认尸体进行个体基因识别。方法从遇难者尸体取深部肌肉和软骨组织少许。对部分组织进行常规病理检查。从尸体组织提取基因组DNA,采用荧光多重PCR技术,扩增尸体基因组DNA的16个短串联重复序列(STR)基因座。将遇难者STR基因型与父母的STR基因型进行比对,确定遇难者的家庭归属。结果常规病理检查示部分肌肉组织结构完全破坏,但软骨组织结构尚完整。肌肉组织基因组DNA的凝胶电泳呈3种类型:基本无降解、部分降解、完全降解。只有部分肌肉组织DNA可用于确定STR基因型,所有软骨的DNA样本均可用于STR-PCR。结论以STR基因型分析为基础的亲子鉴定技术是确定事故遇难者身份的有效方法。对腐烂尸体的STR分析而言,尸体软骨组织是首选。 相似文献
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一例遗传性凝血因子V缺乏症发病机制研究 总被引:10,自引:2,他引:10
目的 研究遗传性凝血因子V(FV)缺乏症的发病机制。方法 通过免疫学方法和发色底物法检测血浆和血小板中的FV含量,采用PCR产物直接测序和限制性酶切分析FV基因,应用分子模建对所鉴定突变的生物结构病理学进行研究。结果 先证才血浆和血小板中FV均缺乏。先证者FV基因第1763位核苷酸存在A→C突变(1763A→C,EMBL AJ297254)。模建分析表明,该突变将导致分子内部形成空洞,并可能破坏Tyr530与Glu330之间形成的氢键。结论 1763A→C突变将导致FV稳定性降低,是致病的重要原因。 相似文献