大型灾害事故的生命垂危患者在抢救中享有的权利

作者利用比较分析的方法，阐述了大型灾害事故的垂危患者在抢救中应该享有的权利，既有与普通患者相同的基本权利，也有紧急情况下应享有的特殊权利。     

多发性骨折术后护理

<正>男,34岁,因车祸伤,左下肢疼痛、活动受限于2008年1月10日2时急入院,T37。0℃,P108次分,B P100/60mmHg骨科情况:右腕肿胀畸形,远端向背侧移位,可及骨擦音,左大腿上段明显肿胀压痛,可及骨擦音,左小腿中段肿胀压痛,     

我院临床试验用药品管理模式的建立

目的:探讨临床试验用药品的管理模式。方法:按照《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的规定,并结合我院实际情况制订试验用药品管理机制。结果与结论:初步建立了药物临床试验机构办公室负责试验用药品的验收、回收、督导、培训,临床专业组负责试验用药品的保管、分发和使用的试验用药品管理模式,保证试验用药品"专人、专柜、专锁"管理;同时将试验用药品的管理纳入药物临床试验质量控制体系。但建立既符合法规要求又能适应本院实际情况的、较为完善的试验用药品管理模式需要长期努力、多方协调才能达成。     

中西医结合治疗心脾两虚型失眠的临床研究

目的：观察中西医结合治疗心脾两虚型失眠的临床疗效。方法：将72例心脾两虚型失眠患者随机分为对照组和治疗组各36例,对照组给予佐匹克隆片,7.5 mg,睡前口服。治疗组在对照组的基础上加服归脾汤,每日1剂,由本院制剂室制成200 mL×2袋的袋装药液,第次1袋,日2次,早晚饭后温服。2组均以30 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。治疗期间,所有患者忌烟戒酒,适当运动。结果：治疗组36例,痊愈12例,有效22例,无效2例,有效率为94.44%;对照组36例,痊愈5例,有效13例,无效18例,有效率为50%,两组有效率相比较差异有显著性（P〈0.05）,提示治疗组疗效明显优于对照组。结论：中西医结合治疗心脾两虚型失眠临床疗效满意。     

恩替卡韦治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化126例分析

目的观察恩替卡韦对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效及安全性。方法对126例患者,应用恩替卡韦治疗,定期观察肝功能、HBV-DNA变化和不良反应情况。结果患者12、24、48、96、144、156周HBVDNA转阴率分别为34.9%、50.7%、60.8%、93.4%、96.7%、97.5%,P<0.01;无明显不良反应。结论恩替卡韦治疗失代偿期肝硬化可减轻或阻止病情进展,改善症状和肝功能,长期治疗安全有效。     

吉非替尼联合化疗治疗老年中晚期肺腺癌的临床疗效

目的 观察吉非替尼联合化疗治疗老年中晚期肺腺癌的疗效及安全性.方法 27例患者化疗同时均口服吉非替尼250 mg,直到疾病缓解时停药,同时选择性配合营养支持疗法、降低颅内压、抗骨转移治疗和止痛等治疗.观察症状变化、近期疗效、肿瘤进展时间、生存期及不良反应.结果 治疗后27例患者CR 3例(11.11%),PR 16例(59.26%),SD 5例(18.52%),PD 3例(11.11%).有效率(RR)为70.4%,疾病控制率(DCR)88.9%.中位肿瘤进展时间(TTP)11.3个月.疗效以不吸烟者为好(P＜0.05);性别间疗效差异无统计学意义(P＞0.05).3例生存时间＞24个月,5例＞12个月,1年生存率29.6%,8例＞8个月,8例＞3个月.毒副作用主要为腹泻Ⅱ～Ⅲ度、胸面部丘疹、色素沉着等.结论 中晚期肺腺癌应用吉非替尼联合化疗疗效较好且安全,患者的耐受性及顺从性好.     

我院儿科门诊微生态制剂临床使用情况调查分析

目的:了解我院儿科门诊微生态制剂的使用情况。方法:随机抽取我院儿科2009年12月门诊处方,分析微生态制剂使用情况;与抗菌药物、蒙脱石散、中成药的联用情况。结果:在抽取的8858张处方中,应用微生态制剂的处方有486张,占抽取处方总数的5.48%;以口服双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌、蜡样芽孢杆菌四联活菌片使用率最高,占处方总数的59.26%;微生态制剂与抗生素联用率为8.49%;2种微生态制剂合用率为0。结论:我院儿科门诊的微生态制剂使用基本合理。