我科实行全面自主经营承包制的做法与体会

<正> 药剂科是医院组成中的一个重要科室,医院经费来源的一半以上是来自药剂科,按现代药剂事业发展的要求,药剂科既要配方、制剂、供应药品、创收增收,又要开展分析、检验,以保证药品质量,同时为了提高用药水平,还必须开展临床药学研究工作,以求达到病人用药安全、有效、经济、合理,因此,为了很好地开展上述这些工作,必须要有一定的经济基础。这样,如何加强医院药剂科工作的管理,使之适应新形势,已成为医院药学界急需解决的重要课题。 一、实行全面自主经营承包制     

硝普钠注射液的制备

硝普钠的降压作用于1929年就有所报道,1966年以来临床先后用于高血压和心血管疾病的治疗,尤其在麻醉期间控制性降压应用于脑动脉瘤和嗜铬细胞瘤,动脉导管未闭结扎术等外科手术。     

国产与进口盐酸西替利嗪片的溶出度比较

目的 比较国产与进口盐酸西替利嗪片的体外溶出度，以评价国产盐酸西替利嗪片的质量。方法 采用转篮法测定溶出度，用威布尔(Weibull)分布模型拟合溶出曲线，并对溶出参数m、T50、Td等采用方差分析及t检验进行统计。结果 国产与进口盐酸西替利嗪片的溶出参数有显著性差异(P＜0．05)；部分批号的国产片间有显著性差异(P＜0．05)，进口片两批号间无显著性差异(P＞0．05)。结论 国产片及进口片制剂工艺均符合规定。进口片的体外溶出度较国产片为优，工艺较稳定，质量较优。     

高效液相色谱法测定左旋多巴／苄丝肼分散片血药浓度及其药代动力学研究

目的建立左旋多巴血药浓度的测定方法并对其分散片的人体药代动力学进行研究。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher100C     

疱疹后神经痛的药物治疗

带状疱疹病毒感染的常见症状是皮疹和皮损区域疼痛,疼痛往往是该病的首发症状,数天后出现皮疹,2周～4周内,带状皮疹治愈,但疼痛的病程及程度变异很大,如果皮肤疼痛在皮疹治愈后仍然存在,则称为疱疹后神经痛(postherpetic neu—ralgia,PHN)。PHN位于皮疹累及的皮肤表面,多为阵发性烧灼样疼痛、跳痛或锐痛,即使轻微刺激也可引起异常疼痛(allodynia),且常伴有情绪不适感和精神痛苦。PHN在老年患者中常见,且多为难治性,可能持续1年左右。PHN可改变患者的情绪、人格和社会相互关系,抑郁是常见情况,还可导致工作能力和社会适应性的降低。PHN的常规治疗方法是单纯止痛,如口服非甾体类抗炎药,局部敷贴止痛膏,但疗效欠佳,且长时间大量应用有一定不良反应。鉴于此,笔者就PHN的药物治疗进展作一综述。     

汉防己甲素药理作用的研究进展

综述了近几年汉防己甲素药理作用的研究进展,包括对矸纤维化、缺氧性肺动脉高压的防治作用;对矽肺、高血压和心绞痛的治疗作用及其是一种有效的肿瘤耐药逆转剂,为汉防己甲素的进一步开发利用提供参考。     

抗肿瘤药物喜树碱衍生物的研究现状及前景

１前言喜树碱（Ｃａｍｐｏｔｏｔｈｅｃｉｎ,ＣＰＴ）是从珙桐科植物喜树（Ｃａｍｐｔｏｔｈｅｃａａｃｕｍｉｎａｔａ）中提取出来的一种五环的生物碱。其抗肿瘤活性与拓扑异构酶Ⅰ（ＴＯＰＯⅠ）的作用有关。在作用过程中ＣＰＴ内酯环打开,酰基与ＴＯＰＯ中的亲核部分相互作用,抑制ＴＯＰＯ。而ＴＯＰＯⅠ在ＤＮＡ的复制、转录和重组中均起着重要作用。ＣＰＴ的内酯环使ＣＰＴ在水溶液中不稳定,极易水解开环形成羟基羧酸盐而失去活性,ｐＨ值降低有利于有活性的内酯形式的生成。ＣＰＴ对胃癌、肝癌、膀胱癌和白血病等恶性肿瘤有较好疗…     

克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性影响因素的考察

目的：对影响克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂稳定性的各种因素进行考察。方法：采用高效液相色谱－紫外检测法测定克拉维酸钾阿莫西林干混悬剂的稳定性。结果：湿度,温度和光照对本制剂的稳定性均有影响,湿度和温度是主要因素,尤其湿度的影响最大。结论,本制剂必须密封并加入干燥剂,于凉暗干燥处贮存。     

尼索地平包衣片的药物动力学研究

尼索地平 (nisoldipine,NP)是一种 1 ,4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂 ,它通过抑制心肌和平滑肌细胞对钙离子的摄取 ,起到降低血管阻力和血压的作用。已经证明 NP速释制剂可以用来治疗高血压和心绞痛。速释制剂需要一天给药两次 ,而控释制剂 - NP包衣片一天给药一次 ,即可维持有效血药浓度。有许多国家已经证明剂量为 1 0、2 0、30和 40 mg NP包衣片均有效 ,耐受性好并且临床上不会诱发相关的心率变化。NP包衣片由亲水凝胶聚合物骨架构成衣层(内含总剂量 80 %的药物 ) ,片心含有 2 0 %药物且具速释特征。接触水分后 ,衣层吸水膨胀并连续溶蚀 …     

苦参碱在大鼠体内的药物动力学

作者用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）对苦参碱的大鼠药物动力学进行研究。其药时曲线符合２室开放模型，Ｋａ为３．４００／ｈ，Ｋｅ为０．５２３／ｈ，Ｔ１／２为３．９７１ｈ。组织分布以肾脏最高，依次为脾、肺、脑、心、血；脏器药物浓度约在０．５ｈ达峰值（肺在１ｈ达峰值），与血药浓度一致，给药后４８ｈ仍可测得。药物主要经肾脏排泄。苦参碱的吸收完全而迅速，长期给药不存在积蓄。