太白楤木根皮的齐墩果酸皂甙

从太白楤木(Aralia taibaiensis Z.Z.Wang et H.C.Zheng)根皮中首次分离到5个齐墩果酸皂甙,根据理化性质和光谱数据,分别鉴定为木皂甙A(1),3-O-[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯]-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(2),3-O-[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯]-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(3),屏边三七甙R₂(4)和3-O-｛β-D-吡喃葡萄糖(1→3)[α-L-呋喃阿拉伯糖(1→4)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯｝-齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(5)。2,3和5为新化合物,分别命名为太白楤木皂甙I(taibaienoside I)、太白楤木皂甙II(taibaienoside II)和太白楤木皂甙III(taibaienoside III)。     

用RP-HPLC法测定棘茎楤木不同部位齐墩果酸的动态含量

目的 :测定棘茎木根皮、茎皮及叶中齐墩果酸 (oleanolicacid ,OA)含量 ,揭示活性成分的动态积累规律。 方法 :采用RP HPLC法。色谱柱Shim packLC ODS (6 .0mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 (90∶10 ) ,流速 1.2ml/min ,检测波长2 2 0nm ,结果 :发现棘茎木中OA含量分别为 :根皮 1.4 6 %～ 2 .4 8% ,茎皮 1.32 %～ 1.4 5 % ,叶 0 .5 6 %～ 1.0 1%。 结论 :根皮中OA积累高峰期为果实成熟后 ,茎皮有两个高峰期 ,即花前盛叶期和果实成熟后 ;而叶中基本上一直处在积累上升期。在同属植物中 ,棘茎木的OA含量较低。     

国产楤木属药食兼用植物嫩芽的鉴定

目的:研究国产木属药食兼用植物嫩芽的鉴定。方法:形态鉴定及差动热分析法。结果:发现形态鉴定及DTA鉴定特征。结论:仅从形态上难以进行鉴定,但将形态特征与DTA曲线特征结合起来,可进行鉴别并列出检索表。     

墨旱莲化学成分的研究

目年 研究中药墨旱莲的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和HPLC进行分离，根据IR，MS，^1H-NMR,^13C-NMR等光谱技术和水解等方法鉴定化合物的结构。结果 鉴定了4个化合物，分别为刺囊酸（Ⅰ)、刺囊酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸甲酯苷（Ⅱ）、豆甾醇－3－O－β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅲ）和槲皮素（Ⅳ）。结论 Ⅱ为新化合物，命名为eclalbasaponin ⅩⅢ。     

中药猫爪草的商品鉴定及资源调查

通过收集商品药材、深入分布区及产地调查和查阅原植物标本,对中药猫爪草进行了商品鉴定,发现目前商品猫爪草药材来源于毛茛属的2种植物,主流品种为小毛茛Ranunculusternatus,少数地区用肉根毛茛R.poli;此外还对其进行资源了调查。     

野生与栽培明党参抗疲劳、耐缺氧作用比较研究（简报）

野生与栽培明党参抗疲劳、耐缺氧作用比较研究(简报)黄宝康(海军医学高等专科学校南京210099)胡淑雅(解放军81医院南京210002)郑汉臣王忠壮(第二军医大学药学院上海200433)明党参为伞形科植物ChangiumsmyrnioidesWolf的干燥根,为我国重点保护的珍稀濒危植物,中国历版药典均有收载。具有滋补强壮、润肺化痰、平肝解毒、安中和胃的功效,南方人多用作滋补强壮品,有研究表明,明党参具有免疫活性。为此,我们对野生与栽培明党参抗疲劳....     

中药独活、九眼独活及羌活的本草考证和资源调查

经考证发现早期本草所载独活为羌活,独活的药用始于南北朝时期,而九眼独活则始于明代;此外对三者的资源作了调查,查清了主流品种。     

12331热线

有市民来电反映，在静安区某药房购买了“清艾条”，点燃使用时发现该药品有股刺鼻的焦油味，与以往购买的同类产品不同，认为药品存在质量问题，要求查处。上海市食品药品监督管理局静安分局接到转办后赴现场检查，经查该药品进货渠道和资质均符合规定，市民反映的焦油味是点燃艾条时烧到艾条外部包装纸而产生的焦味，药品本身无质量问题。静安分局将相关调查情况答复市民，其表示满意。     

慎用、忌用和禁用的区别

慎用不是说不能使用，应在医生或药师指导下使用，提醒服药的人使用该药时要小心谨慎。提醒对象通常为小儿、老人、孕妇、哺乳期妇女以及心、肝、肾功能不全者。由于这些人的生理特点或病理原因，体内解毒、排毒功能低下，或某些重要脏器功能低下。使用该药物时，容易出现不良反应，使用该药应格外小心谨慎，     

用RP—HPLC法测定无花果叶中补骨脂素的含量

目的：建立无花果叶中补骨脂素的含量测定方法，以服务于今后的资源开发。方法：采用RPHPLC法，色谱柱KromacilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相甲醇：水（58：32），流速0．8mL／min，检测波长246nm，进样量80μL。结果：在1．256～125．6 μg／mL范围内，补骨脂素浓度与峰面积呈良好线性关系（r＝0．9999）。同一采集时间、同一树枝的不同叶片中补骨脂素的含量存在明显差异。结论：本文所建立的方法简便，重现性好，可用于无花果叶中补骨脂素的含量测定；无花果叶中补骨脂素含量因叶而异。