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351.
目的:探究槲皮素在自发性高血压大鼠(SHR)心肌纤维化中的作用机制。方法:50只SHR随机分为SHR组、卡托普利组、槲皮素低、中、高剂量组,每组10只;10只Wky大鼠为Wky组。卡托普利组灌胃给予卡托普利30 mg/kg,槲皮素低、中、高剂量组分别灌胃给予槲皮素20、50、100 mg/kg,Wky组、SHR组给予等量0.9%氯化钠溶液,每天1次,连续12周。尾袖法每2周测定大鼠尾动脉收缩压(SBP);给药结束,称定心脏质量,大鼠处死,称定其左心室质量(LVM),计算左心室肥厚指数(LVMI);比色法测血清超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC)活性、丙二醛(MDA)含量;实时荧光定量-聚合酶链式反应法和Western blot法检测左心室组织中糖原合成酶激酶-3β (GSK-3β)、非受体酪氨酸激酶Fyn、核因子相关因子2 (Nrf2)的mRNA、蛋白表达,以及Ⅰ型、Ⅲ型胶原(Collagen-Ⅰ、Collagen-Ⅲ)蛋白表达。结果:与Wky组比较,SHR组大鼠SBP、心脏质量、LVMI显著升高(P<0.01);血清SOD、T-AOC活性显著降低,MDA含量显著... 相似文献
352.
目的 了解男性阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者的血液常规及生化指标和睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)的关系。方法 对2011年1月—2019年12月住院手术治疗且入院前整夜睡眠监测数据完整的474例成年男性患者进行回顾性研究。根据AHI将患者分为4组:A组(AHI<30次/h,56例)、B组(30次/h≤AHI<60次/h,162例)、C组(60次/h≤AHI<90次/h,217例)和D组(AHI≥90次/h,39例)。收集的数据包括睡眠参数、Epworth嗜睡量表评分(ESS)、血液常规及生化指标和人口统计学特征。结果 4组患者的红细胞计数、血小板计数、白细胞计数、中性粒细胞、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、AST/ALT、葡萄糖、尿酸、甘油三酯、高密度脂蛋白差异均具有统计学意义(P<0.05);高密度脂蛋白和甘油三酯与AHI的线性相关性较好,且前者呈负相关,后者呈正相关(r=-0.252,r=0.192);多元线性回归分析表明红细胞计数(β=0.140,P=0.004)和甘油三酯(β=0.122,P=0.017)与AHI独立相关,多个相关系数R2=0.332。结论 高密度脂蛋白、甘油三酯与AHI的线性相关性较好,且前者呈负相关(r=-0.252),后者呈正相关(r=0.192),红细胞计数、甘油三酯与AHI独立相关,有潜力成为判断经多导睡眠监测(PSG)检查后诊断为OSAHS患者综合严重程度的辅助指标。 相似文献
353.
目的 探究肠道共生菌米氏沙雷菌(Serratia oryzae)与白纹伊蚊(Aedes albopictus)溴氰菊酯抗性的关系。方法 从白纹伊蚊肠道细菌分离培养米氏沙雷菌,通过抗生素处理及回饲法构建米氏沙雷菌富集白纹伊蚊,CDC Blottle检测富集前后抗药性。转录组分析富集前后白纹伊蚊代谢解毒酶基因的变化,ELASA法进行3种代谢解毒酶活性测定,RACE全长克隆差异基因及序列分析。结果 抗生素处理及回饲富集米氏沙雷菌后,采用细菌菌落直接计数法及16S rRNA基因绝对定量法验证,与空白对照组差异均有统计学意义,即米氏沙雷菌富集白纹伊蚊构建成功。CDC Blottle实验结果显示,米氏沙雷菌富集白纹伊蚊在恢复24 h后死亡率显著低于对照组。在抗性品系和敏感品系白纹伊蚊米氏沙雷菌富集组和对照组转录组测序显示,米氏沙雷菌富集会导致代谢解毒酶基因上调表达,CYP9f2和CCEAE4分别上调表达5.07倍和11.35倍;酶活性检测显示,富集组3种酶活性均显著提高。结论 米氏沙雷菌与白纹伊蚊的抗药性相关,通过上调蚊虫的代谢解毒酶的表达和酶活性增强,参与白纹伊蚊的抗药性发生。 相似文献
354.
目的探讨miRNAs介导的胶质瘤肿瘤微环境(TME)中巨噬细胞(Mφ)的恶性转化及其机制。方法应用集落刺激因子诱导表达绿色荧光蛋白(GFP)的小鼠骨髓来源细胞(BMDCs)分化, 获得Mφ-GFP。将胶质瘤干细胞(GSCs)与Mφ-GFP体外共培养, 筛选具备无限增殖潜能的Mφ-GFP, 即恶变巨噬细胞(t-Mφ)。通过miRNAs芯片分析获取t-Mφ与正常Mφ的miRNAs差异表达谱。分别比较目标miRNA在中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)不同世界卫生组织(WHO)分级胶质瘤组织、来源于手术切除的10例胶质瘤组织与瘤旁组织、t-Mφ与正常Mφ中的表达水平, 并分析目标miRNA表达水平与患者生存期的相关性。采用流式细胞术、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)、蛋白质免疫印迹法(WB)及荧光素酶活性实验探讨目标miRNA调控TME中Mφ恶变的分子机制。结果通过建立双色荧光示踪共培养体系, 成功获得具备无限增殖潜能的单克隆GFP+细胞, 并表达Mφ标志物F4/80和CD11b。miRNAs芯片差异表达谱和qRT-PCR结果证实, 与正常Mφ相比, miR-223-3p在t-Mφ中的... 相似文献
355.