UV-Vis测定芎姜复方CO_2超临界提取物中总内酯和总萜类的含量

目的建立测定芎姜复方CO2超临界提取物中总内酯和总萜类含量的方法。方法以洋川芎内酯A为对照,30 mg.mL-1的氢氧化钠溶液,30℃恒温反应30 min,于305 nm波长处测定吸光度,测定总内酯含量;以6-姜酚为对照,5%香草醛-冰乙酸溶液、高氯酸显色,于560 nm波长处测定吸收度,测定总萜类含量。结果洋川芎内酯A在0.062 5～1.0 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.9%,RSD为2.7%;6-姜酚在0.03～0.4 mg.mL-1与吸收度呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为97.6%,RSD为3.6%。结论本方法简便,准确,可用于芎姜CO2超临界提取物及其制剂中总内酯和总萜类含量的快速测定。     

长疗程重组α_2a-干扰素对慢性乙型肝炎息儿的治疗

为估价α-干扰素(IFN)的疗效和耐受力,作者对20例经肝活检证实为慢性乙型肝炎患儿进行前瞻性研究。病人和方法慢性乙型肝炎患儿20例,其中慢性迁延性肝炎16例,慢性活动性肝炎4例。全部病例均为6～14岁,有转氨酶增高史和活动性病毒复制持续至少12个月。患儿在前     

逍遥散对肝郁证大鼠脑内神经递质的影响

目的:探索逍遥散对肝郁证大鼠中枢神经递质的作用。方法:利用中医证候模型,研究逍遥散对脑内神经递质的作用。结果:肝郁证模型组大鼠脑内NE与DA水平与对照组比较下降明显(P<0.05);肝郁证模型加逍遥散组大鼠脑内NE与DA水平与对照组比较无显著性(P>0.05);结论:肝郁证大鼠脑内NE与DA水平明显降低,逍遥散舒肝解郁,有增加肝郁证大鼠脑内NE、DA神经递质的作用。     

映山红总黄酮的镇咳平喘作用与毒性研究

目的研究映山红总黄酮的镇咳平喘作用和毒性反应。方法采用急性毒性试验确定药效剂量,以慢性气管炎的主要症状—咳、喘为药效学指标,采用小鼠氨水引咳法、整体动物药物引喘法研究映山红总黄酮的镇咳平喘作用。结果映山红总黄酮(0.064 g/kg)对致咳小鼠具有显著的镇咳作用,映山红总黄酮(0.038 g/kg)对致喘豚鼠具有显著的平喘作用,同时,映山红粗提物及总黄酮对实验动物具有不同程度的毒性反应。结论映山红总黄酮在发挥药效的同时,不可忽视其毒性反应。     

来氟米特阻抑UUO大鼠肾间质纤维化的实验研究

目的:观察来氟米特对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化指标PCNA、α-SMA及ColⅠ、ColⅢ的表达程度的影响及相互关系,从而探讨其作用机制.方法:将36只健康、雄性SD大鼠中的24只行左输尿管结扎术,另外12只行假手术.术后第2天开始给药,结扎后的大鼠分为UUO组和治疗组.术后第7、14天分别处死各组中的6只大鼠,用免疫组化方法测定PCNA、α-SMA、ColⅠ、ColⅢ的表达情况.行HE和Masson染色,动态观察肾间质病理学改变.结果:来氟米特能显著减少UUO大鼠肾小管间质的PCNA、α-SMA表达,减轻ColⅠ和ColⅢ在肾小管间质的沉积.结论:来氟米特可抑制受伤的肾小管间质α-SMA的表达,减少基质的聚集从而减轻肾间质纤维化.     

逍遥散和柴胡对慢性束缚应激肝郁模型大鼠脑内单胺类神经递质的影响

目的:探索逍遥散和柴胡对肝郁大鼠中枢神经递质的作用.方法:应用四肢束缚法复制肝郁症候模型,荧光分光光度法测脑内NE、DA含量.结果:肝郁证模型组大鼠脑内NE与DA水平明显下降,逍遥散治疗组大鼠脑内NE与DA水平明显提升.结论:肝郁大鼠脑内NE和DA水平明显降低,逍遥散和柴胡有增加脑内NE 、DA神经递质的作用.     

刀削加点涂5—氟尿嘧啶治疗合并胼胝的跖疣53例

目的 观察合并胼胝的跖疣以刀削加点涂5—氟尿嘧啶的疗效。方法 观察组以刀削加点涂5—氟尿嘧啶治疗合并胼胝的跖疣53例108个疣体，对照组仅以点涂5—氟尿嘧啶治疗合并胼胝的跖疣48例101个疚体。结果 观察组疣体治愈率57．5％，有效率85．8％；对照组治愈率31．6％，有效率77．6％，两组治愈率对比有显著性差异，但有效率无显著性差异。结论 刀削胼胝是治愈合并胼胝的跖疣的重要辅助手段。     

947例死亡围产儿的临床与病理分析

947例死亡围产儿死因以肺部疾患最为常见,以下依次为:感染性疾病、先天畸形、窒息、颅内出血等。本文对各种疾病的病理表现进行了观察,并对新生儿肺透明膜病及先天畸形的原因及其预防进行了讨论。     

树突状细胞的形成、功能及可能的应用

树突状细胞（DC）是目前发现的最有效的抗原呈递细胞（APC）。根据其来源及功能特性,DC可分为髓系DC（DC1）和淋巴系DC（DC2）两大类。本文就二类DC的形成、功能及可能的临床应用等作一简要综述,包括DC1／DC2形成途径、对机体免疫的调控、其在肿瘤治疗、AIDS及疫苗设计等方面的可能应用。     

经钙离子、Calcineurin和NF-AT的信号转导与药物特异性

在信号转导过程中 ,可能存在有待发现的特异性信号转导分子 ,本文将简要探讨经Ca2 +/Calcineurin与NF AT转录复合物进行信号转导的特异性机制 ,及其在开发调节该信号转导途径的药物方面的潜在意义。本文例证给了我们一些有益的启示。