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目的探讨ZT胶碘油混合物行兔选择性门静脉栓塞(SPVE)的可行性。方法新西兰白兔16只,随机分为2组,A组为ZT胶碘油(1:2)混合物组,B组为碘油组,数字减影血管造影下对门静脉左支进行SPVE,观察各组栓塞材料的分布特点、术后30d肝脏组织病理学和右肝重/全肝重的变化。结果A组呈永久性栓塞,B组出现再通;栓塞侧肝叶萎缩、纤维化,非栓塞侧肝叶代偿性增生肥大;右肝重/全肝重A组为(69.41±5.10)%,B组为(39.00±6.58)%,2组比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论ZT胶碘油(1:2)混合物进行SPVE,呈永久性栓塞.能诱导被栓塞肝叶萎缩未栓塞肝叶代偿性增生肥大。 相似文献
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间充质干细胞免疫调节作用的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
干细胞是近年来研究的热点,骨髓中除血干细胞以外,还含有另一类干细胞--间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC). 相似文献
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目的:探讨结肠癌并肠梗阻的诊断和治疗。方法:对17例结肠癌并肠梗阻患者的临床资料进行分析。结果:17例患者中,术前诊断结肠癌4例(23.5%),误诊13例,误诊率76.5%;3例(17.6%)死亡,1例(5.9%)出现吻合口漏,4例(23.5%)切口感染,1例(5.9%)造口坏死再次手术造口,1例(5.9%)造口旁疝。结论:熟悉本病的临床特点是提高诊断率、减少误诊的关键,消化道的重建应视病人的具体情况而行造口或一期吻合术。 相似文献
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目的:探讨肝内胆管细胞癌的诊断与治疗方法,以提高肝内胆管细胞癌的诊治水平。方法:回顾性分析我院1990年1月至2006年12月经手术和病理证实的14例肝内胆管细胞癌患者的临床资料。结果:14例患者早期症状均无特异性,血AFP检查均为阴性,血CEA检查显著升高3例,CA199升高明显1例,4例术前诊断为肝内胆管细胞癌,10例误诊;本组行根治性切除手术5例(35.7%),姑息性手术9例。结论:肝内胆管细胞癌误诊率高,根治性手术切除率低,应进一步熟悉本病的临床特征,B超仍是首选的术前影像学检查方法。术中快速冰冻切片检查是避免误诊漏诊的重要方法,根治性手术切除是治疗本病最有效的方法。 相似文献
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62例大肠癌急性梗阻的外科处理 总被引:2,自引:0,他引:2
目的探讨急性结肠梗阻的处理方法。方法回顾性总结62例大肠癌急性结肠梗阻的手术处理方法和治疗效果。结果右半结肠梗阻21例,全部行一期切除吻合术;其余41例低位梗阻患者中31例行一期切除吻合,4例行Miles术,3例行Hatmann术,2例行单纯造口术,1例行短路加造口术,术后低位梗阻一期切除吻合患者中2例出现吻合口瘘,经治疗痊愈,无死亡病例。结论对于梗阻时间短、肠壁水肿轻的急性左半结肠癌梗阻患者,结合术中结肠灌洗,进行一期切除吻合是安全的。 相似文献
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目的探讨Ⅰ期切除吻合术治疗左半结肠癌并急性结肠梗阻的疗效。方法回顾性分析34例左半结肠癌并急性结肠梗阻行Ⅰ期切除吻合术患者的临床资料,本组病例均采用术中结肠灌洗。结果术后并发切口感染3例,吻合口瘘1例,经治疗痊愈,无死亡病例。结论左半结肠癌并急性结肠梗阻行Ⅰ期切除吻合是安全可行的。 相似文献
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目的:探讨温盐水腹腔灌洗对大鼠急性坏死性胰腺炎(ANP)的影响及机制。 方法:75只SD大鼠随机分均为假手术组、ANP模型组(模型组)、温盐水腹腔灌洗预处理+ANP模型组(预处理组),术后6 h处死大鼠,检测各组大鼠血清血清淀粉酶与细胞因子含量,PCR法检测胰腺组织HSP70、p38MAPK的mRNA表达,免疫组化法检测胰腺中NF-κB的表达。 结果:与假手术组比较,模型组与预处理组大鼠血清淀粉酶、TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显升高,但预处理组各指标的升高程度明显低于模型组,模型组与预处理组胰腺组织HSP70、p38MAPK的mRNA表达均明显升高,但预处理组HSP70 mRNA表达量高于模型组,p38MAPK mRNA表达量低于模型组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。假手术组大鼠胰腺组织NF-κB呈弱阳性表达,模型组呈强阳性表达,而预处理组呈中等阳性表达。 结论:温盐水腹腔灌洗可能通过诱导HSP70表达而抑制p38MAPK及NF-κB活性、下调细胞因子的表达,进而改善大鼠ANP病理生理过程。
相似文献50.
目的 探讨热休克蛋白70减轻大鼠急性坏死性胰腺炎的机制.方法 80只SD大鼠随机分为4组,急性坏死性胰腺炎模型组(A)、假手术组(B)、温生理盐水腹腔灌洗预处理后急性坏死性胰腺炎(ANP)组(C)和温生理盐水腹腔灌洗和丝裂原活化蛋白激酶p38(p38MAPK)抑制剂(SB202190)预处理后ANP组(D),ANP模型由5%牛黄胆酸钠大鼠胰胆管逆行注射诱发而成.C组使用温生理盐水持续腹腔灌洗30 min,10 h后造ANP模型;D组在使用温生理盐水腹腔冲洗后,立刻行SB202190(10 mg/kg)腹腔注射,10 h后制造ANP模型.ANP术后6 h处死大鼠,检查各组大鼠血清细胞因子IL-6、TNF-α和IL-8;血清淀粉酶;取胰腺组织行病理检查,并使用PCR方法检测胰腺中热休克蛋白70(HSP70)/p38-MAPK的表达.结果 SB202190预处理组大鼠血清淀粉酶[(1779.77±84.90)U/L]和温生理盐水腹腔灌洗预处理组[(2845.70&#177;204.78)U/L]明显低于ANP组[(4064.93±188.97)U/L,P<0.05],但高于假手术组[(1221.47±54.58)U/L,P<0.05];SB202190预处理组低于温生理盐水腹腔灌洗预处理组(t=3.329,P<0.05).SB202190预处理组和温生理盐水腹腔灌洗预处理组大鼠血清TNF-α、IL-6、IL-8明显低于ANP组(P<0.05),但高于假手术组(P<0.05);SB202190预处理组低于温生理盐水腹腔灌洗预处理组(P<0.05).SB202190预处理组和温生理盐水腹腔灌洗预处理组胰腺组织p38MAPK mRNA含量明显低于ANP组(P<0.05),温生理盐水腹腔灌洗预处理组高于假手术组(P<0.05);SB202190预处理组低于温生理盐水腹腔灌洗预处理组(P<0.05).结论 HSP70可以通过调控p38MAPK从而下调细胞因子的表达,进而改善大鼠ANP病理生理. 相似文献