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101.
苜蓿异黄酮提取物对小鼠生长和免疫功能的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究苜蓿异黄酮提取物对小鼠生长性能和免疫功能的影响。方法选用80只小鼠,随机分成四组,分别给予0(对照)、40(低)、120(中)和400mg/kgbw·d(高)的苜蓿异黄酮处理,苜蓿异黄酮给药方式为每日一次定时灌胃。结果低剂量苜蓿异黄酮处理可提高雄性小鼠平均日增重和胃重百分率。中剂量苜蓿异黄酮可提高脾脏系数、小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率,和小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数。高剂量苜蓿异黄酮可提高胸腺系数,和血清溶血素值。各剂量苜蓿异黄酮处理可提高小鼠迟发性变态反应右耳增厚值。结论苜蓿异黄酮对小鼠生长性能的影响与性别和剂量有关,40mg/kgbw·d处理可显著地提高雄性小鼠的生长性能;苜蓿异黄酮对小鼠的特异性和非特异性免疫功能都有一定的提高和改善,其应用的适宜剂量为120mg/kgbw·d。 相似文献
102.
近些年,非意愿性妊娠女性有年龄逐渐年轻化和重复妊娠的趋势。由于非意愿性妊娠的增多,随之而来的是宫外孕、不孕症的患者越来越多,给家庭和社会带来了 痛苦和经济损失。因此对女性朋友进行这方面的健康教育是非常有必要的。 相似文献
103.
目的:了解胎儿生长迟缓(IUGR)孕妇外周血及新生儿脐血姐妹染色单体互换(SCE)频率的变化。方法:应用姐妹染色单体互换技术,对14例单纯性IUGR孕妇(IUGR组)及90例正常孕妇(对照组)的外周血及其所分娩新生儿脐血SCE频率进行测定。结果:IUGR组外周血及脐血SCE频率分别为10.53±2.69,7.25±1.34;对照组外周血及脐血SCE频率分别为7.58±0.32,5.05±0.29;两组比较,差异有极显著性(P均<0.01)。IUGR组外周血及脐血SCE频率全部异常。结论:IUGR与遗传物质损伤有关,SCE频率有可能作为一项诊断IUGR的新指标。 相似文献
104.
采用四氯化碳、高脂低蛋白膳食、饮酒等复合病因刺激复制肝硬变动物模型,在肝硬变形成后,经茯苓醇治疗三周,结果表明对照组动物仍有肝硬变,而给药组动物肝硬变明显减轻,肝内胶原蛋白含量低于对照组,而尿羟脯氨酸排出量高于对照组,表明药物可促进实验性肝硬变动物肝脏胶原蛋白降解,使肝内纤维组织重吸收。 相似文献
105.
综合性医院支援社区医疗服务是医院的社会责任,在社区服务过程中,应把医院的精神风貌、服务理念和精湛技术带入社区、融入社区,使社区居民能感受到大医院带来的医疗服务和健康帮助,从而使综合性医院在医疗市场上拓展服务,树立良好的社会形象. 相似文献
106.
目的探讨尿微量白蛋白(MALB)及血β2-微球蛋白(β2-MG)对糖尿病肾病的早期诊断价值。方法用放射免疫法测定早期糖尿病肾病组(DN组)、单纯糖尿病组(DM组)及正常对照组的尿MALB、血β2-MG、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)。结果尿MALB和血Cr在正常对照组与单纯DM组间差异不显著(P〉0.05);血β2-MG和血BUN在单纯DM组与正常对照组间差异显著(P〈0.05或P〈0.01);在早期DN组,4项指标均比正常对照组和单纯DM组显著升高(P〈0.01)。结论尿MALB和血β2-MG是诊断早期糖尿病肾病的敏感而可靠的指标。 相似文献
107.
108.
目的:探讨自我效能干预在手部烧伤患儿瘢痕整形术中的应用效果。方法:将100例烧伤患儿按随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组采用常规护理干预,观察组在对照组基础上实施自我效能干预,比较两组干预效果。结果:观察组医学应对问卷(MCMQ)评分优于对照组(P<0.05);护理后,观察组一般自我效能感量表(GSES)评分高于对照组(P<0.05),儿童焦虑自评量表(SCARED)评分低于对照组(P<0.05);观察组烧伤健康量表(BSHS-A)评分高于对照组(P<0.05)。结论:自我效能干预可提升患儿对疾病的认知,改善烧伤患儿负性心理情绪,提高综合健康状况。 相似文献
109.
目的:进一步了解急性白血病 ( AL)形态、细胞化学、免疫分型及髓过氧化物酶基因 ( MPO m RNA)表达。方法:采用细胞形态学、细胞化学染色、间接免疫荧光法和链亲和素 -胶体金原位杂交法对 137例 AL 患者进行分型。结果 :4 1例急性淋巴细胞性白血病 ( AL L)中有 5例表达髓系抗原 ,7例 MPO m RNA表达为阳性 ;91例急性髓系白血病 ( AML)中有 8例表达淋系抗原 ,所有髓系均不同程度的表达 MPO基因。 5例为 FAB不能分类的 AL( U AL) ,其中 1例表达淋系抗原 ,2例表达髓系抗原 ,3/ 5例 MPOm RNA为阳性。 结论 :联合分析 AL 形态学、细胞化学、免疫学及 MPO m RNA表达等特点 ,对于 AL 的诊断和指导治疗均有重要意义。此分型弥补了 FAB分类法的不足 相似文献
110.
为发现将抗菌药氟喹诺酮转化为抗肿瘤药的结构修饰新策略,用酰氨基和绕丹宁不饱和酮分别作为培氟沙星(1)C-3羧基的等排体和修饰基,设计合成了12个新的培氟沙星C-3(绕丹宁不饱和酮)酰胺类目标化合物(6a~6l),其结构经元素分析和光谱数据确证。体外抗增殖活性结果显示,目标化合物对Hep-3B、Capan-1和L1210 3种肿瘤细胞株的活性显著高于母体培氟沙星,含芳杂环或氟苯基化合物的活性与对照抗肿瘤药阿霉素相当。由此推测酰氨基绕丹宁不饱和酮杂合骨架替代C-3羧基有利于提高氟喹诺酮的抗肿瘤活性。 相似文献