一种支持动态群组的工作流建模方法

传统的工作流产品从建模到运行对业务流程中复杂的群组特性难以提供有效的支持.在通用工作流模型的基础上,对流程模型的表达能力和工作流运行机制进行了扩展,设计并实现了一个支持动态群组活动和群组协同的工作流管理系统.同传统工作流模型相比,在描述群组活动的能力上有所增强,使建模更简单.本文介绍了支持群组活动的建模方法和关键的运行机制,然后通过示例与传统的建模方法进行了比较.     

第一种抗嗜睡症新药

美国食品药品管理局(FDA)40年来首次批准了一种治疗嗜睡症的新药——Cephalon公司(美国宾夕法尼亚州,西彻斯特)的modafinil(provigil)。大约12.5万名美国人患有嗜睡症,其表现是持续性打瞌睡和突然发作性睡眠。modafinil不是一种安非他明,而是一种助醒剂。Cephalon的高级药理学主任麦特·米勒说,该药的作用机理还不甚明了,但是在猫的研究中发现与下丘脑没有联系。 Modafinil是由法国药     

冠状动脉内注射重组人尿激酶原对STEMI病人急诊PCI术后心肌血流灌注的影响

目的观察经指引导管冠状动脉内注射重组人尿激酶原对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)病人急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后心肌血流灌注的影响。方法选取2018年7月—2019年6月南阳市中心医院收治的STEMI行急诊PCI病人120例,随机分为观察组和对照组,每组60例,在指引导管到位,指引导丝通过病变确定在真腔后,观察组经指引导管冠状动脉内注射重组人尿激酶原,对照组依据血压情况经指引导管冠状动脉内注射硝普钠注射液,比较两组PCI术后无复流发生率以及心肌梗死溶栓试验(TIMI)血流分级、TIMI心肌灌注分级及心功能变化,统计90 min内ST段回落率及随访1年出血事件、主要不良心血管事件(MACE)发生率。结果两组病人术后TIMI血流分级比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组无复流发生率为5.00%,低于对照组的13.33%(P<0.05);观察组90 min的ST段回落率为90.00%,高于对照组的76.67%(P<0.05);观察组术后30 d心功能指标优于对照组(P<0.05);两组随访1年主要心血管不良事件及出血事件发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论冠状动脉内溶栓治疗可明显改善急诊PCI急性STEMI病人的血流灌注,从而降低无复流发生率。     

临床护理流程优化在基层胸痛中心护理管理中的应用

[目的]观察临床护理流程优化在基层胸痛中心护理管理中的应用效果。[方法]将医院2015年6月—2016年6月基层胸痛中心收治83例胸痛病人作为对照组,予常规急诊胸痛护理服务,将2016年7月—2017年7月收治的162例胸痛病人作为观察组,采用临床护理流程优化的护理服务,分析两组病人相关指标发展趋势与急性冠状动脉综合征(ACS)病人院内心力衰竭发生率、病死率及生活质量变化。[结果]观察组所有胸痛病人首次医疗接触到首份心电图时间、肌钙蛋白从抽血到获取报告时间、STEMI病人从入院至接受溶栓治疗时间(FMCtoN)、转运PCI的STEMI病人从入门至转出时间(Door-inand Door-out)明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01);观察组病人院内心力衰竭发生率与病死率均低于对照组(P0.01);干预后观察组病人生活质量评分明显高于对照组(P0.01)。[结论]基层胸痛中心护理管理中实施临床护理流程优化可有效缩短急性胸痛病人急救抢救时间与转运时间,降低院内心力衰竭发生率和病死率,进而提高急性胸痛病人的抢救成功率,提高病人生活质量。     

杜仲补天素丸质量标准研究

目的对杜仲补天素丸进行质量标准研究。方法采用TLC对杜仲补天素丸中白芍和牡丹皮、淫羊藿、黄芪等药材进行定性鉴别;采用HPLC对杜仲补天素丸中的芍药苷进行含量测定。结果在TLC图谱中可检出黄芪、淫羊藿、白芍和牡丹皮等的特征色谱;芍药苷在0.1248-0.6318μg线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.97%,RSD为1.50%(n=6)。结论该方法可行,重复性好,可用于杜仲补天素丸的质量控制。     

西药联合通窍活血汤治疗癫痫41例分析

目的探讨中西医结合治疗癫痫的临床疗效。方法对41例癫痫病人（治疗组）应用一种一线抗癫痫西药同时服通窍活血汤加减（自拟方）,同时与单一服用抗痫西药的38例病人（对照组）比较,观察两组临床疗效。结果中西医结合治疗组的病人大部分在1个月内症状缓解,随访2年～3年无发作或偶尔发作,且常见的药物毒副反应较对照组明显减少。结论中西医结合治疗癫痫的疗效较单一西药疗效优,且毒副反应小。     

3.0T 磁共振非对比剂增强触发血管成像对下肢动脉血管病变的诊断价值

目的：探讨3.0T 磁共振非对比剂增强触发血管成像（3D - NC - MRA）对下肢动脉血管病变的诊断价值。方法收集2013年3月至2014年3月接受治疗的下肢动脉血管病变患者30例,分别行3D - NC - MRA 检查及下肢动脉数字减影血管造影（DSA）检查。结果3D - NC - MRA 检查的295个节段血管的图像质量分级标准显示其优良率为98.33％（295/300）。根据血管狭窄分级标准：3D - NC - MRA 检查显示的295个节段血管中,正常173个节段,不同程度狭窄82个节段,完全闭塞40个节段。DSA 检查显示,正常185个,不同程度狭窄75个节段,完全闭塞35个节段。两种检查方法具有较高的一致性（Kappa 值=0.91）。结论3D - NC - MRA 检查是一种安全有效的检查方法,它无创、无辐射、对比剂用量少、对比剂更为安全。将3D - NC - MRA 检查方法应用于诊断下肢动脉缺血性病变可以提高诊断符合率、提高检查的成功率,为临床提供高质量的图像,具有较好的临床应用价值。     

生物可降解支架的临床研究进展

理想的可降解支架应该具有最佳的生物相容性、足够的支撑强度、优良的血管顺应性以及科学的降解时间,在病变部位有良好的定位性、对血管壁的最小损伤性和更为优秀的远期血管通透性。如何综合应用生物材料制作新一代的可降解血管内支架,已成为目前以及将来血管支架研究的重要内容之一。文中主要对生物可降解支架的临床研究进展做一综述。     

自固定补片应用于李金斯坦术式41例

目的：探讨自固定补片临床应用的初步经验。方法回顾性分析2012年7月至2013年7月,哈尔滨医科大学附属第一医院将自固定补片应用于Lichtenstein术41例,观察41例患者的术中和术后并发症发生情况。结果本组患者平均手术时间（50±16）min;出血量（15±4）ml;术后负压引流（30．8±14．7）ml;住院时间（3±2）d。术后切口血清肿1例;随访3∽12个月,无术后感染和复发。术后轻度慢性术区疼痛3例,3个月后自愈。结论自固定补片应用于Lichtenstein术,术式方便,术后并发症率较低,仍需进一步观察。     

高效液相色谱法测定心可舒胶囊中丹酚酸B的含量

目的：建立高效液相色谱法测定心可舒胶囊中丹酚酸B的定量分析方法。方法：采用Apollo C18色谱柱(4.6×250 mm,5 μm),以甲醇-乙腈-甲酸-水(24：10：1：65)作为流动相进行洗脱,流速0.8 mL.min-1,柱温35℃,检测波长286nm。结果：丹酚酸B在0.220~2.203 μg(r=1.0000)范围内线性关系良好,回收率为98.47%,RSD为0.4%。结论：该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于心可舒胶囊的质量控制。