胃舒乳剂的制备与质量控制

目的:制备胃舒乳剂,并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠等为辅料制备胃舒乳剂,采用紫外分光光度法测定主药盐酸达克罗宁的含量。结果:盐酸达克罗宁检测浓度在2.0～12.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.38%,RSD=0.47%(n=6)。结论:该制剂制备方法可行,质量可控。     

滋脾更衣汤治疗老年性便秘42例

老年性便秘属中医虚秘范畴,屡治难愈.余在专科门诊中,对脾阴匱乏、余脏躁扰之大便难解者,运用自拟滋脾更衣汤治疗,临床疗效颇佳。现报告如下: 临床资料本组42例中,男13例,女29例。年龄49～84岁,其中年龄在50岁以下者     

复方炉甘石薄地混悬剂的制备和方法学考察

目的 改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬剂的物理稳定性和其疗效,建立紫外分光光度法测定混悬剂中的地塞米松磷酸钠的含量.方法 利用过滤法获取地塞米松磷酸钠,运用紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量.结果 地塞米松磷酸钠的线形范围7.4～37.3 μg/ml,回归方程y=-1.972×10-2 0.02941C(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.53%,RSD为0.46%.结论 改进后的炉甘石洗剂稳定性和疗效良好,运用紫外分光光度法测定地塞米松的含量,符合质量控制要求,方法简便、灵敏、测定结果准确.     

降糖类中成药中非法掺入西药成分的检测

目的建立降糖类中成药中非法掺入西药成分（格列吡嗪、格列齐特、格列本脲）的检测方法。方法采用TLC法和HPLC法封怀疑掺有格列吡嗪、格列齐特、格列本脲的降糖类中成药进行检测。并采用HPLC-二极管阵列检测法封其进行定性鉴别。结果涉及四个品种的降糖类中成药、12个生产企业和19批样品非法掺入不同的西药成分（格列吡嗪、格列齐特、格列本脲）。结论本法简便、快速、准确，专属性好；可作为降糖类中成药中非法掺入西药成分（格列吡嗪、格列齐特、格列本脲）的检测方法.     

走出保险误区

“买保险有用吗?”、“我有了社会保险,还用再买保险吗?”、“为什么要找保险代理人?”……许多对保险不太了解的人往往有诸如此类的困惑。在保险业走入中国时间还不长的情况下,人们对保险的观点还有待改变,对保险的认识也在进一步加强。     

中药附子对麻醉犬急性心肌缺血、左室功能和血液动力学的影响

我们曾观察到附子具有明显提高小白鼠耐缺氧的能力,对大白鼠急性心肌缺血和心律失常亦有明显的保护和对抗作用。本文进一步验证了附子注射液对麻醉犬急性心肌缺血、左室功能和血液动力学的影响。实验材料与方法实验用健康犬10只,体重13.5±2.9公斤,戊巴妥钠比妥静脉麻醉(30mg/kg)、肝素化(4～5mg/kg)。在人工呼吸下左侧第4～5间开胸,剪开心包缝于胸壁成心包床,暴露心脏。于冠状动脉左前降支的中点或最大斜角支的根     

毒根斑鸠菊茎皮的化学成分研究

目的:研究毒根斑鸠菊茎皮的化学成分。方法:应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、HPLC等各种色谱技术进行分离纯化,用NMR等谱学方法分析确定化合物结构。结果:从毒根斑鸠菊茎皮的95%乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为:3,5-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(1),3,4-二咖啡酰基奎尼酸甲酯(2),3,4-二咖啡酰基奎尼酸乙酯(3),3,4,5-三咖啡酰基奎尼酸甲酯(4),豆甾醇(5),α-菠甾醇(6),β-谷甾醇(7),24-亚甲基-羊毛甾烷-9(11)-烯-3β-乙酯(8),没食子酸乙酯(9),邻苯二甲酸二正丁酯(10)。结论:化合物1~10均为首次从该植物中获得。     

大八角根化学成分研究

采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及制备型HPLC等多种色谱技术,从大八角根中分离得到10个化合物,根据理化性质及波谱数据（MS,¹H,¹³C-NMR）分析分别鉴定为cycloparviflorolide（1）,cycloparvifloralone（2）,tashironin（3）,tashironin A（4）,anislactone A（5）,anislactone B（6）,pseudomajucin（7）,syringaldehyde（8）,methyl-4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzoate（9）和（E）-3-methoxy-4,5- methylenedioxycinnamic alchol（10）。其中化合物 1~4,8~10 为首次从该植物中分离得到。在1.0×10^-5 mol·L^-1下,在LPS刺激小鼠小胶质细胞释放NO抑制模型上,化合物 5,6 抑制率分别为75.31%,53.7%。     

阿司匹林,硝苯地平单用和合用对大鼠肠系膜微循环的影响

目的:研究阿司匹林(Asp)与硝苯地平(Nif)并用对大鼠肠系膜微循环的影响。方法:Dextran(M_r480000)360mg·kg~(-1)iv制备大鼠肠系膜急性微循环障碍(AMD)模型,采用活体微循环法观察肠系膜微循环细动,静脉血流速度(ABFV,VBFV),血流状态(BFS),血管口径(AD,VD)的变化。结果:Asp 2.5,5mg·kg~(-1),Nif0.05,0.1mg·kg~(-1),Asp Nif(1 0.025),(2.5 0.05)mg·kg~(-1)iv可使ABFV增大各为11.1％,31.3％,18.5％,19.3％,30.5％,39.8％,VBFV则为12.5％,25.7％,12.6％,15.2％,29.6％,36.1％,BFS改善,AD增大各为4.3％,17.9％,35.9％,39.7％,15.2％,42.8％,VD则为2.2％,4.2％,26.2％,27.4％,3.4％,28.9％,CN增多,ivAsp Nif可明显逆转AMD。结论:Asp增快ABFV,VBFV作用优于Nif,而Nif扩AD,VD作用强于Asp,两者合用呈协同效应,并对dextran诱导的AMD具有拮抗作用。