复方龙脉宁HPLC指纹图谱的研究

目的:通过L9(34)的正交试验设计对复方龙脉宁处方中各味药材提取物进行不同配比,用高效液相色谱法建立复方龙脉宁的指纹图谱分析方法,并对各配比组进行指纹图谱分析比较。方法:以葛根素,阿魏酸,薯蓣皂苷为对照品,色谱柱:Thermo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,柱温:25℃,检测波长:203 nm,流速:1.0 m L·min-1的色谱条件,标示出复方龙脉宁的24个共有峰。结果:采用高效液相色谱法,建立了复方龙脉宁的指纹图谱分析方法,标示出复方龙脉宁特征色谱峰,对其色谱峰进行归属,其中6号峰为葛根素峰,12号峰为阿魏酸峰,24号峰为薯蓣皂苷峰,共有峰4、6、7、8、9、10、11、14、15、20、22来源于葛根,共有峰5、12来源于川芎,共有峰2、24来源于穿山龙,共有峰1、3、12、13、21、22、23来源于蜂胶。结论:所建立的复方龙脉宁的指纹图谱分析方法,具有较好的分离效果和良好的精密度,为复方龙脉宁的质量控制提供了科学依据。     

双黄连口服液不同纯化工艺的比较研究

目的:将膜分离技术应用于双黄连口服液的提取纯化工艺中。方法:分别采用膜分离法、水提醇沉法提取纯化双黄连口服液。并以膜分离和水提醇沉前后各药液有效成分含量(黄芩苷、绿原酸、连翘苷)和物理化学参数变化及稳定性进行对比研究,系统评价膜分离和水提醇沉前后药液参数变化差异;并对膜分离法和醇沉分离法制得制剂的稳定性进行对比。结果:与水提醇沉工艺相比,经过膜分离法处理的药液质量稳定性明显增强。结论:本方法可明显改善药液澄清度,稳定性,可应用于双黄连口服液提取纯化工艺中。     

正交设计优选蜂胶提取工艺研究

目的考察蜂胶最佳提取工艺。方法以总黄酮含量、浸膏得率为评价指标 ,用正交实验法优选蜂胶最佳提取工艺。结果乙醇用量对蜂胶总黄酮的提取有显著性影响 ;提取时间对浸膏得率有显著性影响。结论蜂胶最佳提取工艺条件为 8倍量 70 %乙醇 ,温浸 2次 ,每次 1小时。     

响应面法优化制黄精高压蒸制工艺研究

目的：对制黄精的高压蒸制工艺进行优化。方法：以单因素实验作为基础,以HPLC法和紫外分光 光度（UV）法测定制黄精中总皂苷、5-HMF和多糖含量、结合醇浸出物和饮片外观性状的总评归一值为评价指 标,对炮制压力、闷润时间、炮制时间、黑豆用量4个因素进行响应面实验研究,优化制黄精高压蒸制工艺。结 果：高压蒸制制黄精的响应面法得出最佳工艺条件为炮制压力0.17 Mpa,闷润时间1.5 h,炮制时间50 min,黑豆 用量9%,总皂苷、5-HMF、多糖、浸出物含量和外观评分分别为3.85%、0.024%、4.49%、72.91%、92。结论：优选 得到的制黄精炮制工艺合理、稳定、可行,可为制黄精饮片的工业化生产提供理论依据。     

鹿蹄草总黄酮纯化工艺实验研究

目的:研究鹿衔草总黄酮的纯化工艺参数。方法:采用树脂静态、动态吸附脱附实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标。结果:HPD-722分离效果最好,其最佳工艺为药液浓度1g/mL、PH5～6,以2BV/h速度上样,3BV的95%乙醇以3mL/min的流速进行洗脱。结论:该提取精制路线达到富集有效成分的目的。     

陕西柴胡考证及产业发展思考

陕西传统药材柴胡用药历史悠久。通过本草考证、地方志考证、资源概况、陕西柴胡发展现状等层面，对陕西柴胡进行了系统的本草考证。同时，对现阶段陕西柴胡发展中存在的诸多问题提出了整改建议，以期为陕西柴胡资源的保护和发展提供理论支撑和参考依据。     

也论市场经济条件下大学生的德育教育

阐述在市场经济大潮冲击下，大学生思想产生的一些变化，同时围绕培养“四有新人”为目标，本文从教育目的，课程设置，教学方法，任课教师选择以及宣传舆论导向等方面，进行了论述，并提出相应的解决措施。     

大孔树脂法脱除款冬花多糖蛋白的工艺研究

目的 研究款冬花多糖脱蛋白工艺.方法 以款冬花多糖的脱蛋白率和多糖保留率为考察指标,通过静态试验和动态试验确定款冬花多糖的树脂法脱蛋白工艺.结果 最优的款冬花多糖脱蛋白工艺条件:选择LS-206树脂,上柱高径比为15,上样液温度30℃,上柱体积数为2 BV,款冬花多糖溶液浓度6 mg/ml,上柱速率1.5 BV/h进行动态吸附.此工艺条件下的款冬花多糖的脱蛋白率为87.70%,多糖保留率为87.89%.结论 LS-206树脂适用于款冬花多糖的脱蛋白处理.     

高效液相色谱法测定连胶素胶囊中连翘苷的含量

目的建立连胶素胶囊中连翘苷含量的HPLC法。方法反相高效液相色谱法。采用HypersilODS C18色谱柱;以乙腈-水(30:70)为流动相;流速为1.0ml/min;柱温为室温;检测波长为277nm;进样体积10μl;外标法计算含量。结果连翘苷在0.1875μg-1.25μg范围内峰面积与进样量呈良好线性关系,其回归方程为A=715534.72C-7249.55,r=0.9998,其平均回收率为99.27%,RSD为3.22%(n=5),测得连胶素胶囊中连翘苷的含量为0.2089mg/g。结论本方法简便、准确,提供了连胶素胶囊中连翘苷的质量控制方法。