刺齿糙苏中新的megastigmane葡糖苷

唇形科植物刺齿糙苏(Phlomis spinidens)在乌兹别克斯坦用于治过敏性疾病,曾从该植物中分离得到2种黄酮醇双糖苷,糙苏黄酮苷(phlomisnavosides)A和B及11种已知化合物,本次又分离出1种新的化合物megastigmane糖苷,phlomisionoside。     

植物源性转基因食品PCR检测技术研究

〔目的〕建立简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术。〔方法〕针对转基因植物技术中载体上常用花椰菜花叶病毒的 3 5S启动子和根农杆菌的NOS终止子特异基因序列 ,设计合成特异的引物对 3 5s -f/ 3 5s-r、Nos -f/Nos -r ,利用基因PCR扩增技术检测植物源性转基因食品。〔结果〕引物对 3 5s -f/ 3 5s -r、Nos -f/Nos -r分别成功从转基因大豆中扩增出 195bp和 180bp特异的DNA带。采用引物对 3 5s -f/ 3 5s -r进行PCR时检测灵敏度为每反应 10 4分子 ;采用Nos -f/Nos -r时检测灵敏度为 2× 10 4分子。最低可以对 0 .1μg转基因大豆进行检测。〔结论〕基于 3 5S启动子和NOS终止子基因序列的PCR扩增技术是一种简便、快速、灵敏、特异的植物源性转基因食品DNA检测技术     

中国黄檗资源现状及可持续利用对策

阐述了黄檗的生物学和生态学特性,总结了中国黄檗资源的分布现状,分析了黄檗的濒危原因,提出了黄檗资源的可持续利用对策。人为严重破坏是黄檗濒危的外部原因,林下不能天然更新等生物生态学特性是黄檗濒危的内部原因。加强基础研究工作,逐渐建立新的药用模式,是解决黄檗保护与利用矛盾的根本出路。通过人工栽培获取中药材以及通过种植幼树获取药用原料,可以促进黄檗资源的可持续利用。     

脉通胶囊对大鼠纤溶系统的影响

目的:研究脉通胶囊对血液纤溶系统的影响.方法:用体外血凝块溶解实验观察脉通胶囊溶解血凝块的作用及用相应试剂盒测定血栓模型大鼠血浆纤溶酶原(PLG)和纤维蛋白原(Fbg)含量.结果:脉通胶囊能使体外血凝块重量减少及降低纤溶酶原和纤维蛋白原的含量.结论:脉通胶囊具有激活大鼠纤溶系统的作用.     

姜黄颜色与姜黄素含量的相关性

以比色计检测的姜黄粉末及其乙醇溶液的颜色指数与姜黄素的含量进行了比较。材料与方法:①材料:27种市售不同颜色姜黄样品,粉碎后过50目筛。②姜黄素的检测:C-R6A色谱柱:TSK凝胶ODS120T(250mm×4.6mm);流动相:乙腈-水-醋酸=50∶50∶1;检测波长:255nm;流速:1.0mL/min;柱温:40℃。对照品溶液:0.5mg/mL姜黄素甲醇溶液。内标溶液:0.04mg/mL乙基4-羟基苯甲酸酯甲醇溶液。标准曲线制备:上述姜黄素对照品溶液逐步稀释成0.025、0.050、0.100、0.150、0.200、0.250mg/mL溶液,各不同浓度对照品溶液中分别加入0.02mg/mL的乙基4-羟基苯甲酸酯,经H…     

抱茎苦荬菜中3个新的三萜皂苷及其细胞毒活性

应用细胞毒性试验,以生物活性为指导,从菊科植物抱茎苦荬菜(Ixerissonchifolia)中分离得到3个新的化合物,并对其构效关系进行了探讨。干燥的抱茎苦荬菜全植物(7.5kg)用70%乙醇回流提取3次,历时2h。提取物浓缩后混悬于水中,依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇提取物显示细胞毒活性[抗癌细胞系A375的IC50为(15.62±3.12)ìM]。将其上硅胶H柱分离,用氯仿-甲醇梯度洗脱,得到11个主要部分。其中活性部分(氯仿-甲,醇,4∶1)进一步经SephadexLH-20柱分离,用甲醇-水梯度洗脱得到5个部分。甲醇-水(2∶8)洗脱部分进一步上C-18柱分离,经制备…     

美商陆种子中的1,4-苯并二噁烷及其对原代培养大鼠皮层神经元的轴突发生活性

从美商陆(Phytolaccaamericana)种子甲醇提取物中分离得到3个新的1,4-苯并二噁烷化合物(1～3),检测了其对原代培养大鼠皮层神经元的轴突发生活性。干燥的美商陆种子(2.6kg)用甲醇室温提取3次,历时1个月。合并甲醇提取物,真空干燥得到粗提取物。取部分粗提物(57.3g)与硅藻土混合,用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙酸乙酯-甲醇(9∶1)和甲醇洗脱得到1～5部分。第3部分上硅胶柱得到6～16部分。进一步经SephadexLH-20和HPLC分离,得到化合物1～3、7～9和商陆皂苷B(1mg)、商陆皂苷S(23mg)。化合物1(3mg)为americanoicacidA甲酯,[α]20±D0°(c…     

075菊花中1个新的抗HIV黄酮葡糖醛酸苷

在寻找天然抗病毒化合物的过程中发现菊花(Chrysanthemum morifolium)粗提物抑制HIV-1整合酶。通过生物活性指导分离，从中得到1个新的黄酮葡糖醛酸苷(1)和6个已知化合物(2～7)，并分析了其结构和抗HIV活性。     

379 下木防己中新的乙酰胆碱酯酶抑制物双苄基异喹啉生物碱

研究发现防己科下木防己（Cocculus pendulus）生物碱提取物体外显示抗乙酰基和丁酰基胆碱酯酶（AChE、BChE）活性。通过生物活性指导分离，得到5个双苄基异喹啉生物碱，其中2个（1、2）为新化合物。     

头孢地尼的药动学及临床评价

头孢地尼商品名为全泽复,据报道犤1犦头孢地尼可与青霉素结合蛋白(PBP)相结合,使细菌的细胞壁变厚,在隔膜形成的部位发生水解并最终导致细菌死亡。头孢地尼对大多数常见的β-内酰胺酶,如:TEM-1、TEM-2、TEM-6、TEM-7、TEM-9、TEM-10、CAZ-2、SHV-1、HMS-1、OXA-1、OXA-2、OXA-3、P99typeIa的水解稳定;对其他种类β-内酰胺酶,如TEM-3、TEM-4、TEM-5、PSE-2、P99typeIc、PC-l、SHV-2、SHV-3、SHV-4、SHV-5、MEN-1、K-1、CARB-1、CARB-2、CARB-3、OXA-4的水解是敏感的。头孢地尼对非耐甲氧西林的葡萄球菌…