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覆盆子的化学成分与药理作用研究述要 总被引:6,自引:0,他引:6
概述了有关掌叶覆盆子的化学成分、药理作用研究进展。 相似文献
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目的 建立参芪扶正总苷的高效液相色谱指纹图谱。方法Waters 717型高效液相色谱仪,Waters 2996二极管阵列检测器,低压四元泵,自动进样器;KR100 5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈 水,线性梯度洗脱;柱温:30 ℃;流速:0.8 mL·min-1;检测波长:270 nm;记录时间:90 min。结果10批样品与对照用参芪扶正总苷高效液相色谱指纹图谱的相似度均>90%,精密度、稳定性、重复性实验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均<3%。结论该方法操作简便,结果稳定可靠,可作为参芪扶正总苷的质量控制方法。 相似文献
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目的 研究虎尾轮( Uraria crinita )根的化学成分。 方法 采用硅胶、大孔树脂、 Sephadex LH - 20 和 ODS 等色谱手段进行化学成分的分离纯化;依据理化性质、波谱数据和相关文献进行结构鉴定。 结果 分离并鉴定了 14 个化合物,分别为 β - 谷甾醇( β -sitosterol , 1 ),硬脂酸( octadecanoic acid , 2 ), 软 脂 酸( palmitic acid , 3 ), β - 胡萝卜苷( β -daucosterol , 4 ), (24 R)-5α- 豆甾 -7 , 22 ( E ) - 二烯 -3α- 醇[ (24 R)-stigmast-7 , 22 ( E ) -dien-3α-ol , 5 ], 2-( 乙酰胺基 )- 苯甲酸甲酯[ 2-(acetylamino)benzoic acid , methyl ester , 6 ],白桦脂醇( betulin , 7 ),间羟基苯甲酸 (m-hydroxybenzoic acid , 8) , 5 , 7- 二羟基 -2'- 甲氧基 -3' , 4'- 亚甲基二氧异黄酮( 5,7-dihydroxy-2 ' -methoxy-3 ' , 4 ' -methylenedioxyisoflavanone , 9 ),蔗糖 (sucrose , 10 ),槐二醇( sophoradiol , 11 ),染料木素 (genistein , 12 ),染料木苷 (genistin , 13 )和水飞蓟宾 (silybin , 14 )。 结论 化合物 5 , 6 , 7 , 8 , 9 , 10 , 11 , 13 , 14 为首次从 虎尾轮根 中得到。 相似文献
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湖北贝母镇咳、祛痰、平喘药效部位的筛选 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标,跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏,经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离,得到活性部位。结果 50%乙醇是最好的提取溶剂;综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果,样品C即酸碱法的氯仿部位(主要含生物碱)效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位(即总生物碱)是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位,实验结果与文献关于贝母呼吸系统活性在生物碱部位的报道相一致。 相似文献
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红丝线草保肝护肝活性部位的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究红丝线草保肝护肝的活性部位。方法:对红丝线草的乙醇提取物进行萃取分离,分成4个极性部位,用大鼠D-氨基半乳糖(D-GlaN)急性肝损伤模型确定红丝线草保肝护肝的活性部位。结果:大鼠口服红丝线草正丁醇部位的高、低剂量组(I、J)均可明显抑制大鼠血清中ALT、AST的升高(P<0.05),且其作用与阳性对照药相比差异无显著性。结论:正丁醇部位为红丝线草保肝护肝的活性部位。 相似文献
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目的 以镇咳、祛痰、平喘为药效学指标,跟踪湖北贝母活性部位。方法 以不同溶剂提取湖北贝母浸膏,经药理筛选得到最佳提取溶剂的组分。再分别以酸碱法和溶剂法对最佳提取溶剂的组分浸膏进行分离,得到活性部位。结果 50%乙醇是最好的提取溶剂;综合分析不同部位的镇咳、祛痰、平喘活性实验结果,样品C即酸碱法的氯仿部位(主要含生物碱)效果较好。结论 酸碱法的氯仿部位(即总生物碱)是其镇咳、祛痰、平喘综合活性较好的部位,实验结果与文献关于贝母呼吸系统活性在生物碱部位的报道相一致。 相似文献
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参芪扶正注射液中党参药材HPLC指纹图谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立参芪扶正注射液中党参药材的HPLC指纹图谱。方法:色谱条件为KR100-5C18色谱柱,体积250×4.6 mm;流动相为乙腈-水,线性梯度洗脱;柱温30℃;流速0.8 ml/min;检测波长270 nm;记录时间为70 min。结果:10批样品与对照用党参药材(批号030918)HPLC指纹图谱的相似度都在90%以上,精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%。结论:本方法操作简便,结果稳定可靠,该法可以作为参芪扶正注射液中党参药材的一种质量控制方法。 相似文献
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