紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量

目的 了解紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量的可行性。方法 以水为空白，在最大吸收波长271nm处测定。结果 头孢替唑钠在12～28mg／L浓度范围内线性关系良好，平均回收率为100．1％，变异度RSD=0．35％(n=5)。结论 该方法简便快速、准确可靠。     

呼吸窘迫综合征患儿炎性因子水平变化及相关性分析

目的探讨呼吸窘迫综合征(NRDS)患儿炎性因子水平变化情况及NRDS病情与炎性因子水平的相关性。 方法 选择2013年2月至2015年12月在开封市儿童医院就诊的NRDS患儿46例。选择同时期同科室的正常新生儿46例为对照组。根据胸片结果对NRDS病情进行分级,Ⅰ、Ⅱ级为轻度组31例,Ⅲ、Ⅳ级为重度组15例。比较两组炎性因子水平。 结果 NRDS组患儿血清白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-6(IL-6)明显高于对照组(t=12.774,8.373,均P=0.000),两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)差异无统计学意义(t=1.527,P=0.130)。NRDS病情与IL-1β和IL-6呈正相关(r=0.47、0.42,P<0.05)。 结论 NRDS患儿血清IL-1β,IL-6明显升高,与NRDS病情严重程度关系密切,联合检测IL-1β,IL-6对NRDS病情评估具有重要意义。     

抗菌药物使用情况分析

为贯彻、落实卫生部关于<医院处方点评管理规范(试行)>[1]相关规定"每月点评出院病历绝对数不应少于30份".参考卫生部、国家中医药管理局及总后卫生部联合2004年颁布的<抗菌药物临床应用指导原则>(以下简称<指导原则>)和<卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知>[2](以下简称<通知>)文件相关规定.     

正交试验优选淫羊藿总黄酮的提取工艺

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取工艺。方法:以淫羊藿总黄酮的含量为评价指标,以浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度为考察因素,采用正交试验优化淫羊藿总黄酮的提取工艺。结果:优化的提取条件为60%乙醇,固液比为1∶10,80℃回流提取2次,每次1h。结论:优化的提取工艺简便、合理,可为淫羊藿总黄酮工业化提取提供参考。     

我院中药注射剂不良反应报告分析

目的了解本院中药注射剂不良反应(ADR)发生情况、特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法对本院2009年1月-2010年6月收集的167例中药注射剂ADR报告进行回顾性统计和分析。结果本组ADR共涉及18个中药注射剂,累及9个系统/器官,≥60岁的老年患者ADR发生率最高为37.72%,严重ADR共7例(4.19%)。结论应重视中药注射剂ADR的报告和监测工作,严格遵循中药注射剂临床使用基本原则,保障患者用药安全,促进临床合理用药。     

门冬酰胺酶合用地塞米松致高血糖2例

1名33岁和1名18岁男性急性淋巴细胞白血病患者,给予长春新碱、柔红霉素、环磷酰胺、门冬酰胺酶、地塞米松(VDCLP)方案化疗。于化疗第19天停用其他药,继续静脉滴注门冬酰胺酶1万U,1次/d,地塞米松10mg,1次/d。用药5d后,患者出现口渴、口干、多饮、多尿等症状。实验室检查示:空腹血糖>30mmol/L,尿糖( )。停用2药,经胰岛素治疗后,患者空腹血糖恢复正常。     

舒利迭治疗儿童哮喘对小气道功能的疗效

目的 探讨舒利迭治疗儿童哮喘和对小气道功能的疗效。方法 选择我院哮喘门诊2004年3月～2005年9月被诊断为哮喘并处于缓解期的哮喘患儿65例，按就诊的先后顺序随机分成两组，治疗组吸入舒利迭（每吸含沙美特罗50p．g和丙酸氟替卡松100μg），对照组吸入普米克都保（每吸含布地奈德100μg）治疗。在治疗前和治疗6个月后，分别测定反映小气道功能的指标，进行统计学分析。结果 能够连续治疗并成功随访的，治疗组23例，对照组20例。治疗6个月后，治疗组的最大呼气流速MEk、MEF50和MEF25的增加值与对照组相比，差异有统计学意义，P〈0．05。结论 多数儿童哮喘的小气道阻塞是可逆的，舒利迭治疗儿童哮喘、改善小气道的功能具有更好的疗效。     

痔舒宁中空栓的制备及质量控制

目的：制备痔舒宁中空栓并建立其质量控制方法。方法：以半合成脂肪酸甘油酯为基质制备中空栓,采用理化鉴别法及薄层色谱分析法对痔舒宁中空栓所含组分进行定性分析;采用高效液相色谱法对盐酸曲马多进行含量测定。结果：该制剂的一般检查项目均符合药典规定,薄层鉴别中供试品均斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;含量测定中,曲马多在50~300 μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.92%（RSD 1.68%,n=6）,3批制剂检测平均含量99.23 mg/枚。结论：按照《中国药典》2015版及相关文献质量标准对痔舒宁中空栓进行质量检测,结果均符合规定。     

佩尔地平和压宁定在高血压脑出血急诊开颅术麻醉诱导期降压应用比较

目的;比较佩尔地平和压宁定在高血压脑出血急诊开颅术麻醉诱导期降压作用。方法：４５例高血压脑出血,急诊开颅血肿清除术病全随机分成２组：Ａ组１５例,诱导前５ｍｉｎ静脉注射佩尔地平３０ｕｇ／ｋｇ,观察给药后１,３,５ｍｉｎ,诱导后第３ｍｉｎ,插管即刻,插管后第１,３,５ｍｉｎ的收缩压,舒张压,平均动脉压,心率的变化;Ｂ组３０例,同期注射压宁定０．５ｍｇ／ｋｇ,观察各项参数。