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21.
血清氯硫氰酸汞比色法几种代表性试剂的线性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
血清氯测定的硫氰酸汞比色法既可手工操作也适合于自动化分析,因而是临床常用方法。随着试剂组方的不同,其线性范围和相应的吸光度范围有很大差异,而线性范围和吸光度范围又是决定测定准确性和使用性能的重要因素。关于该法的线性范围,有关文献[1~5]中虽有报道,但有的不够准确,且都缺乏较系统的统计学评价。为了选出较理想的试剂配方,我们对国内外6种代表性试剂及本实验室改良试剂作了较深入的线性评价,现将实验结果报道如下。1 材料与方法1.1 试剂 硫氰酸汞,Hg(SCN)2,分子量316.79,AR,贵州铜仁… 相似文献
22.
目的 为减少和避免机动卫勤分队外训期间训练伤的发生,确保外训工作顺利完成.方法 针对机动卫勤分队任务性质以及抽组队员身体素质等实际情况,制定了适宜外训期间的健康保护计划与措施.结果 总结出4点做法:(1)外训前组织健康摸底;(2)制订科学的训练计划,合理组织训练;(3)针对训练课目和环境特点,做好安全防护;(4)坚持以人为本,强化管理,做好后勤保障.通过实施健康保护措施,数次集中强化训练均未发生一起重大伤病事故,擦伤和扭伤等一般性损伤平均发生率只有2.5%,保证了外训任务的顺利完成.结论 坚持预防为主与科学训练相结合,可以减少和避免训练伤的发生,为其他应急专业分队组织训练提供了借鉴. 相似文献
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25.
目的:探讨瘦素对人脐静脉内皮细胞(ECV-304)表达CD40和NF-κB的影响.方法:人脐静脉内皮细胞培养及分组(6 h作用组和24 h作用组),用10 μg/L、30 μg/L、50 μg/L的瘦素及50 μg/L瘦素加上NF-κB阻断剂PDTC处理;免疫组织化学方法检测CD40和NF-κB的表达.结果:CD40为棕黄色颗粒,主要分布于细胞膜和细胞质;在10 μg/L的瘦素处理后,随着时间的延长,CD40表达水平不变,在30 μg/L、50 μg/L的瘦素处理后,随着时间的延长,CD40表达水平升高,在相同的作用时间下,随着浓度的增高,CD40表达水平升高,差异有统计学意义.NF-κB(P65)为棕黄色颗粒,主要表达于细胞质,在10 μg/L的瘦素处理后,随着时间的延长,NF-κB(P65)表达水平不变,在30 μg/L、50 μg/L的瘦素处理后,随着时间的延长,NF-κB(P65)表达水平升高;在相同的作用时间下,随着浓度的增高,NF-κB(P65)表达水平升高,差异有统计学意义;按20 μl/105细胞加入CD40单克隆抗体处理6 h后,NF-κB(P65)表达水平下降,经统计学检验,CD40和NF-κB(P65)的表达有相关性.结论:高浓度瘦素可以诱导脐静脉内皮细胞同时表达CD40和NF-κB(P65),同时, CD40表达被阻止后,NF-κB(P65)表达水平降低,说明二者的表达有相关性, CD40和NF-κB(P65)可能共同参与了高瘦素血症引发的动脉粥样硬化的发生和发展. 相似文献
26.
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4—氧和4羟四甲基哌啶氮氧自由基及衍生物对氧自由基的清除作用 总被引:3,自引:0,他引:3
用Fenton反应产生羟基自由基(OH·),用电子自旋捕集技术(EPR)测定了四甲基哌啶氮氧自由基及衍生物(4-TEMPO)对OH·的捕获能力。用吩嗪硫酸二甲酯(PMS)-NADH体系产生超氧阴离子自由基(O—·2),用NBT还原法比较了4-TEMPO对O—·2的清除能力。结果显示:①两个四甲基羟哌啶(HTMPOH、OTMPOH)和两个四甲基哌啶氮氧自由基(HTMPO、OTMPO)在40~160μmol·L-1能清除O—·2。②4-TEMPO在抗氧化浓度甚至低于此浓度均使DMPO-OH·(二甲基吡咯啉氮氧化合物与OH·形成的加合物)的信号明显高于对照。两个阴性对照四甲基哌啶(HTMP、OTMP)对O—·2·没有清除作用 相似文献
28.
高效液相色谱及其联用技术在药物分析中的应用新进展(二) 总被引:3,自引:0,他引:3
本对近年来新型高效液相色谱仪及其联用技术在药物毒物分析中的应用新进展进行综述。有关高效液相色谱仪的一些新型检测器及其应用已有报道,本着重对高效液相色谱及其联用技术在中药制剂分析、中药指纹图谱分析、临床生物样品分析及药代动力学研究、毒物分析和军用化学毒剂分析等方面的应用进行介绍。 相似文献
29.
王绪明 《中国组织工程研究与临床康复》1999,3(8):914-915
目的:探讨在自然高浓度空气负离子环境中进行松静一呼吸功锻炼对COPD的治疗效果。方法:治疗组31例,在自然高浓度空气负离子环境中进行松静一呼吸功锻炼,对照组30例,常规药物对症治疗。结果:在临床症状、肺通气功能及运动耐力方面,两组间有非常显著性差异(P<0.01)。结论:自然高浓度空气负离子环境中进行松静一呼吸功锻炼对COPD患者有很好治疗作用。 相似文献
30.
高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中3组份的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立反相高效液相色谱法同时测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚含量的方法.方法采用反相高效液相色谱法.SymmetryC18柱(3.9 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(83170.2);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为430 nm.结果大黄酸、大黄素和大黄酚的回归方程分别为C=7.307 2×10-1+1.889 2×10-5A,r=0.999 2;C=1.049 8+1.559 2×10-5A,r=0.999 9;C=1.219 8-1.459 8×10-5A,r=0.999 9.三者分别在8.0~40.0 mg·L-1,1.8~9.0 mg·L-1,2.5~12.50 mg·L-1范围内呈线性关系.平均回收率分别为97.23%,96.61%,97.32%和RSD分别为1.22%,1.40%,1.18%.结论方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于测定肛疾舒洗剂中大黄酸、大黄素和大黄酚的含量. 相似文献