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991.
目的 研究脑胶质瘤ATP结合盒转运蛋白3(ABCC3)、磷脂酰乙醇胺结合蛋白4(PEBP4)及膜联蛋白7(Anxa7)的表达与病理特征、预后的关系。方法 收集2016年5月至2018年6月于新乡医学院第一附属医院行肿瘤切除术的88例脑胶质瘤患者的胶质瘤组织作为实验组,同时收集瘤旁组织(距离肿瘤5 cm处)作为对照组;根据预后分为生存组(n=51)及死亡组(n=37)。对比各组间ABCC3、PEBP4及Anxa7表达情况;分析脑胶质瘤中ABCC3、PEBP4及Anxa7的表达与病理特征、预后的关系。结果 实验组ABCC3、PEBP4阳性率及Anxa7阴性率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。ABCC3、PEBP4阳性及Anxa7阴性患者的分化程度、远处转移、TNM分期高于ABCC3、PEBP4阴性及Anxa7阳性患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。死亡组ABCC3、PEBP4阳性率及Anxa7阴性率较生存组高,差异有统计学意义(P<0.05)。组织分化程度、远处转移、TNM分期、ABCC3、PEBP4、Anxa7为影响脑胶质瘤预后的独立危险因素(P<... 相似文献
992.
993.
目的研究Kex2(EC.3.4.21.61)蛋白酶在毕赤酵母中的重组表达、纯化和部分性质。方法 Kex2基因整合进p PIC9K质粒中,通过电转构建重组毕赤酵母GS115-Kex2,G418筛选多拷贝子,甲醇诱导得到目的蛋白。通过强阴离子交换层析Q-FF对重组蛋白进行纯化,对纯化后的蛋白进行酶学性质研究。结果通过毕赤酵母表达可以得到具有活性的重组Kex2蛋白酶,以Boc-Gln-Arg-Arg-p NA(叔丁氧羰-谷氨酰胺-精氨酸-精氨酸-对硝基苯胺,Boc-QRR-p NA)为底物检测酶的活性,发酵外液活性达270U/L,SDS-PAGE检测目的蛋白的分子量为67k Da,经Q-FF纯化后,目的蛋白的活性回收率为84%。重组Kex2蛋白酶在p H 5.0~6.0之间稳定,p H 9.0时活性最高。在25℃,p H 5.0条件下放置12 h活力可保持88.2%。以Boc-QRR-p NA为底物,测得重组Kex2蛋白酶的Km值为0.0167 mmol/L,Vmax值为333.3μmol/min。结论利用毕赤酵母可成功表达分泌Kex2蛋白,经Q-FF纯化后可得到较纯的Kex2蛋白酶。 相似文献
994.
目的探讨成人先天性心脏病应用介入治疗的护理康复措施与护理效果。方法 56例成人先天性心脏病介入治疗的患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组28例。对照组患者给予常规护理措施,观察组患者给予全面的综合性康复护理干预措施。观察比较两组患者健康教育知晓率、并发症发生情况、手术时间及住院时间。结果观察组患者的健康教育知晓率为96.4%明显高于对照组的78.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的并发症发生率为3.6%显著低于对照组的21.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者手术时间、住院时间分别为(44.3±2.1)min、(3.2±0.7)d,对照组患者手术时间、住院时间分别为(67.1±3.2)min、(4.9±1.3)d;观察组患者手术时间,住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论成人先天性心脏病介入治疗的患者给予全面综合的康复护理干预措施,可明显提高健康教育知晓率,降低并发症发生率,减少手术时间及住院时间,利于患者康复,适宜临床应用。 相似文献
995.
996.
抗过敏治疗的进展及临床应用的评价上海第二医科大学附属新华医院儿内科(200092)步军范亚可过敏性疾病是人类常见的多发病,最常见如过敏性哮喘,过敏性鼻炎、荨麻疹等,近年来发病率有上升趋势。因此,寻找新的有效、低毒性药物和方法成为人们的努力目标。随着免... 相似文献
997.
目的:建立用反相高效液相色谱法同时测定四神片中补骨脂素、异补骨脂素及五味子醇甲含量的方法。方法:色谱柱为PLATLSILTM ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和0.04%磷酸水溶液洗脱,检测波长为250nm,柱温为40℃。结果:补骨脂素、异补骨脂素、五味子醇甲进样量分别在2.501×10-4~2.501×10-3、2.409×10-4~2.409×10-3、3.519×10-4~3.519×10-3 mg/mL范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均>0.999);三者平均回收率分别为100.9%(RSD=1.8%,n=9)、99.4%(RSD=1.5%,n=9)、100.3%(RSD=1.9%,n=9)。结论:本法操作简便、结果准确,可用于同时测定四神片中三种成分的含量。 相似文献
998.
目的:研究利多卡因对骨肉瘤细胞MG-63增殖、迁移和侵袭的影响,并探索其作用机制。方法:使用1 mmol/L、5 mmol/L、10 mmol/L浓度利多卡因处理MG-63细胞,MTT法检测细胞增殖,Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)蛋白表达,qRT-PCR检测长链非编码RNA TTN-AS1(TTN-AS1)和微小RNA-524-5p(miR-524-5p)表达,starBase软件结合双荧光素酶报告实验分析TTN-AS1与miR-524-5p的靶向关系。MG-63细胞中转染si-TTN-AS1、miR-524-5p或pcDNA-TTN-AS1(并进行10 mmol/L利多卡因处理),观察细胞的增殖、迁移、侵袭。结果:不同浓度利多卡因明显提高细胞增殖抑制率和p21蛋白表达量(P<0.05),显著减少迁移细胞数、侵袭细胞数和CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达量(P<0.05),均呈剂量依赖性。TTN-AS1可靶向调控miR-524-5p表达。抑制TTN-AS1表达与miR-524-5p过表达显著增加MG-63细胞的增殖抑制率和p21蛋白表达量(P<0.05),明显降低迁移细胞数、侵袭细胞数和CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达量(P<0.05)。TTN-AS1过表达逆转了利多卡因对MG-63细胞增殖、迁移、侵袭和CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白表达的抑制作用,以及对miR-524-5p、p21蛋白表达的促进作用。结论:利多卡因通过调控lncRNA TTN-AS1/miR-524-5p表达抑制骨肉瘤MG-63细胞增殖、迁移和侵袭。 相似文献
999.
1000.