柴银口服液质量标准研究

目的：修订完善柴银口服液质量标准。方法：用薄层鉴别主药苦杏仁;用高效液相色谱法测定柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。结果：苦杏仁薄层鉴别方法具有专属性;柴胡皂苷a和柴胡皂苷d分别在0.068～1.70μg（r＝0.9999）和0.058～1.45μg（r＝0.9998）范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.7％（RSD为0.75％）、96.5％（RSD为1.40％）。结论：所建立的方法合理可行,重复性好,可用于柴银口服液的质量控制。     

质谱法测定羚羊感冒片中羚羊角肽的含量

目的:建立羚羊感冒片中羚羊角肽的含量测定方法,以提高本品的质量控制水平.方法:采用ACQUITY UPLC(R)BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm),以0.1％甲酸-0.1％甲酸乙腈为流动相,梯度洗脱,流速0.3 ml·min-1,电喷雾离子化正离子模式,多反应监测;选择m/z 697.66→...     

咽干灵袋泡茶质量标准研究

目的:建立咽干灵袋泡茶质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中金银花、桔梗、玄参进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定绿原酸和木樨草苷的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,重现性好。HPLC测定绿原酸含量在进样量0.0352~1.408μg范围内线性良好,平均加样回收率为97.6%,RSD=0.68%;木犀草苷含量在进样量0.0255~1.02μg范围内线性良好,平均加样回收率98.5%,RSD=1.18%。结论:所建立的薄层鉴别和含量测定方法专属性强、重现性好。     

山楂提取物的质量标准研究

目的研究山楂提取物的质量控制方法。方法通过薄层色谱法、滴定法、紫外分光光度法和高效液相特征色谱法对山楂提取物进行质量控制研究。结果薄层色谱中供试品与对照药材在相同的位置上显相同颜色斑点。滴定法测得有机酸含量大于15%,紫外法测得总黄酮含量大于8%。高效液相特征图谱呈现5个色谱峰,各色谱峰与参照物峰的相对保留时间在规定值的±5%范围内。结论该研究建立的方法可用于山楂提取物的质量控制。     

中成药国家药品标准剂量单位计量形式的探索研究（三）

中成药服用剂量（饮片量）是临床起治疗作用的关键。本研究着眼于剂量问题,以牛黄解毒系列品种标准为例,将常用的制剂单位计量形式改为剂量单位,旨在弱化与药效无关的参数,真实地明示服用剂量,使标准的表述更加简便、可溯,并可解决目前标准中存在赘述繁杂的问题。     

RP-HPLC法同时测定羚羊感冒胶囊中5种成分的含量

目的:建立同时测定羚羊感冒胶囊中绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Waters Atlantis C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm。结果:绿原酸、牡荆苷、连翘酯苷A、连翘苷和牛蒡苷的进样量分别在0.008 2⁰.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 80.164 0μg(r=0.999 9)、0.052 8¹.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 71.056 0μg(r=0.999 8)、0.022 7⁰.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 40.454 0μg(r=0.999 6)、0.021 4⁰.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 60.427 0μg(r=0.999 6)、0.020 6⁰.412 0μg(r=0.999 5)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.00%;平均加样回收率分别为100.81%、99.22%、102.03%、98.55%、99.14%(n均为6)。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,可用于羚羊感冒胶囊的质量控制。     

复方西羚解毒丸的定性定量方法研究

目的提高复方西羚解毒丸的质量标准。方法采用显微鉴别和薄层色谱（TLC）法对处方中多味药进行鉴别研究,采用HPLC法测定该药中牛蒡苷的含量。结果建立了金银花、荆芥穗、淡竹叶和羚羊角4味药的显微鉴别方法和冰片、薄荷脑、甘草和桔梗等4味药的薄层鉴别方法,牛蒡苷在0.047～0.470μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为99.0%（RSD=0.77%）。结论该方法简便、准确、可靠,可更好地控制复方西羚解毒丸的质量。     

基于蛋白质组学技术的半夏和水半夏的研究与分析

目的 基于蛋白质组学技术对半夏和水半夏进行研究,为正确用药提供支持。方法 将半夏和水半夏进行酶解,通过纳升级液相色谱质谱联用方法进行多肽分离及质谱数据采集,采用蛋白质比对软件进行数据处理。结果 两者的多肽图谱具有一定的相似性,在14,19,52和55 min附近均有响应很强的色谱峰,在32和43 min附近两者色谱图有明显的不同。半夏中多肽种类更加丰富,有1 346种,比水半夏多312种。半夏和水半夏两者共有的多肽数为296种,共有多肽种类占总多肽种类数分别为22%和29%。含量前10的蛋白质9个是相同的,且主要为凝集素蛋白质,但相对含量差异显著。结论 两者主要多肽及蛋白质在种类和相对含量方面存在明显差异,临床上水半夏不能盲目替代半夏使用。