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31.
恶病质是晚期癌症的一个主要并发症,半数以上的晚期癌症患者死于恶病质.目前以醋酸甲羟孕酮为代表的半合成孕激素类药物,已广泛用于癌症恶病质的治疗,我科于今年1月至10月间,用不同剂量曼普斯同(醋酸甲羟孕酮分散片)治疗晚期癌症恶病质65例,以观察其剂量-疗效关系,现将结果报告如下.…… 相似文献
32.
本文针对隧道机械化施工中柴油机废气对作业人员身体健康的危害,提出了净化、助燃、通风、保养和个人防护5项综合防护措施,为解决废气污染问题,确保施工生产的正常进行,保证广大职工身体健康,提供了良好的工作空间。 相似文献
33.
目的探讨血清抗坏血酸(AA)水平变化与急性胰腺炎(AP)及其严重程度的关系及维生素C对重症急性胰腺炎(SAP)的辅助治疗作用。方法患者40例,其中轻型急性胰腺炎(MAP)24例,SAP16例,将患者分为治疗组及对照组.治疗组加用维生素C2g稀释于5%葡萄糖液500ml中静滴.每日1次,连用7d,对照组不用维生素C。另取10名健康体检者为正常对照组。分别检测正常对照组和患者入院时血清AA及C.反应蛋白(CRP).SAP对照组及治疗组另外分别在入院第2、3、7天检测血清AA,并观察两组SAP患者腹痛、发热症状消失时间。血淀粉酶恢复正常时间及住院天数。结果AP患者与正常对照组相比,血清AA明显降低(P〈0.01),CRP明显升高(P〈0.01);SAP患者与MAP患者相比,血清AA显著降低(P〈0.01).CRP显著升高(P〈0.01);SAP治疗组入院第2、3、7天血清AA均较对照组显著升高(P〈0.05),SAP治疗组患者体温、血淀粉酶恢复正常时间及住院时间均较对照组明显缩短(P〈0.05)。结论AP患者血清AA明显降低,且其降低程度与AP的严重程度相关,给予维生素C治疗能明显提高SAP患者血清AA水平,对SAP可能具有辅助治疗作用。 相似文献
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35.
36.
目的:建立测定盐酸尼卡地平(NCD)微球在家兔脑脊液中分布浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法:取NCD微球注入家兔脑池内,不同时间点抽取家兔脑脊液;采用HPLC法测定NCD浓度,色谱柱为Agilent-Zorbax,流动相为甲醇-水(75∶25,=pH6.0),检测波长为236nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:NCD检测浓度线性范围为2~128ng·mL-1(r=0.9998),平均回收率为98.07%,日内、日间RSD均小于1.47%,最低定量限为0.5ng·mL-1,家兔自用药后从第3天至第11天脑脊液内NCD浓度在(14.15±0.37)ng·mL-1范围内波动。结论:该方法简单、快速、准确,可用于测定NCD微球在家兔脑脊液中NCD分布的浓度。 相似文献
37.
目的观察早期综合治疗对小儿Bell氏麻痹的疗效。方法对28例小儿Bell氏麻痹患者应用激素、抗病毒、营养神经药物辅以理疗对症等治疗并对所治疗病例进行随访。结果28例Bell氏麻痹患儿治愈21例,好转4例,有效率达90%,且越早期治疗其临床预后越好。结论早期综合治疗对提高小儿Bell氏麻痹治愈率、减少并发症有很大帮助。 相似文献
38.
近3年来我院急救中心镇痛药使用状况分析 总被引:1,自引:0,他引:1
统计该院急救中心近3年来应用各种镇痛药的急诊处方45760张,分析近年来镇痛药使用状况的变化。结果普通剂型镇痛药呈下降趋势。缓释、控释等新剂型镇痛药呈较大幅度上升趋势;中枢麻醉性镇痛药变化不大。 相似文献
39.
目的:分析急性心肌梗死采用直接冠脉介入治疗的效果。方法:本次研究对象选择我院在2015年12月~2017年12月接诊治疗的120例急性心肌梗死患者,通过随机数字表法将其平均分为60例参照组(实施尿激酶静脉溶栓治疗)与60实验组(实施直接冠脉介入治疗),比较两组患者心脏不良事件发生率及冠脉再通率。结果:实验组患者心脏不良事件发生率为5.00%,参照组患者心脏不良事件发生率为35.00%,组间差异明显,P0.05,存在统计学意义;实验组患者冠脉再通率为91.66%,参照组患者冠脉再通率为70.00%,组间差异明显,P0.05,存在统计学意义。结论:急性心肌梗死采用直接冠脉介入治疗,可以有效降低心脏不良事件发生率,统提高冠脉再通率,因此,值得推广并应用。 相似文献
40.
目的 建立腹膜透析液中万古霉素浓度测定的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测方法,考察腹膜透析相关性腹膜炎(PDAP)患者腹膜透析液(以下简称腹透液)和血清万古霉素浓度的相关性,以期为临床PDAP患者万古霉素腹腔给药和浓度监测提供参考。方法 采集我院18例PDAP患者万古霉素腹腔给药后(1 g,q4d~q6d)的腹透液样本,利用经方法学验证的LC-MS/MS方法测定腹透液万古霉素浓度,并通过Pearson相关性分析法进一步评价腹透液中药物浓度和血药浓度的关系。结果 建立的腹透液万古霉素LC-MS/MS测定方法在 0.1~16 μg·mL-1内线性关系良好,专属性、准确度、精密度等均符合要求。PDAP患者腹腔给与万古霉素后24、48、72、96和120 h的质量浓度分别为(5.99±3.33)、(4.08±2.13)、(3.40±1.23),(2.58±1.56)和(2.05±1.15)μg·mL-1;各时间点腹透液中药物浓度与血药浓度呈显著正相关关系。结论 建立的LC-MS/MS方法适用于临床腹透液样本的万古霉素检测,万古霉素血药浓度能够在一定程度上反映腹透液中药物浓度并指导临床合理用药。 相似文献