慢性吗啡成瘾小鼠海马中RACK1对CREB表达水平的影响

目的：研究shRAKC1对慢性成瘾小鼠脑组织CREB mRNA、蛋白的表达变化。方法：通过条件性位置偏爱（CPP）实验分析shRAKC1对慢性吗啡成瘾小鼠的作用;通过RT-PCR检测RACK1和CREB的mRNA在成瘾小鼠海马中的表达水平,并采用免疫组化观察RACK1和CREB蛋白的表达情况。结果：慢性成瘾组与生盐水组相比,前者海马区RACK1和CREBmRNA表达升高（p〈0．05）,且吗啡诱导的CPP效应增强（p〈0．05）,而shRAKC1组与空质粒组相比,前者由吗啡诱导的CPP诱导效应减弱（p〈0．05）,同时其海马区RACK1和CREBmRNA表达下降（p〈0．05）。结论：干扰慢性吗啡成瘾小鼠RACK1表达,可以使CREB表达水平下调,并有抑锏吗啡成瘾效应的作用。     

中药时间药理学

大量研究表明机体的生理功能存在着周期性改变这一时间生物学的特征,由于机体生理功能的这一时间生物学变化规律使得药物对机体的作用表现出时效性,即有的时辰药效作用强,有的时辰药效作用弱;同时,机体对体内药物的转运与代谢过程亦表现出时效性,即不同时辰药物在体内的吸收、代谢、排泄不同。祖国医学在二千多年前就已注意到这种时效性。因此,在《黄帝内经》已提出因时施治,即在不同时辰里给予相应的中药进行治疗。可惜的是限于当时的条件,最早在中国萌发出的时间生物学与时间医药学思想并未在中国发展壮大形成一门学科。随着西方发达国家     

心元胶囊的药理研究

心元胶囊由首乌、丹参、三七、西洋参等中药组成,临床对治疗和预防冠心病等心血管疾病有肯定疗效。动物试验证明,小鼠灌胃急性毒性试验LD_(50)。为每公斤体重262.95(251.7～274.7)克原生药(相当于临床用药的1143倍。三个剂量组大白鼠90天灌胃长期毒性试验,最高剂量64.3g/kg原生药灌胃给药以及恢复期观察,对动物的行为活动,体重,血象,血生化,脏器指数无影响,主要脏器无组织形态改变。药效学证明15g/kg原生药具有明显的改善结扎麻醉杂种狗冠状动脉心肌缺血后的血流     

心元对狗血流动力学和心肌耗氧量的影响

本文对一种新的中药复方颗粒一心元进行了药效学研究。通过动物实验证明了心元有扩张冠状动脉，增加冠脉流量，减少心肌耗氧量等作用。因此，心元是一种能有效改善心血管机能和改善心肌能量代谢等作用的新药。     

心房肽的研究进展

心房肽(ANP)是一种主要由心脏分泌的利尿利钠类激素，在体内与相应受体结合后发挥生物学效应，它在心血管病及其它疾病的诊断治疗方面颇具潜能，然而由于其自身的缺馅，限制了它在临床上的应用。今后如何克服心房肽的自身缺馅，发挥它的临床应用价值，是尚待解决的问题。本文回顾了心房肽研究的进展。     

PMA诱导节律基因表达对细胞紫外线损伤的影响

目的研究诱导NIH3T3细胞节律基因表达对细胞紫外线损伤的影响。方法用体外节律诱导剂乙酰肉豆蔻佛波酯诱导NIH-3T3细胞节律基因表达。分别选择mPer2基因表达的谷值和峰值时刻对细胞进行紫外线照射,以非诱导节律的单纯照射组为对照,通过流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布,平板克隆形成试验检测细胞增殖情况。结果mPer2基因表达峰值时进行紫外线照射的细胞,与mPer2基因表达谷值时和非诱导节律紫外线照射细胞比较,增殖能力强、凋亡率低、G1期阻滞明显。结论节律基因诱导的NIH3T3细胞的紫外线损伤减小,并与mPer2的基因表达相关,其保护作用可能与mPer2基因过表达有关。     

节律基因mClock在肿瘤实验化疗中的作用

目的 研究节律基因mClock在顺铂诱导小鼠Lewis肺癌细胞(LLC)凋亡中的作用.方法 体外采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)诱导LLC细胞近日节律,荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测细胞mClock基因的节律性表达.于诱导后不同时间点,顺铂(CDDP)处理细胞,24 h后四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)法和流式细胞术检测(FCM)其对细胞的增殖与凋亡的影响.采用脂质体介导方法将mClock基因转染至LLC细胞,顺铂处理细胞,24 h后MTT法和流式细胞术检测其对细胞的增殖与凋亡的影响.结果 PMA作用LLC后,mClock基因呈现节律性表达.PMA诱导LLC节律表达的不同时间点,细胞对顺铂的敏感性不同.mClock过表达使顺铂作用后LLC凋亡率下降,细胞增殖明显.结论 mClock能够抑制顺铂诱导LLC的凋亡.     

大川芎丸对血管紧张素Ⅱ受体结合活性的影响

为探讨中药复方大川芎丸(DCXW)与大鼠肝细胞膜上血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体(AT1受体)的相对结合亲和力,采用蔗糖密度梯度离心法制备大鼠肝细胞膜受体制剂.通过非标记配基饱和实验建立理想的受体结合分析系统.通过竞争取代反应分别确定洛沙坦(Losartan)和DCXW的IC50值,再计算得到DCXW的相对结合亲和力.相对结合亲和力= IC50, Losartan/ IC50,DCXW×100% .通过血压测定实验确定DCXW是AT1受体激动剂还是拮抗剂.结果:Losartan的IC50值为6.5×10-3mg/ml;DCXW的IC50值为3.6×10-2mg/ml,相对结合亲和力为18.1%(相对于Losartan).DCXW有降压作用,它是AT1受体拮抗剂.以上结果表明,中药复方DCXW能够同125I AngⅡ竞争与大鼠肝细胞膜上的AT1受体结合,这与其降压和改善微循环的生理效应是一致的.     

微囊化转心房肽基因细胞分泌心房肽近日节律的体外研究

目的：研究人心房肽(hANP)cDNA转染细胞的微囊化技术中心房肽分泌的近日节律；通过人工调控，改变心房肽分泌的近日节律，达到有效治疗高血压或心力衰竭的目的。方法：将人心房肽基因(cDNA)转染人中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamsterovary，CHO)，然后将细胞包被在聚己内酯管内形成微囊，并检测转基因CHO细胞长时间存活情况和分泌的心房肽。检测微囊化转基因细胞分泌心房肽的生物节律，并用褪黑素进行调整。结果：在培养期间，长度20mm，直径2mm的聚己内酯管内转染CHO细胞在2mL培养基中24h分泌的心房肽水平可达210．3ng／L；心房肽的分泌呈近日节律性变化，日间高，而夜间低；近日节律变化的时相是4：15，用褪黑素处理，近日节律的时相移至7：55。结论：心房肽cDNA转染的CHO细胞包被在聚己内酯管内并能向管外分泌心房肽，将来可能适于植入人体。此项研究为心房肽治疗高血压或心力衰竭提供了一条新途径。     

心肌肌球蛋白的提取及其酶活性的研究

介绍了一种简便，快速的方法从心肌组织中提取肌球蛋白，纯度较高，且保持了良好的酶活性，同时利用汪同离子强度及pH值观察了对该酶活性的影响。研究了钙，镁离子在心肌收缩机制中的作用及与临床疾病的关系。