HPLC测定合成益母草碱的含量

目的 采用HPLC测定合成益母草碱的含量.方法 用C18色谱柱,流动相为0.025 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH4)-甲醇(17:83);流速0.8 ml·min-1;检测波长277 nm,柱温为30℃.结果 益母草碱进样量6.09～60.09μg·ml-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.78%(RSD=0.55%,n=6).结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,操作简便,可有效地测定益母草碱的含量.     

水质对甲硝唑炽灼残渣的影响

水质对甲硝唑炽灼残渣的影响王效山，简先秀（安徽中医学院药化室合肥２３００３８）甲硝唑的生产工艺是以２－甲基咪唑为原料，首先用混酸硝化，硝化后用氨水中和除酸，得２－甲基－５－硝基咪唑。然后在甲酸及硫酸环境中用环氧乙烷羟乙基化，反应后用碱中和除酸，得到甲...     

基层医院毒药、限剧药及麻醉药品管理

为了保证基层医院医疗工作的顺利进行,确保用药安全,按照国家规定,药剂室或药房应对毒药,限制性剧药和麻醉药品严加管理。一、毒药、限剧药管理毒药系指毒性极大的药品,很小剂量即引起中毒,用量稍大就会危及生命,例如,三氧化二砷中毒剂量为5～50毫克,致死剂量为100～200毫克,升汞中毒剂量为100～200毫克,致死剂量为300～500毫克。剧药的毒性仅次于毒药,多服也容易中毒,其中常用的品种称为限制性剧药。例如,硫喷妥中毒剂量为0.5克,致死     

HPLC测定新藤黄酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定新藤黄酸的含量。方法:采用ALLTIMA C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-1.0 m l/L磷酸(9∶1),流速:1.0 m l/m in,检测波长:360 nm,进样容积:20μl。结果:该法的专属性强,用于新藤黄酸含量测定,准确可靠。     

益母草碱和水苏碱合用抗小鼠急性心肌缺血的作用

目的 探讨益母草碱(Leo)和水苏碱(Sta)合用抗小鼠急性心肌缺血的作用.方法 采用皮下注射异丙肾上腺素(Iso)建立小鼠急性心肌缺血模型,观察Leo和Sta合用对小鼠心电图T波的影响,并且根据金氏公式计算q值,评价合用效应,测定小鼠血清中丙二醛(MDA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)活力,HE染色观察心肌组织病理损伤情况.结果 与模型组比较,合用组(Leo 2.5 mg/kg+Sta 5 mg/kg)、(Leo 5 mg/kg+Sta 10 mg/kg)显著抑制T波变化;降低血清中的MDA含量和LDH活力;同时改善异丙肾上腺素诱导的心肌缺血的病理损伤.应用金氏公式计算q值在0.85～2.0范围内,评价合用组抑制T波变化效应为单纯相加或增强作用;合用组(Leo 5 mg/kg+Sta 10 mg/kg)与单用Leo 5 mg/kg比较MDA含量降低明显,与单用Sta 10 mg/kg比较LDH活力降低明显;合用组(Leo 2.5 mg/kg+Sta 5 mg/kg)、(Leo 5 mg/kg+Sta 10 mg/kg)改善小鼠的心肌组织病理损伤优于单用Leo组和Sta组,仅见少量的心肌纤维收缩.结论 Leo和Sta合用抗小鼠急性心肌缺血的作用优于单用.     

大鼠血浆中的新藤黄酸HPLC测定及其药代动力学研究

目的建立测定大鼠血浆中新藤黄酸浓度的HPLC方法,并用于新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究。方法以藤黄酸为内标,建立大鼠血浆中新藤黄酸的HPLC测定方法。采用该方法测定大鼠单剂量静脉注射1、2、4 mg.kg-1新藤黄酸后不同时间点大鼠血浆中的新藤黄酸的浓度,对其血药浓度-时间采用BABP 3.0软件拟合,计算药动学参数。结果血浆中新藤黄酸在0.07～18.0 mg.L-1浓度范围,其线性关系良好(r=0.999),定量下限为0.07 mg.L-1,提取回收率分别为大于70%,其日内、日间RSD均小于10%。新藤黄酸以1、2和4 mg.kg-1静脉给药后,在大鼠体内的T12分别为(43.61±0.61)、(46.07±2.11)和(46.73±1.14)min,AUC0-t分别为(158.52±6.27)、(211.13±9.33)和(361.37±14.97)min.mg.L-1。结论所建立的HPLC法样品前处理简便、操作简便、能满足新藤黄酸在大鼠体内的药代动力学研究。     

面向21世纪为地方加快培养高级药物制剂专业人才

随着我国医药工业经济的迅速发展,社会对医药人才的需求也发生了较大变化.如何为地方培养需要的高级药学类人才,促进地方经济发展,是摆在地方高等医药院校面前的一个重要课题.安徽是一个中药资源大省,制药企业较多,但医药经济却相对落后,其中最主要的原因之一是缺乏专业技术人才的支持.对此,我们进行广泛调研,就为地方培养高级药物制剂专业人才的必要性进行论证.     

高层次制药工程技术人才培养的研究与实践

1 背景分析 改革开放以来,我国医药工业发展迅速,大多数制药企业进行了改造或扩建,引进国外先进技术和设备,通过工艺、工程技术革新,提高了我国制药工业技术和装备水平.但仍未摆脱以仿制为主(仿制品种占97.4%),以原料药为主(我国已成为化学原料出口大国),以小型为主(6000多家制药企业中,500人以上的不到600家,仅占10%),以内销为主的格局,其规模与我国综合国力和用药需求很不相称.虽然制药工业仿制能力有所加强,但现代生产工艺技术却相当落后,制药设备陈旧,中药制药工程技术力量十分薄弱,药物研制成功后,要转化为生产力却相当困难.     

固-液相转移催化合成氯苯那敏

 目的:改进氯苯那敏的合成工艺。方法:相转移催化法，并通过实验筛选相转移催化剂。结果:应用改进的方法，比现行的工业生产方法，收率有所提高。结论:未用聚乙二醉-400作相转移催化剂有许多优点，尤适用于工业生产。