首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1692篇
  免费   109篇
  国内免费   60篇
耳鼻咽喉   8篇
儿科学   10篇
妇产科学   1篇
基础医学   78篇
口腔科学   31篇
临床医学   338篇
内科学   128篇
皮肤病学   47篇
神经病学   20篇
特种医学   106篇
外科学   45篇
综合类   399篇
预防医学   212篇
眼科学   1篇
药学   254篇
  7篇
中国医学   142篇
肿瘤学   34篇
  2024年   14篇
  2023年   41篇
  2022年   62篇
  2021年   88篇
  2020年   41篇
  2019年   58篇
  2018年   53篇
  2017年   51篇
  2016年   59篇
  2015年   48篇
  2014年   79篇
  2013年   74篇
  2012年   125篇
  2011年   100篇
  2010年   100篇
  2009年   88篇
  2008年   99篇
  2007年   84篇
  2006年   72篇
  2005年   66篇
  2004年   77篇
  2003年   60篇
  2002年   62篇
  2001年   45篇
  2000年   42篇
  1999年   35篇
  1998年   25篇
  1997年   11篇
  1996年   18篇
  1995年   10篇
  1994年   13篇
  1993年   9篇
  1992年   9篇
  1991年   4篇
  1990年   3篇
  1989年   6篇
  1988年   6篇
  1987年   2篇
  1986年   7篇
  1985年   4篇
  1984年   7篇
  1983年   3篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有1861条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
目的 了解近年来北京铁路辖区生活饮用水中微生物指标的变化趋势,及时发现饮用水卫生问题.方法 对2017-2019年北京铁路辖区生活饮用水进行常规监测并采集水样,按照国家标准进行检验,并对水质进行评价.结果 2017-2019年,北京铁路辖区生活饮用水微生物指标不合格项目主要是菌落总数和总大肠菌群数,3年中市政供水、客车...  相似文献   
32.
33.
目的:观察不同剂量枸杞多糖对D-半乳糖致衰老模型大鼠8-羟基鸟嘌呤糖甘酶表达的影响,方法:实验于2005—03/08在黑龙江省佳木斯大学生物化学教研室完成。①选用纯系Wistar大鼠40只。随机将大鼠分为4组:衰老组,枸杞多糖大剂量组,枸杞多糖中剂量组,枸杞多糖小剂量组,每组10只。衰老模型对照组:正常饮食,每日上午颈背部皮下按48mg/kg注射D-半乳糖,同时灌服温开水;枸杞多糖小剂量组、枸杞多糖中剂量组、枸杞多糖大剂量组:每组均正常饮食,除每日上午颈背部皮下按48mg/kg注射D-半乳糖外,同时分别按10,50,100mg/kg灌服枸杞多糖(市售枸杞多糖,用双蒸水分别制成10,50,100g/L溶液),连续给药45d。②用Trizol法提取肝组织核酸,反转录聚合酶链反应及凝胶成像技术检测8-羟基鸟嘌呤糖苷酶的mRNA表达水平。③计量资料差异比较采用方差分析和q检验。结果:大鼠40只均进入结果分析。大鼠肝脏组织的8-羟基鸟嘌呤糖苷酶mRNA表达水平:枸杞多糖小、中、大剂量组均明显低于衰老模型组(1.129&;#177;0.03,0.919&;#177;0.044,0.903&;#177;0.043,1.233&;#177;0.042,P〈0.05),且随剂量的增加,呈下降趋势,枸杞多糖中剂量和大剂量组之间差异不明显。结论:枸杞多糖可以通过降低氧化损伤,减少DNA损伤,继而使修复酶8-羟基鸟嘌呤糖苷酶的表达下降而发挥抗衰老的作用。  相似文献   
34.
阵发性室上性心动过速 (PSVT)是小儿时期严重心律失常之一 ,症状严重程度相差悬殊 ,若发生时间持续较久 ,易出现心力衰竭及心源性休克 ,并且在应用药物转律过程中也较困难 ,因此需要及时处理。本文总结了我院心血管内科自 1997年 7月— 2 0 0 2年 7月期间所收治的 3 2例PSVT患儿的临床资料 ,现报告分析如下。1 资料与方法1 1 一般资料  3 2例PSVT患儿男19例 ,女 13例 ,平均年龄 6 3岁 (3个月~ 15岁 )发作时间在 0 5~ 76h之间 ,3 2例患儿中先天性心脏病 3例 ,房室折返型心动过速 (AVRT) 16例 (5 0 % ) ,房室结折返型心动过速 (A…  相似文献   
35.
儿童阵发性室上性心动过速32例病因治疗分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
36.
目的通过分析与帕金森病相关基因之间的相互关系,探讨遗传因素对帕金森病发病机制的影响,为帕金森病的预防及临床诊断和治疗提供可能的遗传学参考依据。方法分别对NCBI中Genbank数据库中的与帕金森病相关基因序列进行两两序列的局部比对分析。确定相关序列的度量关系,并采用模糊聚类的方法进行聚类分析。结果由模糊聚类的结果可知,当α=0.6时,共分为三类,其分别为:{x2,x12,x9,x17,x3,x7,x10,x13,x14,x18,x19};{x5,x16,x1,x6};{x4,x8,x11,x15}。结论由聚类分析的角度可推断:被聚为一类的基因其功能普遍具有相似性。  相似文献   
37.
背景:肿瘤微环境作用于血管内皮细胞,影响其膜表面分子的表达,与肿瘤的生长、转移及免疫逃逸作用相关,但迄今相关机制尚不完全清楚。 目的:分析肿瘤微环境下血管内皮细胞的膜表面分子表达量变化。 方法:原代分离培养人脐静脉内皮细胞,采用不同肿瘤培养上清,用不同时间进行诱导。记录培养血管内皮细胞形态;利用免疫组织化学方法,鉴别Ⅷ因子相关抗原;荧光实时定量PCR法测定其膜表面分子mRNA表达量。 结果与结论:肝癌smmc7721细胞培养上清处理后,内皮细胞抗原提呈会随着时间延长减弱,黏附白细胞能力随着时间延长而变化。胃癌SGC7901细胞培养上清处理后内皮细胞后,抗原提呈能力无明显变化;黏附能力有关分子中,CD31和细胞间黏附分子1表达降低,CD62E表达增高。说明肿瘤微环境可能通过上述黏附分子和抗原提呈分子表达的变化影响血管内皮细胞的相应功能。  相似文献   
38.
目的 探讨原发眼附属器MALT淋巴瘤(ocular adnexal MALT,OAML)患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(regulatory T cell, Treg)的临床意义。方法 回顾性分析笔者医院44例初诊OAML患者外周血Treg细胞比例与临床特征、预后等因素的关系。结果 共入组44例患者,男女性别比为1.75,发病年龄为20~79岁,中位发病年龄为60岁。OAML患者外周血Treg细胞比例为7.63%±3.77%,高于正常对照(6.09%±1.02%),两者比较,差异有统计学意义(P=0.015)。伴有眼外组织受累OAML患者外周血Treg细胞比例高于病变局限于眼附属器患者(P=0.030),骨髓受累患者Treg细胞比例明显高于无骨髓受累患者(P<0.001)。低Treg细胞患者组(n=28)3年无进展生存(progression free survival, PFS)率为92.9%,高Treg细胞患者组(n=16)3年PFS率为66.8%(P=0.155)。结论 Treg细胞在...  相似文献   
39.
目的 研究慢性神经病理性痛大鼠脊髓背角内缝隙连接蛋白家族(Cx)中Cx43和Cx32的表达变化,以及鞘内注射缝隙连接阻断剂甘珀酸(CBX)的镇痛作用。 方法 成年SD大鼠50只,分为正常对照组、假手术组和坐骨神经分支选择性损伤组(SNI)。手术前1d、术后3d、5d、10d、20d和30d,观察大鼠行为并检测机械刺激缩足反射阈值(PWMT)。15只大鼠于术后10d、20d、30d取脊髓腰段进行免疫印迹检测,另15只大鼠于术后10d、20d、30d取脊髓腰段进行免疫荧光染色,检测腰段脊髓背角内Cx43和Cx32表达的变化。有10只大鼠先进行鞘内插管,后行SNI手术,术后20d向鞘内注射生理盐水或CBX,观察大鼠PWMT的变化。 结果 SNI大鼠手术侧PWMT阈值较非手术侧或假手术组明显降低,术后20d达最低值。SNI大鼠手术侧脊髓背角内Cx43、32表达增多,明显高于非手术侧和假手术组背角。鞘内注射CBX 3h后,PWMT平均阈值由(2.5±1.0)g上升到(20.0±3.2)g,有抑制效应, 而生理盐水组则无抑制效应。 结论 脊髓背角内的缝隙连接在因外周神经损伤引起的神经病理性痛中起重要作用。  相似文献   
40.
目的:探讨Lowe综合征的临床、影像特点及基因特征。方法:分析1例10月大Lowe综合征患儿的临床资料,头颅核磁共振(MRI)特征及其致病基因OCRL突变检测结果。结果:患儿有先天性白内障、眼球震颤、精神运动发育落后、肌张力低下、蛋白尿及血尿等临床表现。头颅MRI提示患者脑白质髓鞘发育落后,双侧额颞叶发育不良,蛛网膜下腔增宽。OCRL基因检测发现一新发缺失突变NM_000276.3:c.1280-1281del TT(p.Cys428Hisfs*2),该突变未见文献报道。结论:Lowe综合征的诊断主要通过临床表现和OCRL基因检测,本研究发现的OCRL基因新突变丰富了该基因的致病突变谱。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号