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101.
鱼腥草鼻用喷雾剂急性毒性、局部刺激性及过敏性的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察鱼腥草鼻用喷雾剂的急性毒性、黏膜刺激性以及皮肤过敏反应。方法参照中药新药研究指导原则,采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应及其程度;结合一般情况观察与组织病理学检查综合判断呼吸道黏膜发生的局部刺激性反应;对豚鼠皮肤多次局部涂抹致敏,观察其过敏反应。结果药物鼻腔给药后对大鼠的最大给药量为8.0 g.kg-1,腹腔给药对小鼠的最大给药量为50.0 g.kg-1,短期内均未见毒性反应及死亡情况;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应甚至死亡情况,给药局部鼻黏膜未见红斑、水肿等刺激反应,组织病理学检查发现鼻、喉、气管、支气管等呼吸道黏膜未见损伤性变化及大量炎细胞浸润;对豚鼠皮肤的多次刺激致敏试验显示药物具有轻度致敏性。结论鱼腥草鼻用喷雾剂鼻腔局部用药无明显毒性及刺激性,其临床使用安全可靠。 相似文献
102.
103.
目的:基于网络药理学探讨扶正强筋片治疗重症肌无力(MG)的潜在作用机制。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中筛选出扶正强筋片的活性成分,利用TCMSP的靶点预测模型来寻找中药活性成分的潜在生物学靶点。利用GeneCards数据库、DisGeNet数据库和TTD数据库获得重症肌无力的疾病相关靶点基因。利用韦恩图获得药物靶点和疾病靶点的交集基因。利用Cytoscape的Bisogenet模块对药物和疾病的共有基因进行蛋白质相互作用网络构建,获得扶正强筋片治疗重症肌无力的关键基因模块和相关靶点。使用Metascape数据库和DAVID数据库对药物和疾病交集基因进行GO和KEGG富集分析。使用实时定量基因扩增荧光检测系统(qPCR)检测扶正强筋片对成肌细胞靶点基因的影响。结果:通过生物信息学结合网络药理学分析,获得扶正强筋片中96个主要活性成分、263个药物靶点;疾病相关数据库筛选获得990个重症肌无力相关靶点,KEGG分析获得99条相关信号通路。扶正强筋片治疗重症肌无力的主要成分为槲皮素、山奈酚、木犀草素、豆甾醇等,关键的潜在靶点为TP53、EGFR、ESR1、Cullin... 相似文献
104.
目的:建立保和口服液中橙皮苷含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以YMC-Pack ODS-A为色谱柱,乙腈-2.2%冰醋酸溶液(18:82)为流动相,检测波长为284 nm.结果:橙皮苷线性范围为0.26~3.42 μg,r=0.999 9,平均回收率为97.70%,RSD为1.9%(n=6).结论:该法可用于测定保和口服液中橙皮苷的含量. 相似文献
105.
106.
用图像VEP鉴别中枢盲和癔病性黑朦上海市第六人民医院眼科王文清,杨冠本文共收集10例(20眼)双眼失明患者,其中中枢盲4例,男性3例,女性1例,图像VEP均显示熄灭型;癔病性黑朦6例,男性3例,女性3例,图像VEP振幅、潜伏期均显示正常。上述结果说明... 相似文献
107.
小口氏病的眼电生理表现(附一例报告)上海市第六人民医院眼科王文清,杨建国小口氏病为一罕见的眼底病,似主要发生在日本人中,国内亦有数例报告,但未见系统眼电生理学检查的报告。近来我院门诊遇到1例年轻患者,除常规眼科及全身系统检查外,尚进行了眼电生理、暗适... 相似文献
108.
超声引导经皮肝穿刺射频治疗肝癌的临床应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :探讨经皮肝穿刺射频治疗肝癌的安全性和有效性。材料和方法 :采用RF2 0 0 0射频治疗仪在超声引导下将射频集束电极针放置于肝肿瘤内进行治疗。结果 :3 0例肝癌患者 (肿瘤最大直径≤ 5cm ,2 3个病灶 ;肿瘤直径 >5cm ,2 3个病灶 )经过治疗 ,肿瘤完全缓解和部分缓解占 5 4.3 % (2 5 / 46)。半年生存率 93 .3 % ,1年生存率为 75 %。除 2例出现肿瘤细胞针道种植转移外 ,未见其他严重并发症。结论 :射频治疗肝癌是一种相对安全、有效的方法。对于肿瘤直径≤ 5cm的肝癌治疗效果较佳 ;对于肿瘤直径 >5cm者 ,应提倡配合其他局部介入的综合治疗。 相似文献
109.
目的 比较传统斜疝修补术与无张力疝修补术治疗腹股沟斜疝的临床疗效。 方法 5 37例成人腹股沟斜疝 ,分为两组 : 组 2 2 1例采用传统修补术 , 组 316例采用网片、Mesh Perfix plug、PHS补片对患者进行无张力疝修补手术。 结果 组患者手术时间短、术中损伤小、术后疼痛轻、并发症少、恢复快 ,疗效显著 ,与 组比较差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;三种补片疗效差异无显著性 (P>0 .0 5 )。 结论 无张力疝修补术较传统疝修补术效果优越 ,可以完全替代传统疝修补术 ;三种补片中 ,单纯网片修补是一种简单、材料便宜的手术。 相似文献
110.
目的:分析和观察盐酸莫索尼啶对社区轻,中度高血压病人的降压疗效和安全性能,方法:从恩济里社区选出轻,中度高血压病60名,随机分为盐酸莫索尼啶组和可乐定组,每组病人30病,两组病人均在治疗前停用原降压药1-2周,服安慰剂(清洗剂),复查血压,舒张压95-114mmHg者进入随机试验,盐酸莫索尼剂量为0.2-0.4mg/d,观察4周。结论:4周后,盐酸昔索啶组病人血压(收缩压和舒张压)下降百分率分别为9.5%和13.8%,与治疗前有显性差异(P<0.01),盐酸莫索尼啶组降压总有效率为86.7%,明显高于可乐定组(76.6%),其显效率为60%,更明显于可乐定组(33%),结论:莫索尼啶能有地降低血压,疗效确切,病人耐受性好。 相似文献