阿糖胞苷在儿童急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤病人中的药物浓度监测

目的 :监测儿童急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤病人血液或脑脊液内阿糖胞苷、阿糖胞尿苷的浓度。方法 :用配有SPD -6A紫外可变波长检测器的岛津LC -9A高效液相色谱仪测定药物浓度。结果 :静脉滴注阿糖胞苷 ( 2g/m2 ) ,不同的小儿体内血浆阿糖胞苷浓度呈现个体差异。结论 :为更好发挥疗效 ,同时避免大剂量用药而导致不良反应 ,需对病人 (尤其是儿童 )进行血药浓度监测 ,以对其个体差异制定合理的临床给药方案     

HPLC-DAD法测定复方心脑康软胶囊中5种有效成分含量

目的：建立同时测定复方心脑康软胶囊中丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛、葛根素、阿魏酸5种有效成分的含量测定方法。方法：超声提取，使用C8柱，乙腈与水（pH3.0磷酸调节）按梯度洗脱程度，乙腈百分比于45min内由5％升至72．5％，流速1.5mL，在各有效成分的最适波长下检测。结果：各指标的平均加样回收率在100．1％－106．9％（n=3)范围内，日内RSD均小于2．2％（n=3)、日间RSD均小于2．8％（n=3)，样品于10h内测定稳定。结论：本方法准确、简便、快速，可用于同时测定复方心脑康软胶囊中5种有效成分的含量。     

尼莫地平溶出度比较

目的:测定正大青春宝药业有限公司(A)、德国拜耳公司(B)、天津市中央制药厂(C)、丽珠集团丽珠制药厂(D)、上海信谊药厂(E)、广东省制药工业公司华南制药厂(F)、上海世康特制药有限公司(G)、海南省普利制药厂(H)生产尼莫地平片/胶囊溶出度。方法:按部颁标准[WSl-(X-100)-95Z](以15%乙醇为溶出介质)测定尼莫地平溶出度。结果:各药厂产品的体外溶出百分率与时间关系均符合成布尔分布函数方程,其中A、B、C、D4厂家生产尼莫地平片溶出均符合部颁标准规定的溶出限度。将国内7个厂家的产品与德国拜耳公司生产的尼莫通片体外溶出参数分别进行t检验分析:C、D、E3厂与B厂产品的T₅₀、T_d之间无显著性差异(P>0.05);A、F、G、H4厂与B厂产品的T₅₀、T_d有极显著性差异(P<0.01),其中A厂产品释药明显较B厂快,而F、C、H3厂产品的释药明显比B厂慢。结论:正大青春宝药业有限公司的尼莫地平片体外溶出度已达到国内先进水平。     

对室性早搏的再认识(附179例分析)

室性早搏(室早)既可为生理性又可为病理性,明确诊断至关重要,因为这关系到处理及预后;对飞行员来讲正确诊断涉及继续飞行或停止飞行的问题。本文对冠心病90例及健康人80例(均合并室早)进行对比分析。认为35岁以上,室早属Lown氏Ⅲ级以上,或来源于左室的室早,或有双臂对称的倒置T波,室早