九里香抗生育活性物质——月橘烯碱的仿生合成研究

月橘烯碱是从芸香科植物九里香根中分出的双吲哚生物碱。药理实验结果表明它具有抗着床和抗早孕的活性。本文报道其仿生合成:吲哚经3位醛基化、与丙酮缩合成化合物Ⅱ;将氮原子保护后进行wittig反应,脱保护基得到β-异戊二烯吲哚(Ⅴ);经分子间Diels-Alder加成反应得消旋月橘烯碱(Ⅵ)。     

舒适护理在手术室护理中的应用探讨

目的：探讨舒适护理在手术室护理中的应用效果。方法：将符合入组标准的250例手术治疗的患者按随机数字表分为观察组125例和对照纽125例,对照组给予常规手术护理,观察组在对照组的基础上再给予舒适护理,比较两组患者的焦虑情绪变化,监测两组患者生命体征。比较两组患者术后不良反应及护理满意度。结果：观察组和对照组紧张焦虑比例分别为44％、20％,血压升高比例分别为53．6％、21．6％,心率加快比例分别为54．4％、20％,不良反应发生率分别为35．2％、12．8％,护理满意度分别为60％、92．8％,以上比较均具有统计学差异（P〈0．05）结论：舒适护理应用于手术室护理工作中提高了患者对临床工作的满意度并且对手术患者病情的发展有积极意义。     

计划生育药物的合成——Ⅱ.苯甲孕酮及其衍生物的合成

本文报告以薯芋皂素降解物双烯醇酮乙酸酯(Ⅳ)为原料,通过高锰酸钾氧化、与苯乙酮缩合、水解和沃氏氧化等反应,合成了目的物(Ⅰ)。并且还合成了△⁶-苯甲孕酮(Ⅷ)和△^3,5-苯甲孕酮(X)等衍生物。     

计划生育药物的合成——Ⅲ.dl-前列腺素F2α的定向合成

本文报告dl-PGF_2α的定向合成。从环戊二烯出发,经四步反应先合成得环戊烯二醇(Ⅸ),然后用40%过醋酸立体选择性地引入一个环氧而得双羟环氧物(Ⅹ),此物用辛炔-1-叔丁醚-3的二乙基铝(Ⅺ_c)开裂氧环,即可一步引入前列腺素分子中所需的一个C₁₂-八碳醇侧链,得开环物(Ⅻ),侧链在五元环上的位置通过与Corey合成路线中的中问体(ⅩⅩⅤ)相联系得到证明。开环物(Ⅻ)用MnO₂氧化时,主要得内酯(ⅩⅢ),然后经(i-Bu)₂AlH还原、Wittig反应引入羧酸侧链、再用三氟乙酸水解15-叔丁醚基,即得13-去氢PGF_2α,后者用Na-NH₃-t-BuOH进行炔键的选择性还原,用硅胶柱进行分离,可得dl-PGF_2α和dl-15-epi-PGF_2α。