首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   501篇
  免费   34篇
  国内免费   17篇
耳鼻咽喉   1篇
儿科学   5篇
妇产科学   1篇
基础医学   16篇
临床医学   107篇
内科学   24篇
皮肤病学   3篇
神经病学   6篇
特种医学   42篇
外科学   34篇
综合类   116篇
预防医学   59篇
眼科学   1篇
药学   97篇
  1篇
中国医学   37篇
肿瘤学   2篇
  2024年   1篇
  2023年   6篇
  2022年   8篇
  2021年   6篇
  2020年   13篇
  2019年   11篇
  2018年   16篇
  2017年   4篇
  2016年   10篇
  2015年   17篇
  2014年   16篇
  2013年   17篇
  2012年   31篇
  2011年   40篇
  2010年   34篇
  2009年   41篇
  2008年   35篇
  2007年   21篇
  2006年   31篇
  2005年   36篇
  2004年   25篇
  2003年   31篇
  2002年   17篇
  2001年   14篇
  2000年   14篇
  1999年   13篇
  1998年   12篇
  1997年   1篇
  1996年   7篇
  1995年   1篇
  1994年   3篇
  1993年   3篇
  1992年   2篇
  1991年   2篇
  1990年   4篇
  1989年   1篇
  1988年   1篇
  1987年   2篇
  1985年   1篇
  1983年   2篇
  1982年   1篇
  1978年   1篇
排序方式: 共有552条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
作者运用新医学模式的理论,总结了对护理示教室实行全程管理的作法和经验。实践认为,该管理能全面提高护理队伍的群体素质,适应医学模式转变新形势的需要。  相似文献   
122.
123.
崔彩娟  程军  崔丽  涂艳  李丽 《护理学报》2010,17(4):27-28
总结多导睡眠分析系统用于监测70例临床疑诊阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apneahypopnea syndrome,OSAHS)飞行员中的护理。本组70例被检飞行员中单纯鼾症18例,轻度OSAHS 21例,中度OSAHS 16例,重度OSAHS 15例。监测前进行OSAHS对飞行安全危害性的健康宣教,使飞行员认识到打鼾不仅不是睡眠好的表现,而且可能危及飞行安全;监测前2 d指导勿服用兴奋类药物及易引起兴奋的饮品,检查当日白天勿小睡等,以免影响监测结果;监测中做好导联、电极的准确、牢固安装;监测后针对飞行员这一相对健康群体,重点做好健康睡眠习惯的宣教。其中10例重度OSAHS患者经压力滴定及短期正压通气治疗后,睡眠呼吸暂停低通气指数均低于5次/h,夜间最低血氧饱和度在正常范围内,其余患者均未予相应治疗,对本组中度及重度OSAHS患者在出院时均强调病情变化及时来院复诊。  相似文献   
124.
缺血性心血管疾病是一类严重威胁人类健康的疾患,其发生、发展和预后与血管内皮密切相关。研究发现内皮祖细胞参与出生后的内皮修复和血管新生过程,提示其在缺血性心血管疾病中的重要治疗作用和临床应用前景。  相似文献   
125.
联合应用太宁栓及草木犀对痔切除术后症状的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
痔是临床上常见疾病,发病率高,俗话说“十人九痔”。随着人们生活水平的提高,近年来要求手术治疗的患者逐年增多。在治疗中、重度痔的手术中,外剥内扎术是常用手术方式,并且疗效可靠。虽然外剥内扎术可解决痔的临床症状,但是其固有的不足之处也非常明显,如:术后疼痛,术后伤口水肿,术后渗液多等。为了弥补外剥内扎术的不足,我们试用太宁栓和草木犀来减轻术后不适。本实验应用随机对照原则对其进行研究,现报告如下。1资料和方法1.1病例入选和排除标准1.1.1病例的入选标准(1)同意参加本试验。(2)痔严重伴有脱垂或出血需要手术处理。(3)18岁以上…  相似文献   
126.
127.
程军 《临床荟萃》1999,14(5):206
我科于1997年8月至1998年7月共收治404例呼吸道感染患儿,对其中346例应用聚合酶链反应(Polymerase ChainReaction,PCR)进行肺炎支原体(Mycoplasma Pneumoniae,MP)检测,现就MP感染率,婴幼儿与儿童感染率有无差异,以及PCR技术对MP感染检测的可行性进行探讨。 1资料与方法 1.1一般资料 346例住院呼吸道感染患儿,男187例,女159例,<3岁(婴幼儿组)218例,≥3岁(儿童组)128例。 1.2标本 用无菌咽拭子采取患儿咽部分泌物。 1.3方法 由上海复瑞科技研究院基因中心在我院分部检测,步骤如下:①制备PCR反应扩增模板:咽拭子浸于1ml生理盐水中漂洗,弃咽拭子取50μl漂洗液,15krpm/10′,用枪吸取上清液沉淀加50μl DNA提取液打匀,100℃沸水浴15分钟,15krpm/10′,取上清液;②PCR循环扩增:在微量离心管中加入  相似文献   
128.
目的:观察老年综合评估(CGA)护理在慢性心力衰竭(CHF)患者中的应用效果。方法:选取86例CHF患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各43例。对照组采取常规护理,观察组在对照组基础上给予CGA护理,比较两组心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张期内径(LVEDD)和左心室短轴缩短率(FS)]水平、自我护理能力测定量表(ESCA)评分和护理满意度。结果:出院时,观察组LVEF、FS水平高于对照组,LVEDD水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);出院时,两组ESCA评分均高于护理前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度为95.35%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规护理基础上应用CGA护理可改善CHF患者心功能指标水平,提高其自我护理能力评分和护理满意度,效果优于单纯常规护理。  相似文献   
129.
目的:骨髓干细胞分化为肝干细胞的发现具有重要的临床应用价值,可用其作为生物人工肝或肝细胞移植的供体细胞,以解决供体缺乏,同时自体细胞还可免除异基因或异种细胞所致的许多问题.为此,实验模拟肝脏发育的微环境,观察体外诱导分化大鼠骨髓干细胞为肝干细胞的可行性及特征.方法:实验于2006-10/2007-08在解放军第一二三医院南京军区肝病中心实验室完成.①实验动物: SPF级SD大鼠,2月龄,体质量(200±20) g,雌雄不拘,购于上海斯莱克实验动物公司.实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准.②实验方法:采用密度梯度分离法分离培养大鼠骨髓干细胞,并设诱导组和非诱导组,应用25 μg/L肝细胞生长因子、10 μg/L成纤维生长因子-4、10 μg/L干细胞生长因子共同诱导.③实验评估:于诱导第0,7,14,21,28天,观察细胞形态变化,采用放射免疫法检测培养上清液中甲胎蛋白浓度,免疫组织化学染色检测甲胎蛋白、细胞角蛋白19、白蛋白的表达,应用流式细胞仪检测甲胎蛋白、细胞角蛋白19表达阳性细胞比例.结果:①诱导培养的骨髓干细胞呈卵圆形或圆形的肝干细胞样改变.②放射免疫法检测到诱导组细胞甲胎蛋白浓度逐渐升高,第14天达高峰,随后呈下降趋势,与非诱导组相比,除第0,7天无差异,其余各时间点差异均显著(P < 0.05).③免疫细胞化学法检测到诱导组细胞特异性表达甲胎蛋白、细胞角蛋白19及白蛋白,非诱导组不表达3种蛋白.④流式细胞分析诱导组甲胎蛋白阳性细胞比例为66.20%、细胞角蛋白19阳性细胞的比例为44.96%.结论:在实验建立的诱导培养体系中,骨髓干细胞在体外能分化为肝干细胞样细胞,诱导细胞有分泌甲胎蛋白、细胞角蛋白19、白蛋白的特征性功能.  相似文献   
130.
目的 探讨甲醛湿敷法建立犬窦房结损伤模犁的可行性和电生理特征变化.方法 20只实验犬按随机数字表法随机分为湿敷后2 h、4 h、1周及4周组(n=5).用20%甲醛湿敷窦房结区建立窦房结损伤模型.各组于湿敷前、湿敷后各自相对应时间点行电生理功能检测,同步记录体表心电图(electrocardiogram,ECG).结果 20只实验犬甲醛湿敷时间为3~12(6.2±2.6)min.5只犬甲醛湿敷后窦性心率(heart rate,HR)显著减慢[(140±11)、(89±6)次/min,P<0.01],无心律失常;4只犬除窦性心率明显减慢外出现窦性心律不齐、窦性停搏及频发房性早搏,但很快恢复为规整的窦性节律;11只犬予甲醛湿敷后P波消失,呈交界性逸搏心律,其中4只于湿敷后24 h行ECG监测时转为窦性心律,但HR仍显著低于湿敷前.湿敷后2 h、24 h、1周及4周组的HR均较甲醛湿敷前显著减慢(P<0.01);各组湿敷后的窦房结恢复时间(sinus node recovery time,SNRT)及校正的窦房结恢复时间(corrected sinus node recovery time,CSNRT)则均较湿敷前显著延长(P<0.01,P<0.05).结论 采用甲醛湿敷法可以成功建立犬窦房结损伤模型,其电生理改变与临床病态窦房结综合征表现相似.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号