也论市场经济条件下大学生的德育教育

阐述在市场经济大潮冲击下，大学生思想产生的一些变化，同时围绕培养“四有新人”为目标，本文从教育目的，课程设置，教学方法，任课教师选择以及宣传舆论导向等方面，进行了论述，并提出相应的解决措施。     

高效液相色谱法检测不同施肥栽培黄芪的毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷含量

目的比较不同施肥方案栽培的黄芪的毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷含量,为进一步研究黄芪栽培的合理施肥提供一定实验依据。方法实验设计了 12个不同的施肥处理,肥料种类、施肥量分别为:不施肥,尿素 0.36 kg/24 m2、0.54 kg/24 m2、 0.72 kg/24 m2,过磷酸钙 0.54 kg/24 m2、0.90 kg/24 m2、1.26 kg/24 m2,有机肥 43 kg/24 m2、86 kg/24 m2、129 kg/24 m2,磷酸二铵 0.65 kg/24 m2、0.75 kg/24 m2,每个处理重复 3次,随机排列,共 36个实验小区,每个小区面积 24 m2。收获期采样干燥后用高效液相色谱法测定样品中毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷的含量。结果施肥能显著提高黄芪中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷含量,在施尿素量 0.36 kg/24 m2,合 10.0 kg/667 m2处理下毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷含量最高,分别达到 0.945 1 mg/g及 0.539 9 mg/g,施过磷酸钙 0.90 kg/24 m2,合 25 kg/667 m2处理下( 0.905 1 mg/g,0.581 9 mg/g)次之,不施肥处理的含量(0.205 3 mg/g,0.220 9 mg/g)最低。结论施尿素量 0.36 kg/24 m2,对提高黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷及黄芪甲苷含量效果最佳。     

陕西产黄精产地加工与炮制一体化工艺质量研究

目的:对不同炮制方法的黄精饮片质量相关指标进行分析,为今后黄精的加工炮制工作提出可供参考的根据。方法:采用硅胶G薄层板对不同炮制工艺的黄精饮片进行定性鉴别;对不同炮制工艺的黄精饮片浸出物、灰分、水分以及多糖含量进行测定;采用甲状腺素片诱导小鼠阴虚模型并评价不同黄精饮片滋阴效果。结果:黄精不同炮制品在薄层色谱系统中的行为特征和薯蓣皂苷元对照品的在色谱系统中的行为特征一致,检查项和含量测定结果均符合《中国药典》(2015年版)和《陕西省中药饮片标准》相关规定;酒蒸后黄精滋阴作用有所增强,且以先切的酒黄精饮片强于先蒸的酒黄精饮片。结论:不同炮制工艺的黄精饮片在质量上存在着一定的差异,为后续黄精产地加工与炮制一体化工艺研究提供借鉴。     

大孔树脂法脱除款冬花多糖蛋白的工艺研究

目的 研究款冬花多糖脱蛋白工艺.方法 以款冬花多糖的脱蛋白率和多糖保留率为考察指标,通过静态试验和动态试验确定款冬花多糖的树脂法脱蛋白工艺.结果 最优的款冬花多糖脱蛋白工艺条件:选择LS-206树脂,上柱高径比为15,上样液温度30℃,上柱体积数为2 BV,款冬花多糖溶液浓度6 mg/ml,上柱速率1.5 BV/h进行动态吸附.此工艺条件下的款冬花多糖的脱蛋白率为87.70%,多糖保留率为87.89%.结论 LS-206树脂适用于款冬花多糖的脱蛋白处理.     

C-C基序趋化因子配体23是乳腺癌的新型预后标志物且与免疫浸润相关

目的：基于TCGA和GEO数据开发的多种在线工具探讨C-C基序趋化因子配体23(CCL23)在乳腺癌组织中的表达差异、预后价值和潜在调控机制。方法：采用GEPIA2.0、TIMER和Oncomine数据库联合分析CCL23在乳腺正常组织和乳腺癌组织的表达差异;基于GEPIA2.0和PrognoScan数据库分析CCL23在乳腺癌患者中的预后潜力;采用LinkedOmics与GeneMANIA数据库阐明CCL23参与的生物学行为和蛋白互作网络;TIMER数据库探讨CCL23与肿瘤免疫细胞数的关系。结果：与正常组织比较,乳腺癌组织CCL23 mRNA表达显著下调,高表达CCL23 mRNA的乳腺癌患者OS、DFS、DMFS较好;前50个共表达基因中有18个与患者预后相关;KEGG富集分析提示CCL23及其共表达基因参与乳腺癌免疫调节。乳腺癌组织CCL23 mRNA表达与肿瘤纯度呈显著负相关,与B细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、巨噬细胞、树突状细胞和中性粒细胞数呈正相关。调节肿瘤纯度后,CCL23与多个CD4+T细胞和CD8+T细胞活化标志物呈显著正相关。结论：CCL23在乳腺癌组织中...     

大孔吸附树脂纯化蒲公英总酚酸的工艺研究

目的:研究大孔吸附树脂富集、纯化蒲公英中总酚酸的工艺条件及参数。方法:以蒲公英总酚酸含量为考察指标,筛选了不同型号的树脂,确定了AB-8型大孔吸附树脂为最佳树脂,并优选了AB-8型大孔树脂富集、纯化蒲公英中总酚酸的最优条件。结果:取AB-8型树脂,径高比为1:10,上样液药材药液比为1:3,吸附和洗脱流速均为2BV.h-1,上样吸附后,6BV的纯化水除杂,用5BV的50%乙醇洗脱,富集物蒲公英总酚酸纯度可达52%。结论:此方法可以较好的富集、纯化蒲公英中的总酚酸。     

试析太白“七药”资源现状、资源开发存在问题与应对措施

总结陕西秦岭主峰太白山地区“七药”资源现状,并对太白“七药”资源开发存在的问题进行分析。提出开发太白“七药”资源的建议,为促进太白“七药”资源合理开发与利用,扩大临床药用资源,带动地域经济的发展奠定良好的基础。     

蜂胶质量标准的研究

目的对不同产地或批次蜂胶样品进行分析,建立蜂胶的质量控制标准。方法用性状、薄层色谱、浸出物及总黄酮、白杨素和高良姜素含量等为指标进行质量评价。先对蜂胶进行除蜡处理后,采用薄层色谱法对蜂胶进行定性鉴别,采用紫外分光光度计对总黄酮进行定量测定,采用高效液相色谱法对白杨素和高良姜素进行定量测定。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,具有较好的专属性;制定蜂胶浸出物含量应≥50.0%;总黄酮含量范围应≥8.0 g/100 g;白杨素含量应≥2.0%;高良姜素含量应≥1.0%。结论所建立的方法操作简便、准确,可作为蜂胶的质量控制方法。     

正交试验法优选鲜切太白黄精酒蒸炮制工艺

目的:优选鲜切太白黄精的最佳酒蒸工艺。方法:以黄精多糖、水浸出物、醇浸出物和外观性状为指标,采用正交试验法考察蒸制时间、加酒量、润制时间、焖制时间4个因素,优选鲜切太白黄精炮制工艺。结果:鲜切太白黄精最佳酒蒸工艺为取黄精,加30%黄酒,润制6 h,蒸制14 h,焖制6 h,取出,切4 mm厚片,干燥。结论:优选得到的鲜切太白黄精酒蒸炮制工艺稳定,可为其产地加工炮制一体化技术提供试验依据。