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目的分析鉴定人参miRNA靶基因。方法采用降解组测序技术对石柱参(Shizhu ginseng)、园参(Yuan ginseng)的miRNA及靶基因进行检测;利用公共数据库KEGG/NR/GO数据库对降解组基因进行功能注释;通过荧光实时定量PCR(q RT-PCR)技术验证石柱参、园参的miRNA及靶基因表达量。结果共得到8个miRNA家族的13个靶基因;利用KEGG/NR/GO数据库分析发现该miRNA的靶基因类型主要是转录因子、应答因子及信号转导通路等。对5个差异表达mi RNAs:aqc-miR-159、bdi-miR162、cpa-miR319、pgi-miR4376、smo-mi R396及其靶基因进行的q RT-PCR验证结果与降解组测序结果一致。结论明确了部分人参miRNA的靶基因,为进一步研究人参miRNA的可能功能奠定基础。 相似文献
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目的:探讨白花蛇舌草水提取物、醇提取物对LPS所致脓毒症模型小鼠炎症的作用及其可能的免疫学机制。方法:将小鼠随机分为空白对照组、模型组、地塞米松干预组和白花蛇舌草水提组、醇提组。地塞米松干预组、水提组、醇提组连续灌胃7天,其余各组给予等体积生理盐水;末次给药30min后,除空白组外,其余各组小鼠腹腔注射LPS(10mg/kg)造模,空白组给予等体积生理盐水,1次/天持续至实验结束。分别于造模后6h、12h、24h、48h进行临床症候观察,酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清炎症因子白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,光镜下观察小鼠肝脏组织病理学变化。结果:与同时间节点模型组比较,白花蛇舌草水提组和白花蛇舌草醇提组小鼠血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平明显降低(P0.05)。组内比较,白花蛇舌草提取物组12h节点对上述指标的改善均明显优于6h节点,并且与白花蛇舌草醇提取物组相比,白花蛇舌草水提取物组各时间节点作用效果更好,但无显著性差异。病理学结果显示,白花蛇舌草提取物组小鼠肝脏组织损伤程度明显轻于模型组,并且水提组损伤减轻更明显。结论:白花蛇舌草提取物能够有效改善LPS脓毒症小鼠的肝损伤,抑的制平I衡L-而6发、IL挥-1作β、用TN。F-α水平,其作用机制可能是通过抑制此相关炎症因子的表达,调节固有免疫系统的平衡而发挥作用。 相似文献
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乐行痛风克不同配伍组方抗实验性痛风作用的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:比较乐行痛风克5种不同配伍组成对尿酸钠结晶(MSU)诱导大鼠足肿胀的抑制作用,并对各组药降低血尿酸、减少PGE,含量作用进行药效学评价,为临床应用提供科学依据。方法:采用MSU所致急性痛风性关节炎大鼠模型,观察各组药物对急性痛风性关节炎大鼠的关节周径、血尿酸及血清PGE,水平的影响。结果:B、E方对尿酸盐引起的大鼠足肿胀的抑制作用与全方(A方)相似,均最为显著,且有起效快、作用维持时间长的特点,并可显著降低血尿酸、减少PGE,的含量(P〈0.05,P〈0.01),C、D方效果则较差。结论:B、E方同样具有相当于原方防治急性痛风性关节炎的作用,寒温并用配伍可能是中医治疗痛风组方的重要方式。 相似文献
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本文查阅了国内近5年来中医药治疗慢性乙型肝炎的文献资料。分别病因病机、辨证分型、治则治法、常用方药等项予以综述,并就慢性乙型肝炎的中医药治疗、中西医结合治疗等问题兼作评述与展望。 相似文献
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霍乱弧菌O139和El Tor菌株毒力岛区域分子特征比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:比较O139霍乱弧菌(VC O139)菌株MO45基因组与O1群El Tor霍乱弧菌(EVC)菌株N16961基因组中毒力岛(VPI)区域分子特征.方法:制备霍乱弧菌VPI上游VC0815基因探针.从VC O139菌株MO45基因组文库中筛选一个既含有VC0815基因又含有tcpA基因的克隆,命名为pCOSVC081545,绘制pCOSVC081545 VPI上游片段的限制性酶切图谱,并与N16961同段序列的限制性酶切图谱进行比较.结果与结论:pCOSVC081545和N16961中VPI上游约1 500 bp片段的限制性酶切图谱基本相同,支持O139霍乱弧菌是EVC O抗原突变而来的观点. 相似文献
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王颖芳 《云南中医中药杂志》2009,30(5)
出血症在临床上是多发多变的病证之一,引起出血的原因较多.故而,止血药被广泛用于临床各科,如内科、外科、妇产科、五官科、烧伤科等.而各类止血药发挥止血作用的机理又各不相同,现将近十年来对止血药物的药理作用及其作用机理的研究概述如下. 相似文献
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目的 筛选适用于转录组测序的人参根组织总RNA提取方法.方法 以15年生长白山人参为研究对象,比较RNAiso Plus法、Trizol法、改良CTAB法、植物总RNA提取试剂盒、多糖多酚总RNA提取试剂盒(RNA prep Pure Plant Kit)提取人参根组织总RNA,利用琼脂糖凝胶电泳、Aligent 2100 Bioanalyzer对5种方法提取的总RNA进行质量检测.结果 Trizol法和RNAiso Plus法均能提取到总RNA,1%琼脂糖凝胶电泳显示28S、18S条带清晰稳定,D(γ)260 nm/D(γ)280 nm和D(γ)260 nm/D(γ)230 nm值均在2.0左右.Trizol试剂法提取总RNA的28S条带亮度明显高于18S,所得RNA浓度达485.66 ng/μL,经Aligent 2100 Bioanalyzer检测,28S条带亮度是18S的2倍.RNA prep Pure Plant Kit试剂盒及植物总RNA提取试剂盒提取RNA的条带模糊、弥散,RNA降解严重.改良CTAB法无法完成人参根组织总RNA的提取.结论 Trizol试剂法提取的人参根组织总RNA浓度、纯度及完整性与其他方法相比效果最佳,能满足转录组测序的要求,是人参根组织总RNA提取的首选方法. 相似文献
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正交试验和BP人工神经网络模型优化胰蛋白酶提取鱼腥草多糖的工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的: 正交试验和BP神经网络模型优选胰蛋白酶法提取鱼腥草多糖的工艺条件。 方法: 以多糖得率及其含量为指标,结合正交试验和人工神经网络方法,考察加酶量、温度、时间对提取工艺条件的影响。 结果: BP神经网络模型优化工艺为加胰蛋白酶量2.5%,于45 ℃温浸2.4 h;正交试验优选的工艺条件为加胰蛋白酶量2%,于45 ℃温浸时间2.5 h;前者的综合评分略高于后者。 结论: BP神经网络模型法优选的提取工艺耗时短、耗能低,在实际应用中具有较好成效。 相似文献
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中药治疗肝损伤作用机理的实验研究进展 总被引:12,自引:1,他引:11
中药治疗肝损伤作用机理的实验研究近年来的进展主要在以下几个方面:①调节免疫反应;②保护细胞膜;③抗脂质过氧化;④调节代谢;⑤综合作用。但是,还存在作用机理研究不够深入等问题。 相似文献