口炎清胶囊质量标准研究

目的建立口炎清胶囊的质量标；位。方法用薄层色谱（TLC）法对胶囊中甘草、金银花进行鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对胶囊中绿原酸进行含量测定。结果用TLC法能对甘草、金银花进行鉴别，且斑点清晰，分离度好，易于识别；绿原酸的含量限度规定为不得少于1．00mg／粒。结论该法简便，快速，灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。     

脑血康胶囊的提取工艺及质量标准研究

目的:优选脑血康胶囊的提取工艺及质量标准研究。方法:采用正交试验设计,以君药银杏叶总黄酮醇苷的含量为指标优选最佳工艺;采用高效液相色谱法测定脑血康胶囊中槲皮素的含量以控制该制剂的质量。结果:最佳提取工艺为8倍量60%乙醇提取3次,每次2小时。结论:高效液相色谱法简便、快速,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定三种中成药中地黄苷D的含量

目的:测定三种中成药六味地黄丸、麦味地黄丸、杞菊地黄丸中地黄苷D的含量。方法:采用高效液相色谱法。采用Hypersil C18分析柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(4∶96),流速为1 mL/min,室温,检测波长为203 nm。结果:平均回收率分别是六味地黄丸98.6%,RSD为2.6%;麦味地黄丸97.4%,RSD为2.1%;杞菊地黄丸98.0%,2.1%。结论:本方法可用于该三种成药中地黄苷D的含量测定。     

引经药柴胡配伍大黄-丹参药对抗大鼠肝纤维化作用的研究

目的:研究柴胡作为引经药与大黄-丹参药对配伍对大鼠肝纤维化的影响。方法:通过腹腔给予CCl_4复制SD大鼠肝纤维化的模型,实验设空白组、模型组、大黄-丹参药对组(5.0 g·kg~(-1))、药对+柴胡低、中、高剂量组(5.0 g·kg~(-1)+0.75 g·kg~(-1)、5.0 g·kg~(-1)+1.5 g·kg~(-1)、5.0 g·kg~(-1)+3.0 g·kg~(-1))。从第3周开始,各组大鼠按相应剂量灌胃给药6周,观察大鼠肝组织形态的病理改变,检测血中ALP、ALT、AST的活性,ELISA法测定Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)和层黏连蛋白(LN)的含量,酸水解法分析肝中羟脯胺酸(HYP)的含量,免疫组化法测定肝中转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果:与模型组比较,各给药组大鼠肝脏组织形态明显改善,血清中ALP、ALT、AST活性和PCⅢ、HA、LN的含量及肝中TGF-β1的表达降低,药对+柴胡组降低更明显。结论:大黄-丹参药对能明显改善SD大鼠的肝纤维化程度,柴胡作为引经药可增强其疗效。     

HPLC测定生地黄中地黄苷A和D

地黄为玄参科植物地黄Rehmannia glutinosaLibosch.的新鲜或干燥块根,前者习称“鲜地黄”,后者习称“生地黄”。生地黄具有清热凉血,养阴,生津的功效。用于热病舌绛烦渴,阴虚内热,骨蒸劳热,内热消渴,吐血,衄血,发斑发疹[1]。地黄中主要活性成分为环烯醚萜苷类,此类成分结构近似,极性普遍较大易溶于水,热稳定性较差[2]。研究发现地黄从鲜品加工成生地黄及熟地黄,梓醇的量降低至原来的1/10[3],而地黄苷A、D比较稳定,且生地黄中的量较高。地黄苷A、D具有滋阴补血的作用[4,5],为地黄的主要有效成分。国内外尚未见同时测定地黄中地黄苷A和D的…     

补中益气汤加减升麻、柴胡对脾虚泄泻大鼠胃肠、免疫功能及肠黏膜屏障的影响差异

目的 研究引经药升麻、柴胡对补中益气汤治疗脾虚泄泻的引经增效作用。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、补中益气汤全方组、补中益气汤缺升麻组、补中益气汤缺柴胡组和补中益气汤缺升麻柴胡组。除正常组外,其余大鼠采用利血平⁺大黄⁺隔日进食法复制脾虚泄泻大鼠模型。从第3周开始,各组分别灌胃相应药物,正常组和模型组灌胃等体积蒸馏水,连续给药2周。末次给药后,计算腹泻、脾脏及胸腺指数;苏木素-伊红(HE)法观察空肠组织病理学变化;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)水平;流式细胞术检测外周血T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺T淋巴细胞百分比;Western Blot法检测空肠中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、磷酸化p38丝裂原活化蛋白激酶(p-p38 MAPK)、闭锁小带蛋白1(ZO-1)、闭合蛋白(Occludin)的表达。结果 与正常组比较,模型组大鼠腹泻指数...     

正交试验优选鲜地黄提取工艺

目的:采用正交试验法,以梓醇、地黄苷D、益母草苷及固形物含量为评价指标,优选地黄提取物最佳提取工艺.方法:采用单因素平行比较试验与正交试验相结合的方法进行提取工艺的优选.采用RP-HPLC法进行含量测定.结果:确定了最佳提取工艺.即6倍量20%乙醇与地黄破碎浸提3次.结论:优选出的工艺综合全面、科学合理.     

正交试验优选强心胶囊制备工艺

目的:优选强心胶囊制备工艺条件.方法:采用正交试验和综合评分法对水提取工艺进行优选;采用多因素比较法对成型工艺和生产条件进行考察.结果:建立了高效液相色谱蒸发光散射检测器测定复方中黄芪甲苷含量的方法,最佳提取工艺为9倍量水提取3次,每次1.5h;确定辅料的配比和胶囊填充物制粒时的最佳润湿剂,生产环境相对湿度须小于67％.结论:该工艺合理、可行,可为强心胶囊制的工业化生产提供理论依据.     

正交试验法优选乳结消颗粒混合挥发油提取及包合工艺

摘 要 目的：优选乳结消颗粒中混合挥发油的提取及包合工艺。 方法: 采用正交试验,以提油量为指标,考察加水量、蒸馏时间、药材粉碎度对挥发油提取率的影响;以挥发油包合率和包合物得率综合评分,考察挥发油与β 环糊精（β CD）投料比、加水量和搅拌时间对包合工艺影响,并对挥发油包合物进行TLC 及UV 鉴别。 结果: 挥发油提取最佳工艺为加水10倍量,蒸馏提取3 h;最佳包合工艺采用水饱和法,β CD：挥发油8∶1,10倍量水,包合温度40 ℃,搅拌包合1 h。 结论: 挥发油被β CD 包合形成稳定的包合物,包合工艺稳定可行,为工业化生产提供参考。     

基于HPLC-PDA及滋阴作用的地黄苷类提取物工艺优选

目的以梓醇、地黄苷A、地黄苷D、益母草苷、毛蕊花糖苷5种地黄苷类成分含量为指标优选地黄苷类提取物提取工艺;测定其对甲亢阴虚大鼠环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)及三碘甲腺原氨酸(T_3)、甲状腺素(T_4)的影响。方法采用HPLC-PDA法同时测定地黄中5种苷类成分含量,以正交试验法筛选最优提取工艺;采用甲状腺片灌胃建立阴虚模型动物,检测地黄苷类提取物对阴虚模型大鼠血清中T_3、T_4的影响及血浆中cAMP、cGMP、cAMP/cGMP的影响。结果地黄苷类提取物最佳工艺为A_2B_2C_3D_1,即加8倍量50%乙醇65℃提取3次,第1次,第2次1.5h,第3次1h。该提取物显著降低阴虚大鼠血清中T_3、T_4含量及降低血浆中cAMP、cAMP/cGMP值。结论该制备工艺稳定可控,地黄苷类提取物平均提取率33%,5种苷类成分提取量达6mg/g以上;针对甲亢阴虚模型大鼠,可通过调节血清中T_3、T_4的含量和血浆中cAMP、cAMP/cGMP而达到滋阴清热作用。