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目的 建立制备人纤溶酶原方法。方法 血液制品组分Ⅲ经磷酸盐缓冲液溶解、聚乙二醇(PEG)4000沉淀及8000r/min离心后,Lysine Sepharose—4B和Sephacrlyl S200层析纯化人纤溶酶原。结果 纯化的纤溶酶原在SDS—PAGE电泳上呈单一条带。结论 本纯化方法简单易行适合规模化生产。 相似文献
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目的:研究重组葡激酶脂质体的制备、活性及其包封率的测定方法,为重组葡激酶脂质体的研究开发提供实验数据。方法:薄膜分散法制备重组葡激酶脂质体并用溶圈法测定其活性,分别采用超速离心和直接点样2种方法测定重组葡激酶脂质体的包封率。结果:溶圈法测定重组葡激酶活性的板内精密度的 RSD 为8.4%(n=5),板间精密度的 RSD 为12.4%(n=5)。直接点样法测定所制备的3批重组葡激酶脂质体包封率分别为54.36%,51.67%,54.67%;离心法测定所制备的3批重组葡激酶脂质体包封率分别为71.75%,67.43%,68.46%。所制备的重组葡激酶脂质体表面药物吸附量为15.65%。结论:溶圈法可用于重组葡激酶脂质体活性的测定;离心法测定的重组葡激酶脂质体包封率包括脂质体表面吸附药量;离心法与直接点样法测定包封率的差值为脂质体表面吸附药物量。 相似文献
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