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ClinicalStudyonZhenganxifeng(镇肝熄风)DecoctioninPreventingandTreatingHypertensiveNephropathyZHANGBo-ke(张伯科);ZHAOZheng-hui(赵正辉);W... 相似文献
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尿激酶联合低分子肝素治疗动静脉内瘘血栓形成的疗效分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察尿激酶联合低分子肝素治疗血液透析患者动静脉内瘘(AVF)血栓形成的疗效,并分析影响疗效的原因。方法17例维持性血液透析伴AVF血栓形成患者,将尿激酶30-40万U(加入0.154mol/L NaCl 30-50ml)在血管内瘘的动脉侧用微量泵缓慢注射,同时给予低分子肝素5000u/d皮下注射治疗,观察血栓形成时间、血栓长度、内瘘再通时间及不良反应,同时监测肝肾功能、血细胞分析、凝血酶原时间和纤维蛋白原含量。结果17例患者经治疗后12例内瘘恢复通畅,平均再通时间(15.5±11.8)h,5例治疗无效,改为手术切开取栓治疗。溶栓治疗成功者血栓形成时间明显短于未成功者,且尿激酶用量显著少于未成功者。结论尿激酶局部注射联合低分子肝素皮下注射治疗血液透析患者AVF血栓形成疗效好,操作简单,不良反应少,应作为血液透析患者AVF血栓形成治疗的首选方法。 相似文献
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泽黄煎剂对糖尿病大鼠肾脏水通道蛋白2表达的调节 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨肾脏水通道蛋白2(AQP2)的表达与糖尿病肾病大鼠水液代谢异常及泽黄煎剂防治作用的机制。方法用高糖高脂饲料刺激加小剂量STZ复制糖尿病大鼠模型,随机分为模型组、阳性对照组、泽黄煎组,另设正常组。免疫组织化学检测AQP2在各组大鼠肾脏中的分布及蛋白质的表达;RT-PCR方法检测各组大鼠AQP2mRNA的表达,并以β-actin相对定量。结果泽黄煎组和阳性对照组空腹血糖、24h尿蛋白排泄率较模型组均显著下降。肾免疫组化显示:AQP2主要在肾脏的集合管表达。与模型组比较,泽黄煎组动物的肾脏AQP2蛋白、AQP2mRNA的表达均明显下调(P<0.05)。结论模型组大鼠肾组织中AQP2表达增多,AQP2增多可能参与了糖尿病多尿的形成。泽黄煎剂对水通道蛋白2的表达有下调作用,这可能是其调节水液代谢作用的机制,也是其防治疗糖尿病肾病的基础。 相似文献
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通过设立对照组,探讨尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的最佳给药途径。其中治疗组以经结肠途径保留灌肠,对照组采用传统的直肠保留灌肠,结果显示,治疗组在疗效、症状积分及血红蛋白、BUN、Scr、Ccr等方面与对照组相比,均有显著性差异。 相似文献
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为了进一步探讨胎肝无细胞悬液治疗再障及其他血液病的治疗方法和机理,我们采用自制的胎儿多脏器复合因子注射液,以下简称HFCF.对6种血液病进行了治疗.现对各类血液病的疗效分析及部分病例治疗前后的实验结果报道如下. 资料与方法一、病例选择 1.再生障碍性贫血35例,平均38岁.病程1~150个月,均为复治病人.2.白血病组30例.平均37岁,其中急非淋16例,急淋8例.慢粒4例,慢粒急变2例.HFCF治疗期间同时化疗但尽量不输血.3.白细胞减少症(白少症)组9例,平均年龄 相似文献
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目的探讨血清反应因子(SRF)在人腹膜间皮细胞(HPMC)转分化中的作用。方法腹膜间皮细胞由腹膜透析(PD)患者透出液离心后进行培养,观察不同透龄患者的原代腹膜间皮细胞改变,并用免疫荧光细胞化学方法检测SRF及α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Snail、E-钙黏素(E-cadherin)的表达。细胞经高糖刺激发生转分化后,将SRF siRNA转染至细胞中使SRF下调,用免疫荧光细胞化学技术及Western blot法检测E-cadherin和α-SMA、Snail的表达。采用染色体免疫共沉淀(ChIP)及报告基因方法检测SRF与Snail的结合情况。结果无菌收集50例PD患者透出液,原代培养HPMC,随着透析时间的延长,细胞从铺路石样逐渐转变为成纤维细胞样;SRF表达显著增强时,间质标志分子α-SMA的表达增强,而上皮标志分子E-cadherin表达减弱。永生化的HPMC经高糖刺激72 h使其发生转分化后,用小干扰RNA使SRF沉默。与对照组相比,免疫荧光细胞化学染色显示SRF下调后,α-SMA、Snail的表达明显减弱,而E-cadherin表达明显增强;Western blot结果显示SRF的表达水平降低时,E-cadherin表达升高,而α-SMA、Snail的表达明显减少。ChIP结果提示,SRF可与Snail启动子区2个结合位点SRE1和SRE2结合,报告基因结果显示,SRF主要与SRE2位点结合并启动Snail的表达。结论 SRF在已发生间充质转分化的HPMC或腹膜纤维化时高表达,可能通过启动Snail表达来促进HPMC转分化。 相似文献
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