基于HPLC-PDA及滋阴作用的地黄苷类提取物工艺优选

目的以梓醇、地黄苷A、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷5种地黄苷类成分含量为指标优选地黄苷类提取物提取工艺;测定其对甲亢阴虚大鼠环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)及三碘甲腺原氨酸(T_3)、甲状腺素(T_4)的影响。方法采用HPLC-PDA法同时测定地黄中5种苷类成分含量,以正交试验法筛选最优提取工艺;采用甲状腺片灌胃建立阴虚模型动物,检测地黄苷类提取物对阴虚模型大鼠血清中T_3、T_4的影响及血浆中cAMP、cGMP、cAMP/cGMP的影响。结果地黄苷类提取物最佳工艺为A_2B_2C_3D_1,即加8倍量50%乙醇65℃提取3次,第1次,第2次1.5h,第3次1h。该提取物显著降低阴虚大鼠血清中T_3、T_4含量及降低血浆中cAMP、cAMP/cGMP值。结论该制备工艺稳定可控,地黄苷类提取物平均提取率33%,5种苷类成分提取量达6mg/g以上;针对甲亢阴虚模型大鼠,可通过调节血清中T_3、T_4的含量和血浆中cAMP、cAMP/cGMP而达到滋阴清热作用。     

正交试验优选强心胶囊制备工艺

目的:优选强心胶囊制备工艺条件.方法:采用正交试验和综合评分法对水提取工艺进行优选;采用多因素比较法对成型工艺和生产条件进行考察.结果:建立了高效液相色谱蒸发光散射检测器测定复方中黄芪甲苷含量的方法,最佳提取工艺为9倍量水提取3次,每次1.5h;确定辅料的配比和胶囊填充物制粒时的最佳润湿剂,生产环境相对湿度须小于67％.结论:该工艺合理、可行,可为强心胶囊制的工业化生产提供理论依据.     

中西药复方制剂——抗感片中阿斯匹林的含量测定

据文献检索 ,阿斯匹林的含量测定常用方法为《中国药典》中的酸碱滴定法[1] ,碱水解—紫外分光光度法[2 ] 和高效液相法[3] ,本处方成分多且复杂 ,相互干扰大 ,以上方法测定本制剂效果难以令人满意。经多种方法比较及试验条件筛选 ,最终建立了薄层扫描色谱法 ,排除了多味中药和其它西药成分的干扰 ,经系统的方法学考察 ,满足现行“中药新药研究的技术要求”含量测定项下要求 ,而且具有操作简便 ,快速准确的特点。1.实验材料1.1　药品与试剂 :阿斯匹林对照药品符合《中国药典》2 0 0 0年版规定 ,抗感片由本院制剂室自制 ,硅胶GF2 54 ,由青岛…     

液相层析法分离制备地黄降血糖成分梓醇

从鲜地黄ＲｅｈｍａｎｎｉａｇｌｕｔｉｎｏｓＬｉｂｏｓｃｈ中，分离制备地黄降血糖成分梓醇。低压柱层析，吸附剂：硅胶Ｈ，以乙酸乙酯－乙醇－水（８∶２∶０．５）为洗脱剂；高压柱层析，吸附剂ＯＤＳＣ１８（１０－４０μｍ）以甲醇／水（１０％）为洗脱剂。经ＨＰＬＣ，用归一化法测定，纯度达９８％以上。     

乳癖散结片中挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的:研究β-环糊精包合物的最佳制备工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油的包结率为考察指标。结果:优选出最佳包合工艺为:β-环糊精和挥发油的比例为8∶1(g∶mL),45℃搅拌包合1.5 h。结论:此包合工艺得率较高,稳定可行,适应于大生产。     

7种地黄丸中地黄苷D的含量测定

目的：建立地黄丸中地黄苷D的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC），色谱枉为键舍氨基分析柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈-水（73：27），流速为1mL·min^-1，柱温为40℃，检测波长为203nm。结果：地黄苷D进样量在0．348～1．740μg范围内线性关系良好，r=0．9995，平均加样回收率为98．0％。结论：本方法可用于地黄成方制剂中地黄的质量分析。     

地黄中环烯醚萜苷类化学成分的研究

目的：分离鉴定地黄中环烯醚萜苷类化学成分。方法：药材粉碎浸提,大孔吸附树脂、反复硅胶柱、Sephadex LH-20层析色谱分离纯化,理化和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从地黄乙醇提取物中,分离得到18个化合物,分别鉴定了12个化合物,分别为地黄苷A、地黄苷D、地黄苷E、梓醇及益母草苷等。结论：分离得到18个化合物,鉴定了12个化合物,其中地黄苷D、密力特苷、地黄苷A、地黄苷E及益母草苷为首次得到,并提供了^13CNMR、^1HNMR数据。     

088 地黄化学成分与药理研究进展

介绍了近年来地黄化学成分、含量测定方法及药理学研究的概况.     

地黄丸类方制剂质量控制标准提升

目的 提升地黄丸类方制剂质量控制标准。方法 采用大孔吸附树脂前处理技术制备不同提取部位，作为供试品溶液，TLC法、HPLC法分别进行定性、定量分析。结果 在紫外光灯(365 nm)下检视时，鉴别用供试品色谱中在与毛蕊花糖苷对照品、熟地黄对照药材色谱相应位置上显示相同颜色荧光特征斑点，阴性无干扰。27批市售样品中地黄苷D含量与各类方制剂具体品种、剂型、生产厂家相关，其中大蜜丸为0.045～0.098 mg/g,水蜜丸为0.076～0.134 mg/g,浓缩丸为0.060～0.168 mg/g。结论 该方法重复性好，专属性强，可为地黄丸类方制剂质量控制体系的进一步完善提供参考。