苦参素片健康人体药动学及生物等效性研究

目的:研究苦参素片在健康人体内的药动学及生物等效性。方法:22名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服苦参素片或胶囊0·3g,血样加入内标(西咪替丁)经预处理后采用高效液相色谱-质谱法测定药物浓度,检测离子为m/z265(苦参素)、m/z253(内标)。结果:苦参素片与胶囊的t1/2分别为(2·30±1·09)、(1·90±0·58)h;tmax分别为(1·86±0·74)、(1·68±0·55)h;Cmax分别为(525·09±208·94)、(530·32±202·04)ng/ml;AUC0~11分别为(2048·5±749·4)、(2042·0±743·0)(ng·h)/ml;AUC0~∞分别为(2163·2±783·1)、(2136·4±792·1)(ng·h)/ml;苦参素片的相对生物利用度为(101·06±9·41)%。结论:苦参素片与胶囊具有生物等效性。     

齐多夫定胶囊在健康人体的药代动力学及生物等效性

目的评价国产和进口齐多夫定胶囊在健康人体的生物等效性。方法 20名健康受试者口服齐多夫定胶囊300 mg,用高效液相色谱法测定血浆中齐 多夫定的浓度。结果 国产和进口齐多夫定胶囊的达峰时间tmax分别为(0．66 ±0．20)和(0．64±0．24)h;达峰浓度Cmax为(1990．15±737．48)和(2014．14± 691．80)ng·mL-1;AUC0-7分别为(2166．02±569．31)和(2218．53±696．20)ng ·h·mL-1;AUC0-∞分别为(2218．51±575．51)和(2272．68±695．26)ng·h· mL-1;t1/2分别为(1．58+0．46)和(1．57+0．43)h。国产齐多夫定胶囊相对生 物利用度为(99．74±20．82)％。结论国产与进口齐多夫定胶囊具有生物等 效性。     

乌梅阳和汤联合负压封闭引流治疗3期骶尾部压疮50例

目的:观察乌梅阳和汤联合负压封闭引流(VSD)治疗骶尾部压疮的疗效及安全性,并探讨其作用机制和实用性。方法:将100例3期骶尾部压疮患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例。对照组予以VSD治疗,并每周更换1次负压封闭引流装置;治疗组在对照组基础上联合乌梅阳和汤治疗,2组均在治疗14 d后行转移皮瓣修复术,比较2组治疗后第7、14天时创面肉芽组织的毛细血管密度值、创面愈合时间和创面愈合率。结果:治疗组的创面肉芽组织毛细血管密度值、创面愈合率均比对照组高(P<0.05),治疗组的创面愈合时间较对照组短(P<0.05)。结论:采用乌梅阳和汤联合VSD治疗骶尾部压疮的临床疗效优于单用VSD治疗,可有效促进创面肉芽组织的生长,可为二期转移皮瓣创造有利条件,缩短压疮创面愈合时间。     

纳晶微针联合神应养真丹治疗成人中轻度斑秃疗效观察

斑秃是突然发生的局限性斑片状脱发,是临床常见的损美性皮肤病.斑秃的病因尚不完全清楚,目前认为可能与免疫、炎症、遗传易感性、精神和情绪应激等相关[1-2].临床常采用在秃发区域涂擦或注射糖皮质激素的方式,以降低炎症水平,改善毛囊免疫耐受异常[3];此外,免疫调节剂配合糖皮质激素治疗也取得不错疗效[4].近年来,纳晶微针联...     

塞克硝唑分散片人体生物等效性研究

目的：比较塞克硝唑的分散片（试验制剂）与胶囊（参比制剂）的生物等效性。方法：20名健康男性志愿受试者采用随机交叉给药方案,分别单剂量口服塞克硝唑分散片及塞克硝唑胶囊1000mg,采用HPLC法检测血药浓度,计算两者的药物动力学参数并评价试验制剂的相对生物利用度。结果：试验制剂和参比制剂的主要药物动力学参数如下：Cmax分别为（20.50&#177;1.73）mg/L和（20.40&#177;2.69）mg/L;Tmax分别为（1.53&#177;0.60）h和（2.00&#177;0.67）h;t1/2分别为（22.66&#177;3.00）h和（24.56&#177;3.79）h;AUC0-96分别为（736.36&#177;111.51）mg.h/L和（741.00&#177;90.73）mg.h/L;AUC0-∞分别为（785.10&#177;121.31）mg.h/L和（798.66&#177;105.04）mg.h/L。2种制剂的药代动力学参数相近,以AUC0-96估算,受试制剂的相对生物利用度为（99.94&#177;15.24）,以AUC0-∞估算为（98.92&#177;15.28）。结论：两种制剂具有生物等效性。     

点阵CO2激光联合超分子水杨酸治疗原发性皮肤淀粉样变

目的：原发性皮肤淀粉样变现有的治疗方案中,没有一种是可以确保有效或疗效足够令人满意的金标准,临床亟待探求疗效良好且副作用小的理想治疗方法。方法：对2例原发性皮肤淀粉样变患者予点阵CO₂激光联合30%超分子水杨酸治疗2个疗程。结果：2例患者在治疗2个疗程后中均表现出良好的临床效果,在治疗后1个月内皮肤逐渐修复,3个月内随访无明显不良反应及复发情况。结论：点阵CO₂激光联合超分子水杨酸可能是治疗原发性皮肤淀粉样变的一种有效方法,值得对其远期疗效及机制行进一步的临床研究。     

盐酸吡格列酮口腔崩解片在人体内的生物等效性

目的 评价盐酸吡格列酮口腔崩解片的生物等效性.方法 18名受试者随机交叉单剂量口服盐酸吡格列酮口腔崩解片与市售盐酸吡格列酮片,用HPLC测定其血浆中的浓度.结果 受试者服用试验制剂与参比制剂后的Tmax分别为2.08±0.88、2.31±1.02 h,Cmax分别为1.173.4±0.384、1.262±0.437 μg·ml-1,AUC0-24分别为9.816±3.040、10.513±3.288 μg·hml-1,AUC0-∞分别为11.032±3.745、11.509±3.486μg·h·ml-1.结论 试验制剂与参比制剂生物等效.     

甲状腺手术中喉返神经显露的意义

目的探讨甲状腺手术中喉返神经显露的方法和利弊.方法对235例甲状腺切除术患者分两组进行前瞻性研究,其中术中显露喉返神经107例,不显露喉返神经128例.结果显露喉返神经术式者喉返神经损伤率(0.93%),低于不显露喉返神经术式者(3.9%)(P＜0.05).结论甲状腺切除术中显露喉返神经可以降低喉返神经损伤的发生率;术者必须遵循规范化操作原则,紧靠甲状腺体结扎甲状腺下动脉分支,减少喉返神经损伤的机会.     

紫球藻多糖的降解及其体外抗氧化活性

表达蛋白HIV-TATm-Survivin (T34A)的重组大肠杆菌BL21(DE3)在长时间保存后其表达水平明显下降,发酵罐放大难以顺利进行。利用该蛋白的本底表达对宿主菌产生的生长压力进行了实验室自适应进化工作,得到携带相同质粒但表达水平呈两极分化的两类菌株HTS1和HTS2。摇瓶培养时,HTS1菌株生长较迅速,但重组蛋白几乎无表达;HTS2生长较缓慢,却可以高效积累重组蛋白。因此HTS1菌株的出现,可能是原始菌株长时间保存后蛋白表达能力下降的原因之一。另外,HTS2菌株应用上的优势,外源添加高达300 mmol/L的乙酸钠对HIV-TATm-Survivin (T34A)的表达水平没有较明显负的影响,4 L和30 L发酵罐表达验证了摇瓶培养的结果。     

多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床观察

目的 :观察多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗鳞屑角化型足癣的临床疗效。方法 :选取2014年6月—2016年6月确诊的鳞屑角化型足癣患者100例,随机分为康唑组和联合组,每组50例,康唑组给予硝酸舍他康唑乳膏外用治疗,联合组在此基础上给予多磺酸黏多糖乳膏外用治疗。结果:联合组瘙痒缓解、脱屑时间明显低于康唑组,停药时和停药后4周时联合组治疗有效率均明显高于康唑组(均P0.05);停药时和停药后4周时真菌清除率均差异无统计学意义(均P0.05);康唑组和联合组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义(P0.05);随访1年期间,联合组复发率明显低于康唑组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多磺酸黏多糖乳膏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗可有效缩短鳞屑角化型足癣患者症状改善时间,有利于提高患者的近远期疗效,且具有良好的安全性。