北京市常用含毒性成分中成药的临床应用分析

目的调查北京市常用中成药中含毒性成分中成药的应用情况,探讨含毒性成分中成药的合理使用,保证其临床用药安全。方法调取北京市常用中成药品种。参照药品说明书、《中华人民共和国药典临床用药须知》,将含毒性成分中成药品种的成分、用法用量、注意事项、禁忌等信息摘录,建立excel数据库,进行统计分析。结果共调取北京市常用中成药325种,其中含毒性成分的中成药品种97种,占29.85%;含有2种及以上毒性成分的中成药有41种,占所有含毒性成分中成药品种的42.27%。含有"大毒"成分的中成药品种22种,其中骨伤科品种最多,有7个品种,均为外用制剂。含"大毒"成分前5位的是生川乌、蟾酥、马钱子、雄黄、生草乌;含"有毒"成分前5位的是制草乌、全蝎、制附子、蜈蚣、朱砂。结论含毒性成分的中成药临床应用广泛,多用于临床某些疑难杂症和急病重症,如恶性肿瘤、白血病、类风湿等。目前存在一定的安全隐患,应注意在辨证基础上进行使用,同时注意用药剂量和疗程,进行用药监护,发挥良好的临床疗效。     

急性痛风性关节炎患者生活质量与血清UA及TG等脂质代谢指标的相关性

目的 探讨急性痛风性关节炎患者生活质量与血清尿酸(UA)及甘油三酯(TG)等脂质代谢指标的相关性.方法 选取2019年4月-2020年2月我院收治的60例急性痛风性关节炎患者,同期选取于我院体检的30例健康人群.采用简明健康生活状况量表(SF-36)评估生活质量,并进行脂质代谢指标检测.分析急性痛风性关节炎患者生活质量...     

治疗冠心病中成药的用药分析及用药警示

目的 对治疗冠心病中成药进行用药分析及用药警示.方法 收集2019年版《北京市基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录》治疗冠心病中成药,对其所含成分、功能主治、禁忌、不良反应、注意事项等进行摘录,建立Excel数据库,运用古今医案云平台对处方成分进行统计分析,总结冠心病中成药用药特点.参考药品说明书,查阅相关文献,总结...     

玄胡索散及其拆方对补骨脂素与异补骨脂素溶出量的影响

目的 研究玄胡索散及其拆方对补骨脂素与异补骨脂素溶出量的影响.方法 将玄胡索散拆方提取后,采用HPLC法,ES Industries Epic PolarC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(55∶45)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长246 nm,柱温25℃进行测定,分析补骨脂素与异补骨脂素的溶出量.结果 玄胡索散拆方前后补骨脂素与异补骨脂素的溶出量变化明显,单因素方差分析与SNK检验结果显示,各拆方组与全方组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论 当归、牛膝有助于补骨脂素与异补骨脂素的溶出,而延胡索抑制二者的溶出.     

加快淮安市新医药产业发展的建议

淮安市委、市政府已将新医药产业列入市重点扶持的5大战略性新兴产业之一,并已出台《淮安市关于加快发展战略性新兴产业的实施意见》,因此,一定要抓好相关政策的落实。明确市工业和信息化委员会对全市新医药产业发展进行总体规划和协调指导,通过制定规划、投资导向或政策扶持,及时引导产业发展方向,实现决策、协调和实施的统一高效。     

华法林与中草药的相互作用

目的综述国内外报道华法林与常用中草药相互作用的相关文献,为临床安全应用华法林提供参考。方法查阅近年来国内外学者对于华法林与常用中草药相互作用的研究情况及可能的发生机制,进行归纳分析。结果部分中草药会影响华法林的抗凝作用,如当归、鹿衔草、大蒜等。结论多种中草药与华法林存在相互作用,提示在临床应用华法林的同时,重视中草药对抗凝作用的影响,提高临床用药的有效性和安全性。     

1998～2008年中药注射剂不良反应文献分析

目的：探求中药注射剂不良反应发生的原因,规范临床合理用药。方法：回顾分析1998～2008年间19种中药注射剂不良反应599例报告,分析其发生特点及用药过程中的影响因素,评价中药注射剂在给药剂量、溶媒的选择、稀释液的浓度、联合用药情况等方面的合理性。结果：599例不良反应报告中,在剂量、溶媒选择、配制液浓度、用药途径方面存在错误的例数占总数的33.73%;在使用各环节中无错误出现,占总数的50.92%;另有92例信息不完整无法判定。结论：中药注射剂在应用各环节存在一定比例的错误,规范中药注射剂的合理使用,能进一步提高患者应用中药注射剂的安全性。     

西格列汀对 2 型糖尿病心血管并发症相关因素的影响

〔摘 要〕 目的：西格列汀对 2 型糖尿病心血管并发症相关因素及标志物的影响。方法：选取 2017 年 6 月至 2019 年 6 月 于郑州大学附属郑州中心医院就诊的 2 型糖尿病心血管疾病患者 86 例作为研究对象,并依据临床治疗方式的不同分为两组, 对照组 43 例予以常规治疗,观察组 43 例予以西格列汀,比较两组患者并发症相关危险因素及标志物的影响。结果：治疗 前两组患者的身体质量指数（BMI）、血糖指标比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者 BMI 水平明显 下降,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。且两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后 2 h 血糖（2h PG）、糖化血红蛋白（HbA1c） 水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗前两组患者的颈动脉内膜中层厚度（CIMT）、收缩压（SBP）、舒张压 （DBP）水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患者的 SBP、DBP 水平比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 观察组的 CIMT 低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前,两组患者心血管相关危险因素及标志物水平比较, 差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组心血管相关危险因素及标志物水平均低于对照组,差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。结论：临床对 2 型糖尿病患者予以西格列汀进行治疗,能够显著改善心血管并发症相关因素以及标记物水平, 具有一定的心血管保护作用。     

北京市医疗保险住院患者康莱特注射液用药情况的调研与分析

目的对医疗保险住院患者使用康莱特注射液的情况进行回顾性研究,分析临床用药合理性,探讨医保支付规定对临床用药的影响。方法抽取2004年北京市6家三级医院使用康莱特注射液的医保住院患者共497例,通过查阅病历,填写统一的调查表,对康莱特注射液用药患者情况、适应证、剂量、疗程、合并用药、不良反应等进行统计分析。结果康莱特注射液主要使用人群为老年肿瘤患者,平均年龄(65±10.9)岁,人均费用支出9192.70元,78.5%的患者用药1个疗程,使用剂量主要为200mL/d,平均用药天数(13.1±7.3)d,不良反应发生率0.6%。使用康莱特注射液时主要合并使用生物反应调节剂及镇痛药,29.6%的患者使用康莱特注射液同时接受化疗。43.1%的康莱特注射液药费支出超出说明书规定(即2005年北京市医保限定)的适应证范围。结论2004年康莱特注射液临床使用基本合理,医保支付范围的限定对于临床用药的适应证控制具有重要的指导作用。     

联合应用复方左旋多巴制剂致睡眠异常1例

1例慢性肾脏病(CKD)87岁男性患者因帕金森病服用卡左双多巴控释片(每片含卡比多巴50 mg、左旋多巴200 mg)半片、tid,治疗超过2年。1周前因精神症状加重,加用多巴丝肼(每片含左旋多巴200 mg、苄丝胼50 mg)半片、qid,治疗12 d后出现嗜睡、呼之不醒。停用卡左双多巴控释片后患者自行清醒,且未再发生睡眠发作。