神经性厌食症4例报告

神经性厌食症为一种伴有内分泌功能异常的心身症,在DSM-Ⅲ(诊断与统计手册)中归于进食障碍类下。过去认为罕见,但六十年代后国外发病率显著增加,其原因与当代社会     

Nelson氏综合征(附6例报告)

Nelson氏综合征,系双侧肾上腺皮质增生、皮质醇过多症,在双侧肾上腺切除后,引起ACTH分泌进一步增多,垂体ACTH分泌腺瘤。临床上     

肾性骨病80例临床分析

报告８０例肾性骨病和钙，磷代谢变化的关系。其中男４１例，女３９例，发病年龄８－７１岁，平均４４岁，平均病程３．１４±１．４３年（１－１０年）。骨质变化以骨质疏松居多占３８例，骨软化和／或肾性佝偻病１２例，纤维囊性骨炎１０例，骨硬化１０例。１０例发生骨折。血钙平均值低于正常，血磷升高。２４小时尿磷及尿钙减少，血清甲状旁腺激素、降钙素、骨钙素、酸性磷酸酶、抗酒石酸酸性磷酸酶及碱性磷酸酶升高，均有显性     

巴特(Bartter)氏综合征的临床表现与治疗

巴特氏综合征(简称巴氏征)是临床上较为少见的一种有关肾脏内分泌的疾病,过去由于缺乏对它的认识与注意,因此往往可能被漏诊或误诊,自1962年巴特氏首先报告两例患者以来,近几年来有关巴氏征的报告不断增多,且临床表现日趋复杂,目前在国外已开展了对本病的多方面研究,直到现在还未能肯定其确切病因及发病机理,尽管如此,文献上现已将巴氏征列为单独一类     

甲亢的骨质与矿物质代谢变化 附100例观察与文献复习

甲状腺机能亢进(简称甲亢)是比较常见的一种内分泌疾病,除表现有典型的高能代谢率症候群、甲状腺肿及/或突眼外,一些长期患者还会合并骨质疏松等变化与矿物质代谢紊乱,且与甲状腺的功能及活性维生素D代谢产物有关。我们于1978～1982年共观察了100例住院甲亢患者的骨质变化,及其     

正常血压型原发性醛固酮增多症(文献复习、附一例报告)

正常血压的原发性醛固酮增多症(原醛)较罕见。复习文献至1981年国外仅有4例报告,国内尚未见报告。兹将我院收治1例报告如下: 患者男,32岁。主因发作性瘫痪2年于1981年4月8日入院。患者于1979年5月无任何诱因出现腰部及小腿肌肉痛疼,3天后全身无力,四肢软瘫,甚至抬头也困难。上述症状持续3天,未经治疗自行缓解。同年10月及1980年5月各有同样发作1次,     

肾性骨营养不良的临床诊断与治疗

肾性骨营养不良简称肾性骨病。近年来由于肾功能检测手段及治疗上的进展,特别是透析疗法和肾脏移植手术的增加,使患者生命延长。因而本病发生率不断增多。本病系长期慢性肾小球或肾小管病变等引起慢性肾功能衰竭,酸中毒,钙磷镁等矿物代谢紊乱,以及维生素D代谢障碍的一种代谢性骨病。它可发生在肾脏病程的任何阶段,常有骨质疏松,骨软化,肾性佝偻病,纤维囊性骨炎,骨硬化,软组织钙化,骨骺滑脱,骨畸形和病理性骨折等表现,且与肾功能程度,血液酸硷度,电解质或其它微量元素变化,甲状旁腺激素(PTH),降钙素(CT),活性维生素D如1α羟维生素D(1αOHD),1.25二羟维生素D(1.25(OH)_2D)等代谢有关。     

对血管加压素(Vasopressin)的临床抗药性——用血细胞凝集法检测抗体

本文报告5例尿崩症患者。例1为特发性尿崩症患者,接受鞣酸血管加压素油剂(5 U)治疗20年,近来药物的疗效由维持2～3天变为4～6小时。检出血管加压素抗体效价为1∶160,因而改用氯磺丙脲(chlorpropamide)125 mg/日以控制病人的多尿,疗效甚好。停用加压素3年后复测血清加压素抗体效价降低至<1∶10。例2为颅咽管瘤合并尿崩症,于肿瘤切除后2年内,每2～3天注射鞣酸血管加压素油剂1次,同时应用可的松,甲状腺素片和睾酮控制其尿量。检测血清加压素抗体效价为1∶40,改用氯磺丙脲500mg/日治疗,3年后复测血清加压素抗体效价<1∶10。     

低血磷抗维生素D性佝偻病和软骨病

典型维生素D(VD)缺乏性佝偻病或软骨病随着医疗保健工作的开展,已较少见,现在较多见到的一些佝偻病和软骨病,常为用传统剂量VD治疗无效者。低血磷抗VD性佝偻病(简称HVDRR)     

低镁血症与糖尿病(100例糖尿病患者血、尿镁分析附文献复习)

糖尿病患者,尤其是糖尿病酸中毒在脱水酸中毒纠正后,多合并低血镁,国外早有报导。低镁血症在实验动物和人均可造成