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71.
目的 考察重复性经颅磁刺激(rTMS)抗抑郁作用的性别差异以及对学习记忆的影响。方法 rTMS连续作用10d(15Hz,1.0T,共2000次刺激),以强迫游泳实验观察抗抑郁作用及其性别差异。Morris水迷宫实验考察对学习记忆能力的影响。结果 强迫游泳实验中,rTMS具有抗抑郁作用。且rTMS对悬浮时间和挣扎时间作用存在性别差异。在Morris水迷宫实验的定向航行实验中,未发现性别差异,但rTMS对逃逸潜伏期有显著性作用,延长逃逸潜伏期,表明学习能力下降。空间探索实验中,无显著性差异,rTMS对大鼠的记忆能力无影响。结论 长期rTMS对Wistar大鼠有抗抑郁作用,其作用具有性别差异。而且,长期rTMS降低了大鼠在Morris水迷宫中的空间学习能力,但对空间记忆能力无影响。 相似文献
72.
目的探讨光照周期变化对小鼠活动节律及生长的影响。方法利用不同光暗周期(LD5/5、LD10/10、LD12/12、LD14/14、LD16/16)对小鼠施加影响,观察小鼠活动性变化,并检测其生长速度和血浆皮质酮水平。结果备组小鼠活动性周期与光暗循环周期一致,LD5/5、LD16/16组的生长速度快于其余三组,LD5/5、LD16/16血浆皮质酮水平高于LD12/12组。结论小鼠的活动可以很好的适应环境变化,但超过其近日节律可调范围(20-28h)的光暗循环条件可影响其生长,很可能使其处于应激状态。 相似文献
73.
目的研究干扰Gnb211表达对节律基因mPer1表达的影响。方法采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(Phorbol 12-Myristate 13-acetate,PMA)诱导NIH3T3细胞,使其节律基因稳定表达,然后用脂质体介导法将pGenesil-1/Gnb211质粒(实验组)及pGenesil-1/vector质粒(对照组)分别转染入NIH3T3细胞中,采用RT—PCR半定量技术检测不同时间点NTH3T3细胞中Gnb2l1及mPerl mRNA的表达水平的变化情况。结果实验组比对照组的白6221以及roPer1 mRNA的表达量均明显降低(P〈0.05),但经余弦分析比较两组的mPer1表达周期无明显改变。结论干扰Gnb2l1使节律基因mPer1表达量降低。 相似文献
74.
目的 探讨大川芎方提取物是否影响神经胶质细胞 5- HT1 D受体。方法 体外培养人神经胶质细胞中给予1~ 3# 被试大川芎配方药的提取物 (1 0 %浓度 ) ,剂量 (ml)分别为 0 .0 6、0 .1 2、0 .2 4 ,作用 0 .5 h后加入特异性的抗体 sc-5394,用 FCM(流式细胞仪 )检测受体的表达 ,并用同样的方法检测阳性对照物川芎嗪注射液对 5- HT1 D受体的影响。结果各种不同比例配伍药物的提取物均可使荧光强度增强 ,即 :引起 5- HT1 D受体表达增加。结论 大川芎方可引起 5- HT1 D受体表达增加 ,作为 5- HT1 D受体的激动剂应用于偏头痛 ,扩张小动脉等 相似文献
75.
为探讨心力衰竭时心肌收缩力降低的分子基础,采用DOCA硅胶管皮下埋入法建立大鼠心力衰竭模型,用α-MHC探针分别与心衰及正常心肌组织总RNA进行槽缝印渍(Slotblot)杂交,研究心衰时心肌收缩蛋白α-MHC基因表达的改变及与心肌收缩力改变的关系。结果显示:(1)心衰组大鼠心肌收缩力指标LVP和dp/dt与正常对照组大鼠相比,分别下降了19.87%(P<0.05)和27.50(P<0.01)。(2)心衰组大鼠α-MHCmRNA的含量(0.11±0.04)低于正常对照组(0.14±0.03,P<0.05)。(3)α-MHCmRNA的含量与心肌收缩力的大小存在线性正相关关系(r=0.4143,n=43,P<0.05)。结果提示:α-MHC基因表达水平的下降是心衰时心肌收缩力减退的分子基础之一。 相似文献
76.
目的 研究吗啡依赖和吗啡戒断小鼠脑组织内节律基因mPeriod1(mPer1)表达的变化。方法 以雄性BALB/C小鼠的吗啡条件性位置偏爱为指标,观测吗啡依赖组、吗啡戒断组小鼠与正常盐水组小鼠的药物精神依赖的变化;应用免疫组化SP法检测3组小鼠脑内mPer1的表达情况;利用图像软件对免疫组化结果进行分析和处理。结果 吗啡依赖组的小鼠脑内mPer1表达峰值相位较正常盐水组有明显改变。而吗啡戒断组小鼠脑内mPerl表达峰值相位较正常盐水组没有显著性差异。结论 研究结果表明吗啡成瘾影响了以mPer1为重要部件的近日钟的自激振荡过程,使近日节律发生了改变。 相似文献
77.
78.
本试验对12名男性志愿受试者签署知情同意书,按随机双交叉设计口服国产复方利福平片(华北制药康欣有限公司研制,含利福平120mg,异烟肼80mg,吡嗪酰胺250mg)与相同处方的美国进口rifater片各4片后,定时抽取血样并分别对利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的血药浓度和药代动力学参数进行比较.血药浓度用HPLC法检测,用3P87和NDST程序,按非室模型进行药代动力学分析,结果表明,口服国产复方利福平片(又称异福酰胺片)和进口rifater片各4片后,利福平的AUC分别为(73.90±23.41)与(72.84±25.58)mg·h/L,Cmax为(16.7±3.6)与(16.6士3.6)mg/L,Tmax为(1.8士0.3)与(1.8土0.2)h;异烟肼的AUC分别(40.74±16.11)与(43.26±17.99)mg·h/L,Cmax为(9.9±3.4)与(10.0±2.8)mg/L,Tmax为(1.7±0.4)与(1.7±0.4)h;吡嗪酰胺的AUC分别为(499.35士194.35)与(515.69±198.931)mg·h/L,Cmax为(40.4士13.2)与(40.6土12.4)mg/L,Tmax为(1.6±0.4)与(1.6±0.4)h.以进口的rifater片为100%,华北制药康欣有限公司提供的利福平三联片口服后三成分的相对生物利用度利福平为101.45%-异烟肼为94.17%和吡嗪酰胺为96.83%.结果提示,对结核病患者国产复方利福平片的治疗剂量与疗程可以与进口rifater相同. 相似文献
79.
为探讨PGE2含量检测的准确性,并为时间治疗学在骨科和口腔科中的应用提供依据,采用时间生物学宏观分析和微观分析法对幼龄大鼠血浆和下颌后髁突软骨中六个时序(0:00、4:00、8:00、12:00、16:00、20:00)的PGE2含量水平进行了分析。结果显示,血浆和下颌后髁突软骨二者的PGE2含量水平均呈现较强近日节律(P〈0.05),且峰值一致(分别为-282,-279)。血浆和下颌后髁突软骨中 相似文献
80.
川芎嗪对家免血液流变学指标的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用LowShear-30漉变测定仪观察了川芎嗪注射液对正常家兔缸细胞压积、高、低切变率下血液袁观粘度、血液粘弹性度缸细胞聚集指数的影响。结果表明:川芎嗪能明显降低缸细胞压积和缸细胞聚集指数,降低不两切变率下血液表境粘度,特剐是低切变率下血液表现粘度,降低血液美粘度的粘性分量、弹性分量和储存模量。 相似文献