HPLC法测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的有关物质

目的 建立测定脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯有关物质的反相高效液相色谱法。方法 Diamond C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相A为甲醇-异丙醇-水（60∶32∶8）,流动相B为甲醇-异丙醇（70∶30）,梯度洗脱, 体积流量1.0 mL/min,检测波长324 nm,柱温30 ℃。结果 维生素A棕榈酸酯与维生素D₃、维生素E、维生素K₁及其有关物质分离度好,在质量浓度0.206～5.14 mg/L时,维生素A棕榈酸酯的质量浓度与峰面积线性关系良好,检测限为0.041 mg/L。结论 该方法准确可靠,专属性好,可用于脂溶性维生素注射液中维生素A棕榈酸酯的质量控制。     

丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的含量测定

目的:建立测定丁酸氯维地平注射乳剂中微量依地酸二钠的高效液相色谱法。方法:采用Agilent ZORBAX Extend-C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),梯度洗脱流动相A为0.66 %四丁基氢氧化铵溶液-乙腈(3:1)(pH6.5),B相为甲醇-水(9:1),流速为1.0 mL·min^-1,进样量50 μL,检测波长为254 nm。结果:依地酸二钠峰不受辅料干扰,在8.04~80.37 ?g·mL^-1内线性关系良好(r=0.999 9),加样回收率为97.78%（n=9, RSD=0.62%）,定量限0.402 μg,供试品中依地酸二钠含量分别为46.7 μg·mL^-1、47.0 μg·mL^-1、49.6 μg·mL^-1。结论:该方法准确可靠、专属性强,可用于丁酸氯维地平注射乳剂中依地酸二钠的含量测定。     

载盐酸普萘洛尔的SWELSTARTM MX-1骨架片及羟丙甲纤维素骨架片体外释药的比较

以水溶性药物盐酸普萘洛尔为模型药,分别制备了SWELSTARTM MX-1(下称MX-1)骨架片和羟丙甲纤维素(HPMC)骨架片.考察了两种空白骨架片在4种介质[0.1 mol/L盐酸、pH 6.8和7.2磷酸盐缓冲液(PBS)、水]中的吸水膨胀和溶蚀情况.结果表明,介质的pH和离子强度对MX-1骨架片的吸水膨胀和溶蚀无显著影响,而对HPMC骨架片的影响较大.采用零级、一级、Higuchi和Ritger-Peppas模型拟合两种骨架片在4种介质中的释药行为.结果表明,HPMC骨架片在pH 7.2 PBS中的释放比其他3种介质中快,而MX-1骨架片在4种介质中的释放行为没有明显变化.两种骨架片在4种介质中的释药机制均为药物扩散和骨架溶蚀协同作用,累积释放率数据均符合Ritger-Peppas模型.本研究表明,MX-1比HPMC有更好的抗高离子强度能力.     

聚（2-乙基-2-噁唑啉）-聚乳酸胶束的血液相容性和细胞相容性研究

合成的二嵌段共聚物聚（2-乙基-2-噁唑啉）-聚乳酸（PEOz-PLA）可自组装形成胶束,其在药物输送领域的应用与口俱增。然而,其与血液和细胞之间的相互作用迄今未知。本研究拟对PEOz-PLA胶束的血液相容性和细胞相容性进行评价,为PEOz-PLA胶束的潜在应用提供数据支持。通过溶血、凝血时间、血小板激活以及与白蛋白的相互作用评价了PEOz-PLA胶束的血液相容性。结果表明,PEOz-PLA胶束的血液相容性良好。SRB的实验结果表明,PEOz-PLA胶束与KBv细胞孵育后并未出现明显的细胞毒性,显示出良好的细胞相容性。总之,PEOz-PLA胶束是血液和细胞相容的药物载体,可用于静脉给药。     

正交试验优化硫酸长春新碱脂质体的制备工艺

目的：制备性质稳定的硫酸长春新碱脂质体。方法采用单因素试验考察磷脂与胆固醇比例、药脂比、脂质浓度、载药温度、载药时间、外水相 pH 值对硫酸长春新碱脂质体包封率的影响。以包封率为指标,分别以氢化磷脂（SPC-3）和二硬脂酰磷脂酰胆碱（DSPC）为磷脂材料,通过正交试验考察载药温度、药脂比和载药时间对制备工艺的影响,优化出硫酸长春新碱脂质体的最佳制备工艺。结果硫酸长春新碱脂质体的最佳制备工艺为：将药物溶液（按照药物含量计）和空白脂质体溶液（按照脂质含量计）按照1∶20的比例混合,用Na2HPO4直接调节外水相pH值至7.2。SPC-3脂质体在65℃条件下载药,载药时间30 min。DSPC脂质体在60℃条件下载药,载药时间10 min。结论优选出的硫酸长春新碱脂质体的处方工艺稳定可行。     

一种来自三叶脉马钱根的新吲哚生物碱的解痉作用

作者于1990年从产自巴西的三叶脉马钱 Strychnoc trinervis 的根皮中分离出一种具有蛇根精(sarpagine)样骨架的并带有立体构型半缩酮基团的叔吲哚生物碱trinervine,随后对其药理活性进行了广筛.     

阔苞菊属植物Pluchea quitoc L.的杀锥虫成分

南美锥虫病(Chagas'' diseas)是由原生动物鞭毛虫中的克氏锥虫 Trypanosoma     

用新HPLC法分析缬草提取物中缬草烯酸

缬草属植物一直作为镇静药使用,其药用部分为根茎和根。它含有缬草三酯和各种缬草烯酸(valerenic acids),且具镇静活性。缬草烯酸、乙酰氧基缬草烯酸和羟基缬草烯酸是缬草的特征组分,可以此区别于缬草属其他种。以往的 HPLC 法不能将它们完全分开,定量分析困难且不易重复。现报道的新型     

新HPLC法分析人参皂甙

用于分析人参皂甙的方法很多,如ＧＣ、ＬＣ、ＴＬＣ和ＨＰＬＣ,但由于分离度差或保留时间长,不适于日常分析。作者报道的新ＨＰＬＣ分析方法,可将人参皂甙Ｒｂ１、Ｒｂ２、Ｒｃ、Ｒｄ、Ｒｅ、Ｒｇ,完全分离,分析时间仅为１５ｍｉｎ。选用的色谱柱为ＨｙｅｒｓｉｌＯ...     

HPLC 法测定洛莫司汀-碘海醇复方脂质体的药物含量及包封率

目的：建立 RP-HPLC 法测定洛莫司汀-碘海醇复方脂质体中药物的含量及包封率。方法：使用 Diamonsil^TM（钻石）C₁₈ 色谱柱（200 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 - 水（65︰35）,柱温 25 ℃,体积流量 1.0 mL/min,检测波长为 230 nm,鱼精蛋白凝聚法分离游离药物,测定复方脂质体中洛莫司汀的含量及包封率;使用 Diamonsil ^TMC₁₈ 色谱柱（200 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇 - 水（10︰90）,柱温 25 ℃,体积流量 1.0 mL/min,检测波长为 244 nm,鱼精蛋白凝聚法分离游离药物,测定复方脂质体中碘海醇的含量及包封率。结果：洛莫司汀与辅料及溶剂峰分离良好,在 1.0～20.0 μg/mL线性关系良好（r = 1.0, n = 5）,回收率为 99.0 %～101.0 %;碘海醇与辅料及溶剂峰分离良好,在 6.0～60.0 μg/mL线性关系良好（r = 0.999 9, n = 5）,回收率为99.0 %～101.0 %。结论：该方法准确、简单,可用于洛莫司汀-碘海醇复方脂质体含量及包封率的测定。