首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   54篇
  免费   2篇
  国内免费   1篇
妇产科学   1篇
临床医学   2篇
内科学   4篇
神经病学   1篇
特种医学   8篇
外科学   1篇
综合类   8篇
预防医学   5篇
药学   16篇
中国医学   9篇
肿瘤学   2篇
  2023年   2篇
  2019年   1篇
  2014年   4篇
  2013年   1篇
  2012年   4篇
  2007年   2篇
  2005年   1篇
  2004年   2篇
  2003年   3篇
  2002年   2篇
  2001年   2篇
  2000年   2篇
  1999年   3篇
  1998年   1篇
  1997年   2篇
  1996年   2篇
  1995年   3篇
  1994年   1篇
  1993年   1篇
  1992年   1篇
  1990年   2篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   4篇
  1985年   5篇
  1984年   4篇
排序方式: 共有57条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
超抗原与其抗肿瘤作用研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
王锦平  郭大东  吕红线 《医学综述》2004,10(12):723-724
超抗原(superantigen,SAg)是一组由细菌或病毒编码的蛋白质分子,其特点是无需抗原提呈细胞(APC)加工处理,即可直接与APC膜上的MHCⅡ类分子的抗原结合槽外侧非限定性结合,以完整的蛋白质分子形式被提呈给T细胞,导致带有Vβ的T细胞大量活化增殖。超抗原的特点就是只需极低浓度(1~10ngmL)就可刺激大部分具有TCRVβ序列的T细胞增生,被激活的T细胞可达总数的5%~20%,从而产生极强的免疫应答。1 超抗原的分类及特点[13]1.1 超抗原的分类 根据超抗原与宿主的关系可将其划分为两大类,①外源性超抗原:主要是某些细菌的毒素,如金黄色葡萄…  相似文献   
52.
报道用改进的高效液相色谱法测定利福喷丁在大鼠血液、组织、胆汁、粪和尿中的药物浓度。结果表明,大鼠口服三种剂量(100,50,10mg/kg)后在144h的血液浓度仍分别为11.97±3.11,0.95±0.51,0.16±0.04μg/ml;大鼠口服50mg/kg后在144h时,肝、肺、肾等主要脏器的浓度平均为1.41±0.24,0.66±0.21,0.77±0.31μg/g显示出一定的长效性。大鼠口服三种剂量后的半衰期分别为53.61±7.42,25.69±3.69,24.35±1.09h,提示剂量在50mg和10mg/kg时,利福喷丁的体内过程呈现一级动力学模型,而在剂量100mg/kg时,则表现出非线性动力学的特征。  相似文献   
53.
志贺氏菌属(Shigella)感染在我国仍居腹泻病因的首位,在人群中传染源数量甚多,而且轻型症状称无症状带菌占比例较高。但目前关于沈阳市健康人群体检带菌情况及菌型分布尚没有报道。现就1998年沈阳地区从业人员健康体检结果报告如下。材料与方法 (1)样品来源:沈阳地区从业人员健康体检164630份。(2)方法:肛拭(采便棒)3~4cm深度旋转半圈,直接分离于SS和EMB琼脂平板各一块,37℃,18~24h培养。挑取可疑菌落穿三糖铁斜面,37℃18~24h培养,符合志贺氏菌属特征者接种生化培养基进…  相似文献   
54.
本文报告消炎痛缓释胶囊在6名成年男性健康受试者的稳态血清浓度。结果表明,每隔12h口服25mg/粒,连续6天,在第4天及第6天的药一时曲线均很平稳;且在给药间隔期间的平均稳态血清浓度维持在安全有效范围内。此外,还分别报道了各药代动力学参数:C_(maX)、T_(maX)、AUC、T 1/2、K等。  相似文献   
55.
青霉烷砜为-β-内酰胺酶抑制剂,本文报道用国产高效液相色谱仪进行青霉烷砜在家兔中的药动学研究。用ODS-C18作固定相, 98%5mM磷酸钠缓冲液为流动相;青霉烷砜的最低检出值为0.4μg;平均回收率为89.36%,一日内测定精密度CV=3.10%,三日内精密度CV为6.70%。青霉烷砜的药动学过程属二室模型,家兔体内平均t~(1/2)β为0.94h。  相似文献   
56.
57.
目的探讨CTNNB1基因突变致发育障碍患儿临床表型及基因突变情况。方法收集2017年5月复旦大学附属儿科医院厦门医院收治的1例CTNNB1基因突变患儿的临床资料, 应用全外显子测序技术对该例患儿及其父母进行家系验证, 并对突变位点进行致病性分析。结果患儿男性, 6岁1个月, 临床表型包括智力障碍、运动发育障碍、言语障碍、视觉障碍(内斜视)、小头畸形及行为问题(社交退缩、过分依赖等), 还出现惊恐综合征表现(即在听觉和视觉刺激下发生突发性惊叫、身体伸直性僵直等, 随后短周期出现全身伸直性僵直状态)。全外显子测序结果显示患儿存在CTNNB1基因新发突变c.283(exon4)C>T, 根据美国医学遗传学与基因组学学会变异分类标准与指南, 判读c.283(exon4)C>T突变为致病性突变(PVS1+PS2+PS1+PM2+PM)。父母家系验证未发现相关基因变异。结论 CTNNB1基因突变c.283(exon4)C>T可致神经发育障碍, 包括智力障碍、运动发育障碍、言语障碍、视觉障碍、小头畸形及行为异常。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号